LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa.
2004 Lavecchia, Antonio
Computationally Driven Drug Discovery MeetingCDDD Meeting
2011 Lavecchia, Antonio
Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases.
2008 Lavecchia, Antonio
Inibitori di proteine di prenilazione come agenti antitumorali: processo di preparazione ed impieghi in campo medico.
2009 Bolognese, Adele; Lavecchia, Antonio; Montuori, Nunzia; Selleri, C.
Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design.
2004 Lavecchia, Antonio
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007 Pochetti, G.; Godio, C.; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Mazza, F.; Crestani, M.
Progettazione e Sintesi di Nuovi Farmaci Antitumorali: Intercalanti del DNA ed Inibitori della Farnesiltransferasi
2004 Lavecchia, Antonio
Studies on the activity of a new ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs)
2009 Gilardi, F.; Scotti, E.; Godio, C.; Pochetti, G.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Tortorella, P.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M.
Molecular modeling e progettazione di inibitori dell’Integrasi, della Trascrittasi inversa e dell’interazione Tat-TAR quali agenti anti-AIDS
2006 Lavecchia, Antonio
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007 M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza
ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY,
2002 Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G.
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity
2011 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3
2009 G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule
2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
3D structure and biological activity of novel dual peroxisome proliferator-activated receptors alpha/gamma ligands
2006 Godio, C.; Cafiero, V.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Tortorella, V.; Pochetti, G.; Mazza, F.; Crestani, M.
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
2008 R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships
2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors
2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes
2000 Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
| Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
| Computationally Driven Drug Discovery MeetingCDDD Meeting | 8.01 Chairman di Sessioni di Convegni Internazionali | 2011 | Lavecchia, Antonio | |
| Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Lavecchia, Antonio | |
| Inibitori di proteine di prenilazione come agenti antitumorali: processo di preparazione ed impieghi in campo medico. | 6.1 Brevetto | 2009 | Bolognese, Adele; Lavecchia, Antonio; Montuori, Nunzia; Selleri, C. | |
| Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
| On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2007 | Pochetti, G.; Godio, C.; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Mazza, F.; Crestani, M. | |
| Progettazione e Sintesi di Nuovi Farmaci Antitumorali: Intercalanti del DNA ed Inibitori della Farnesiltransferasi | 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
| Studies on the activity of a new ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) | 4.3 Poster | 2009 | Gilardi, F.; Scotti, E.; Godio, C.; Pochetti, G.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Tortorella, P.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M. | |
| Molecular modeling e progettazione di inibitori dell’Integrasi, della Trascrittasi inversa e dell’interazione Tat-TAR quali agenti anti-AIDS | 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati | 2006 | Lavecchia, Antonio | |
| On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.3 Poster | 2007 | M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza | |
| ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY, | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G. | |
| Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity | 4.3 Poster | 2011 | Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F. | |
| Partial agonism in PPARs: the role of helix 3 | 4.3 Poster | 2009 | G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice | |
| 67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule | 4.3 Poster | 2010 | Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido | |
| 3D structure and biological activity of novel dual peroxisome proliferator-activated receptors alpha/gamma ligands | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2006 | Godio, C.; Cafiero, V.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Tortorella, V.; Pochetti, G.; Mazza, F.; Crestani, M. | |
| Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli | |
| Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C. | |
| [1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E. | |
| Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G. |