MAGLI, ADRIANO
MAGLI, ADRIANO
Genetic and ultrasound study of abnormalities of the optic nerve head.
1985 Magli, Adriano; Cennamo, Giovanni; Corvino, C; Mele, A.
Simultaneous surgery in bilateral congenital cataract.
2009 Magli, Adriano; Fimiani, F.; Passaro, V.; Iovine, A.
LASIK and PRK in refractive accommodative esotropia: a retrospective study on 20 adolescent and adult patients.
2009 Magli, Adriano; Iovine, A.; Gagliardi, V.; Fimiani, F.; Nucci, P.
Treatment of blepharospasm with botulinum neurotoxin type A: long term results
2003 P., Calace; G., Cortese; R., Piscopo; G., DELLA VOLPE; V., Gagliardi; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa
Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1).
2003 YAMADA K. ANDREWS C. CHAN WM MCKEOWN CA DE BERARDINIS T., Loewenstein; Magli, Adriano; Engle, Ec
VIII Congresso S.I.C.S.S.O. international scientific meeting
2009 Magli, Adriano
Glaucoma secondario
2009 Magli, Adriano
Pazienti affetti da cataratta bilaterale:valutazione e follow-up dopo estrazione primaria ed impianto.
2009 Magli, Adriano
VIII Congresso S.I.C.S.S.O. international scientific meeting
2009 Magli, Adriano
Human TUBB3 mutations perturb microtubule dynamics, kinesin interactions, and axon guidance.
2010 Tischfield, Ma; Baris, Hn; Wu, C; Rudolph, G; Van Maldergem, L; He, W; Chan, Wm; Andrews, C; Demer, Jl; Robertson, Rl; Mackey, Da; Ruddle, Jb; Bird, Td; Gottlob, I; Pieh, C; Traboulsi, Ei; Pomeroy, Sl; Hunter, Dg; Soul, Js; Newlin, A; Sabol, Lj; Doherty, Ej; de Uzcátegui, Ce; de Uzcátegui, N; Collins, Ml; Sener, Ec; Wabbels, B; Hellebrand, H; Meitinger, T; DE BERARDINIS, Teresa; Magli, Adriano; Schiavi, C; Pastore Trossello, M; Koc, F; Wong, Am; Levin, Av; Geraghty, Mt; Descartes, M; Flaherty, M; Jamieson, Rv; Møller, Hu; Meuthen, I; Callen, Df; Kerwin, J; Lindsay, S; Meindl, A; Gupta ML, Jr; Pellman, D; Engle, E. C.
Ophthalmic assessment of children at risk for congenital toxoplasmosis: follow-up and clinical experience.
2009 Magli, Adriano; Vassallo, P.; Rombetto, L.; Matarazzo, F.; Di Meglio, M.; R. C. a. r. e. l. l. i.,
Ptosis correction in the context of the treatment of external congenital ophtalmoplegia.
1989 D'Esposito, M.; Bonavolontà, G.; Magli, Adriano; Aurilia, P.
Oftalmoplegie familiari ad insorgenza precoce e tardiva.
1999 Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; Gagliardi, V.
Sonic Hedgehog deletion and distal trisomy 3p in a patient with microphthalmia and microcephaly, lacking cerebral anomalies typical of holoprosencephaly.
2008 Ginocchio, V. M.; DE BRASI, D.; Genesio, R.; Ciccone, R.; Gimelli, S.; Fimiani, F.; DE BERARDINIS, Teresa; Nitsch, Lucio; Banfi, S.; Magli, Adriano; DELLA CASA, Roberto
Aggiornamenti di strabologia.
2009 Magli, Adriano
High hypermetropia: follow-up of refractive error in childhood.
2009 Magli, Adriano; Carelli, R.; Matarazzo, F.; Rombetto, L.; A. I. o. v. i. n. e.,
Oftalmoplegia Congenita Esterna: conferma della presenza di un locus genetico sul cromosoma 12.
1992 D'Esposito, F.; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; Bhattacharya, Ss
Sindromi restrittive
2009 Magli, Adriano
Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM 1 family.
2003 Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; D'Esposito, F; Gagliardi, V.
CFEOM1, the classic familial form of congenital fibrosis of the extraocular muscles, is genetically heterogeneous but does not result from mutations in ARIX.
