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LAVECCHIA, ANTONIO

LAVECCHIA, ANTONIO  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion 4.3 Poster 2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" 6.1 Brevetto 2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
CDC25A and B Dual-Specificity Phosphatase Inhibitors: Potential Agents for Cancer Therapy 1.1 Articolo in rivista 2009 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
CDC25 Phosphatase Inhibitors: An Update 1.1 Articolo in rivista 2012 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G.
" Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex" 4.1 Articoli in Atti di convegno 2004 Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore
Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design 4.3 Poster 2008 Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G.
Sintesi ed Attività Biologica di Acidi Idrossichinolinon e Idrossichinolinchinon Carbossilici con Potente Attività Antiproliferativa. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2002 Lavecchia, Antonio
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity 1.1 Articolo in rivista 2008 Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships 1.1 Articolo in rivista 2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
Ribose-modified purine nucleosides as ribonucleotide reductase inhibitors. Synthesis, antitumor activity, and molecular modeling of N6-substituted 3'-C-methyladenosine derivatives 1.1 Articolo in rivista 2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; P., Vita; R., Petrelli; Lavecchia, Antonio; H. N., Jayaram; P., Saiko; T., Szekeres; M., Grifantini
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3 4.3 Poster 2009 G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule 4.3 Poster 2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity 4.3 Poster 2011 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents 4.3 Poster 2013 Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M.
Cdc25 inhibitors in melanoma cells 1.5 Abstract in rivista 2014 Capasso, Alessandra; Cerchia, Carmen; DI GIOVANNI, Carmen; Granato, Giuseppina; Bertoni, Alessandra; Albano, Francesco; DE VENDITTIS, Emmanuele; Ruocco, MARIA ROSARIA; Lavecchia, Antonio
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors 4.3 Poster 2012 Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Novel inhibitors of signal transducer and activator of transcription 3 signaling pathway: an update on the recent patent literature 1.1 Articolo in rivista 2014 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations 1.1 Articolo in rivista 2000 Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G.