DI IORIO, GIUSEPPE

DI IORIO, GIUSEPPE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Paternally inherited case of congenital DM1: Brain MRI and review of literature 1.1 Articolo in rivista 2009 Di Costanzo, A; de Cristofaro, M; DI IORIO, Giuseppe; Daniele, Aurora; Bonavita, Simona; Tedeschi, Gioacchino
Mutation in the nerve-specific 5'non-coding region of Cx32 gene and absence of specific mRNA in a CMTX1 Italian family. Mutations in brief no. 195. Online 1.1 Articolo in rivista 1998 Flagiello, L; Cirigliano, V; Strazzullo, M; Cappa, V; Ciccodicola, A; D'Esposito, M; Torrente, I; Werner, R; DI IORIO, Giuseppe; Rinaldi, Michele; Dallapiccola, A; Forabosco, A; Ventruto, V; D'Urso, M.
A novel GBE1 mutation and features of polyglucosan bodies autophagy in Adult Polyglucosan Body Disease. 1.1 Articolo in rivista 2015 Sampaolo, Simone; Esposito, T; Gianfrancesco, F; Napolitano, F; Lombardi, L; Luca', Roberta; Roperto, FRANCO PEPPINO; DI IORIO, Giuseppe
Fingolimod reduces the clinical expression of active demyelinating lesions in MS 1.1 Articolo in rivista 2018 Elisabetta, Signoriello; Doriana, Landi; Fabrizia, Monteleone; Sacca', Francesco; Gabri, Nicoletti Carolina; Fabio, Buttari; Sica, Francesco; Alessandra, Marfia Girolama; DI IORIO, Giuseppe; Lus, Giacomo; Diego, Centonze