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NOSTROSO, ANTONELLA

NOSTROSO, ANTONELLA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE TRASLAZIONALI  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
One gene, two opposite phenotypes: a case report of hereditary anemia due to a loss-of-function variant in the EPAS1 gene 1.1 Articolo in rivista 2023 Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Del Giudice, Federica; Nostroso, Antonella; Gobbi, Simona; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Monaco, Vittoria; Monti, Maria; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Relevance of the E756del common variant in the PIEZO1 gene for haemolytic anaemia and hepatic iron overload 1.1 Articolo in rivista 2025 Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Iscaro, Anthony; Manno, Mariangela; Ribersani, Michela; Giorgi, Virginia; Celia, Renata; Piscopo, Carmelo; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata
RAS signaling pathway is essential in regulating PIEZO1-mediated hepatic iron overload in dehydrated hereditary stomatocytosis 1.1 Articolo in rivista 2025 Rosato, Barbara Eleni; D'Onofrio, Vanessa; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Esposito, Federica Maria; Iscaro, Anthony; Lasorsa, Vito Alessandro; Capasso, Mario; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata
Additive effect of multiple genetic variants in SEC23B and PIEZO1 on iron metabolism dyshomeostasis in hereditary anemias 1.1 Articolo in rivista 2026 Nostroso, Antonella; Marra, Roberta; Rosato, Barbara Eleni; Iscaro, Anthony; Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Dionisi, Manuela; Ribersani, Michela; Giordano, Francesca; Bulla, Anna; Del Vecchio, Giovanni Carlo; Scianguetta, Saverio; Mandrile, Giorgia; Ceglie, Teresa; Scudiero, Olga; Ferrero, Giovanni Battista; Perrotta, Silverio; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Label-free holographic microscopy of Red Blood Cells to identify hereditary anaemias 4.1 Articoli in Atti di convegno 2025 Pierro, M. P.; Valentino, M.; Wang, Z.; Giordano, G.; Memmolo, P.; Bianco, V.; Iscaro, A.; Nostroso, A.; Andolfo, I.; Russo, R.; Ieracitano, C.; Morabito, F. C.; Ferraro, P.; Miccio, L.
Unveiling the genetic landscape of suspected congenital dyserythropoietic anemia type I: A retrospective cohort study of 36 patients 1.1 Articolo in rivista 2024 Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Rosato, Barbara Eleni; Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Iscaro, Anthony; Gambale, Antonella; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Poloni, Antonella; Unal, Sule; Romano, Alberto; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Clinical variability of ATP11C-related hemolytic anemia: expanding the phenotypic and diagnostic spectrum 1.1 Articolo in rivista 2026 D'Onofrio, Vanessa; Esposito, Federica Maria; Marra, Roberta; Rosato, Barbara Eleni; Nostroso, Antonella; Perrotta, Alessia; Matsell, Eli; Manno, Mariangela; Iscaro, Anthony; Dionisi, Manuela; Martone, Stefania; Arcioni, Francesco; Barbato, Antonio; Chiariotti, Lorenzo; Della Monica, Rosa; van Oirschot-Hermans, Brigitte A.; Van Wijk, Richard; Molday, Robert S.; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata
EIF2AK1 As a Key Genetic Determinant of Luspatercept Resistance in Transfusion‐Dependent Thalassemia 1.1 Articolo in rivista 2026 Iscaro, Anthony; Leoni, Simona; Russo, Filippo; Brancaleoni, Valentina; Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Scaramellini, Natalia; Panzieri, Daniele Lello; Villa, Iris; Ceglie, Teresa; Gaglioti, Carmen Maria; Kargutkar, Neha; Lasorsa, Vito Alessandro; Capasso, Mario; Ferrero, Giovanni Battista; Andolfo, Immacolata; Motta, Irene; Russo, Roberta