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CONTI, ANNA

CONTI, ANNA  

Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Gene Expression Profile in Liver Transplantation and the Influence of Gene Dysregulation Occurring in Deceased Donor Grafts 1.1 Articolo in rivista 2011 Conti, Anna; Simona, Scala; Marina, Romano; Izzo, Antonella; Floriana, Fabbrini; Floriana Della, Ragione; Maurizio, D'Esposito; Nitsch, Lucio; Fulvio, Calise; Antonio, Faiella
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R; DEL GIUDICE, Ennio; Taurisano, R; Mormile, A; D'Elia, F; Conti, Anna; Imperati, F; Andria, Generoso; Nitsch, Lucio
Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio
Pure 16q21q22.1 deletion in a complex rearrangement possibly caused by a chromothripsis event. 1.1 Articolo in rivista 2013 Genesio, R; Ronga, V; Castelluccio, P; Fioretti, G; Mormile, Angela; Leone, G; Conti, Anna; Cavaliere, Ml; Nitsch, Lucio
Clinical Description of a Patient Carrying the Smallest Reported Deletion Involving 10p14 Region 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R.; Boemio, P.; DEL GIUDICE, Ennio; Cappuccio, G.; Mormile, A.; Ronga, V.; Conti, Anna; Imperati, F.; Nitsch, Lucio; Andria, Generoso
Variegated silencing throughepigenetic modifications of a large Xq region in a case of balanced X;2translocation with Incontinentia Pigmenti-like phenotype 1.1 Articolo in rivista 2011 Genesio, R; Melis, Daniela; Gatto, S; Izzo, Antonella; Ronga, V; Cappuccio, Gerarda; Lanzo, A; Andria, Generoso; D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Identification of Novel Pax8 Targets in FRTL-5 Thyroid Cells by Gene Silencing and Expression Microarray Analysis 1.1 Articolo in rivista 2011 T. D., Palma; Conti, Anna; T. d., Cristofaro; S., Scala; Nitsch, Lucio; Zannini, Mariastella
Short 9q interstitial deletion in a neonate with lethal non-immune hydrops. 1.1 Articolo in rivista 2008 Sellitto, M; Genesio, R; Conti, Anna; Fabbrini, F; Nitsch, Lucio; D'Armiento, Maria; Capasso, Letizia; Paludetto, Roberto; Raimondi, Francesco
Constitutional chromothripsis involving the critical region of 9q21.13 microdeletion syndrome 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Fontana, Paolo; Mormile, Angela; Casertano, Alberto; Falco, Mariateresa; Conti, Anna; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype 1.1 Articolo in rivista 2004 Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio
Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect 1.1 Articolo in rivista 1998 Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. 1.1 Articolo in rivista 2004 Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio