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CONTE, IVAN

CONTE, IVAN  

DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Mutations in COX7B cause Microphthalmia with linear skin lesions, an unconventional mitochondrial disease. 1.1 Articolo in rivista 2012 A., Indrieri; V., van Rahden; V., Tiranti; M., Morleo; D., Iaconis; R., Tammaro; I., D’Amato; I., Conte; I., Maystadt; S., Demuth; A., Zvulunov; K., Kutsche; M., Zeviani; Franco, Brunella; Conte, Ivan
CARNITINE BIOSYNTHESIS IN CNS 4.2 Abstract in Atti di convegno 2004 Monfregola, J; Cevenini, Armando; Conte, I; D’Urso, M; Ursini, Mv
Apoptosome independent caspase 9 activation underlies Microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Indrieri, A.; Conte, I.; Chesi, G.; Ghezzi, D.; Quartararo, J.; Ferrero, I.; Tate, R.; Goffrini, P.; Zeviani, M.; Bovolenta, P.; Franco, Brunella
Down regulation of Hccs in medaka recapitulates the phenotype observed in Microphthalmia with linear skin lesions (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 A., Indrieri; Conte, Ivan; G., Chesi; P., Bovolenta; Franco, Brunella
Funcional characterization of the TMLH gene: promoter analysis, in situ hybridization, identification and mapping of alternative splicing variants 1.1 Articolo in rivista 2007 J., Monfregola; G., Napolitano; I., Conte; Cevenini, Armando; C., Migliaccio; M., D'Urso; M. V., Ursini; Napolitano, Gennaro; Conte, Ivan
The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes. 1.1 Articolo in rivista 2013 A., Indrieri; I., Conte; G., Chesi; Romano, Alessia; J., Quartararo; R., Tatè; D., Ghezzi; M., Zeviani; P., Goffrini; I., Ferrero; P., Bovolenta; Franco, Brunella; Conte, Ivan
MiR-211 is essential for adult cone photoreceptor maintenance and visual function 1.1 Articolo in rivista 2017 Barbato, Sara; Marrocco, Elena; Intartaglia, Daniela; Pizzo, Mariateresa; Asteriti, Sabrina; Naso, Federica; Falanga, Danila; Bhat, Rajeshwari S.; Meola, Nicola; Carissimo, Annamaria; Karali, Marianthi; Prosser, Haydn M.; Cangiano, Lorenzo; Surace, Enrico Maria; Banfi, Sandro; Conte, Ivan; Conte, Ivan
TGF-β controls MIR-181/ERK regulatory network during retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; Barbato, S.; D'Agostino, Y.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Banfi, S.; Conte, I.
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma 1.1 Articolo in rivista 2015 Conte, I.; Hadfield, K. D.; Barbato, S.; Carrella, S.; Pizzo, M.; Bhat, R. S.; Carissimo, A.; Karali, M.; Porter, L. F.; Urquhart, J.; Hateley, S.; O'Sullivan, J.; Manson, F. D. C.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Black, G. C. M.
miR-181a/b control the assembly of visual circuitry by regulating retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; D'Agostino, Y.; Barbato, S.; Huber-Reggi, S. P.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Conte, I.
The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance 1.1 Articolo in rivista 2014 Conte, I.; Merella, S.; Garcia-Manteiga, J. M.; Migliore, C.; Lazarevic, D.; Carrella, S.; Marco-Ferreres, R.; Avellino, R.; Davidson, N. P.; Emmett, W.; Sanges, R.; Bockett, N.; Van Heel, D.; Meroni, G.; Bovolenta, P.; Stupka, E.; Banfi, S.
miR-204 Targeting of Ankrd13A Controls Both Mesenchymal Neural Crest and Lens Cell Migration 1.1 Articolo in rivista 2013 Avellino, R.; Carrella, S.; Pirozzi, M.; Risolino, M.; Salierno, F. G.; Franco, P.; Stoppelli, P.; Verde, P.; Banfi, S.; Conte, I.
Non-coding RNAs in the development of sensory organs and related diseases 1.1 Articolo in rivista 2013 Conte, I.; Banfi, S.; Bovolenta, P.
Sox2-mediated differential activation of Six3.2 contributes to forebrain patterning 1.1 Articolo in rivista 2012 Beccari, L.; Conte, I.; Cisneros, E.; Bovolenta, P.
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye 1.1 Articolo in rivista 2011 Alfano, G.; Conte, I.; Caramico, T.; Avellino, R.; Arno', Barbara; Pizzo, M. T.; Tanimoto, N.; Beck, S. C.; Huber, G.; Dolle, P.; Seeliger, M. W.; Banfi, S.
MiR-204 is required for lens and retinal development via Meis2 targeting 1.1 Articolo in rivista 2010 Conte, I.; Carrella, S.; Avellino, R.; Karali, M.; Marco-Ferreres, R.; Bovolenta, P.; Banfi, S.
Identification and expression analysis of novel Jakmip1 transcripts 1.1 Articolo in rivista 2007 Costa, V.; Conte, I.; Ziviello, C.; Casamassimi, A.; Alfano, G.; Banfi, S.; Ciccodicola, A.
Comprehensive characterization of the cis-regulatory code responsible for the spatio-temporal expression of olSix3.2 in the developing medaka forebrain 1.1 Articolo in rivista 2007 Conte, I.; Bovolenta, P.
Mapping of MRX81 in Xp11.2-Xq12 suggests the presence of a new gene involved in nonspecific X-linked mental retardation 1.1 Articolo in rivista 2003 Annunziata, Ida; Lanzara, Carmela; Conte, Ivan; Zullo, Alberto; Ventruto, Valerio; Rinaldi, Maria Michela; D'Urso, Michele; Casari, Giorgio; Ciccodicola, Alfredo; Miano, Maria Giuseppina
Identification and characterisation of the retinitis pigmentosa 1-like1 gene (RP1L1): A novel candidate for retinal degenerations 1.1 Articolo in rivista 2003 Conte, I.; Lestingi, M.; den Hollander, A.; Alfano, G.; Ziviello, C.; Pugliese, M.; Circolo, D.; Caccioppoli, C.; Ciccodicola, A.; Banfi, S.