2002 ENGLE EC MCINTOSH N. YAMADA K. LEE BA JOHNSON R. O'KEEFE M. LETSON R., LONDON A; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Genetic and ultrasound study of abnormalities of the optic nerve head. | 1.1 Articolo in rivista | 1985 | Magli, Adriano; Cennamo, Giovanni; Corvino, C; Mele, A. | |
Simultaneous surgery in bilateral congenital cataract. | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Magli, Adriano; Fimiani, F.; Passaro, V.; Iovine, A. | |
LASIK and PRK in refractive accommodative esotropia: a retrospective study on 20 adolescent and adult patients. | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Magli, Adriano; Iovine, A.; Gagliardi, V.; Fimiani, F.; Nucci, P. | |
Treatment of blepharospasm with botulinum neurotoxin type A: long term results | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | P., Calace; G., Cortese; R., Piscopo; G., DELLA VOLPE; V., Gagliardi; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa | |
Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1). | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | YAMADA K. ANDREWS C. CHAN WM MCKEOWN CA DE BERARDINIS T., Loewenstein; Magli, Adriano; Engle, Ec | |
VIII Congresso S.I.C.S.S.O. international scientific meeting | 8.01 Chairman di Sessioni di Convegni Internazionali | 2009 | Magli, Adriano | |
Glaucoma secondario | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano | |
Pazienti affetti da cataratta bilaterale:valutazione e follow-up dopo estrazione primaria ed impianto. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano | |
VIII Congresso S.I.C.S.S.O. international scientific meeting | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano | |
Human TUBB3 mutations perturb microtubule dynamics, kinesin interactions, and axon guidance. | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | Tischfield, Ma; Baris, Hn; Wu, C; Rudolph, G; Van Maldergem, L; He, W; Chan, Wm; Andrews, C; Demer, Jl; Robertson, Rl; Mackey, Da; Ruddle, Jb; Bird, Td; Gottlob, I; Pieh, C; Traboulsi, Ei; Pomeroy, Sl; Hunter, Dg; Soul, Js; Newlin, A; Sabol, Lj; Doherty, Ej; de Uzcátegui, Ce; de Uzcátegui, N; Collins, Ml; Sener, Ec; Wabbels, B; Hellebrand, H; Meitinger, T; DE BERARDINIS, Teresa; Magli, Adriano; Schiavi, C; Pastore Trossello, M; Koc, F; Wong, Am; Levin, Av; Geraghty, Mt; Descartes, M; Flaherty, M; Jamieson, Rv; Møller, Hu; Meuthen, I; Callen, Df; Kerwin, J; Lindsay, S; Meindl, A; Gupta ML, Jr; Pellman, D; Engle, E. C. | |
Ophthalmic assessment of children at risk for congenital toxoplasmosis: follow-up and clinical experience. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano; Vassallo, P.; Rombetto, L.; Matarazzo, F.; Di Meglio, M.; R. C. a. r. e. l. l. i., | |
Ptosis correction in the context of the treatment of external congenital ophtalmoplegia. | 1.1 Articolo in rivista | 1989 | D'Esposito, M.; Bonavolontà, G.; Magli, Adriano; Aurilia, P. | |
Oftalmoplegie familiari ad insorgenza precoce e tardiva. | 1.1 Articolo in rivista | 1999 | Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; Gagliardi, V. | |
Sonic Hedgehog deletion and distal trisomy 3p in a patient with microphthalmia and microcephaly, lacking cerebral anomalies typical of holoprosencephaly. | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Ginocchio, V. M.; DE BRASI, D.; Genesio, R.; Ciccone, R.; Gimelli, S.; Fimiani, F.; DE BERARDINIS, Teresa; Nitsch, Lucio; Banfi, S.; Magli, Adriano; DELLA CASA, Roberto | |
Aggiornamenti di strabologia. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano | |
High hypermetropia: follow-up of refractive error in childhood. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano; Carelli, R.; Matarazzo, F.; Rombetto, L.; A. I. o. v. i. n. e., | |
Oftalmoplegia Congenita Esterna: conferma della presenza di un locus genetico sul cromosoma 12. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 1992 | D'Esposito, F.; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; Bhattacharya, Ss | |
Sindromi restrittive | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Magli, Adriano | |
Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM 1 family. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa; D'Esposito, F; Gagliardi, V. | |
CFEOM1, the classic familial form of congenital fibrosis of the extraocular muscles, is genetically heterogeneous but does not result from mutations in ARIX. | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | ENGLE EC MCINTOSH N. YAMADA K. LEE BA JOHNSON R. O'KEEFE M. LETSON R., LONDON A; Magli, Adriano; DE BERARDINIS, Teresa |