LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field
2007 Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule
2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
The Structure of The Laminin Β1 Nonapeptide Probed Through Long-Timescale Temperature Replica-Exchange Molecular Dynamics Simulations in Explicit Solvent
2013 DI GIOVANNI, Carmen; Grottesi, A.; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Molecular Determinants for Nuclear Receptors Selectivity: Chemometric Analysis and Docking of Dual PPAR Agonists
2011 Carrieri, A.; Parente, M.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F.
New 2-Aryloxy-3-phenyl-propanoic Acids As Potent Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α/γ Dual Agonists Able to Upregulate the Mitochondrial Carnitine Shuttle System Gene Expression
2012 Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Faliti, S.; Fracchiolla, G.; Infantino, V.; Montanari, R.; Iacobazzi, V.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Loiodice, F.
Regulation of gene expression in the liver and adipose tissue by a new dual PPARalpha/gamma agonist
2009 F., Gilardi; E., Scotti; N., Mitro; C., Godio; G., Pochetti; R., Montanari; F., Saccoccia; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani
ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY,
2002 Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G.
Progettazione ed identificazione, mediante metodi computazionali integrati, di nuovi inibitori delle fosfatasi Cdc25 e della tubulina quali agenti anticancro
2008 Lavecchia, Antonio
Frontal affinity chromatography with MS detection of the ligand binding domain of PPARγ receptor: Ligand affinity screening and stereoselective ligand–macromolecule interaction
2012 Calleri, E.; Fracchiolla, G.; Montanari, R.; Pochetti, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Massolini, G.; Temporini, C.
Emerging role of the β-catenin-PPARγ axis in the pathogenesis of colorectal cancer
2014 Sabatino, L; Pancione, M; Votino, C; Colangelo, T; Lupo, A; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Colantuoni, V.
Optimization of peptidomimetic boronates bearing a P3 bicyclic scaffold as proteasome inhibitors
2014 Troiano, V; Scarbaci, K; Ettari, R; Micale, N; Cerchia, Carmen; Pinto, A; Schirmeister, T; Novellino, Ettore; Grasso, S; Lavecchia, Antonio; Zappalà, M.
Novel inhibitors of signal transducer and activator of transcription 3 signaling pathway: an update on the recent patent literature
2014 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen
Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in different mouse models
2011 Giudici, M.; Gilardi, F.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Pochetti, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Maggi, A.; De, Fabiani; De Fabiani, E.; Caruso, D.; Crestani, M.
Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in a mouse model of insulin resistance
2011 M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Fracchiolla; A., Laghezza; G., Pochetti; G., Cermenati; Lavecchia, Antonio; M. C. r. e. s. t. a. n., I.
2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor
2006 Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M.
Synthesis and Conformational Studies of Cyclic Peptides with Antagonist Activity at Melanocortin 3 and 4 Receptors
2001 Grieco, Paolo; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Weinberg, D; Macneil, T; Hruby, V. J.
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits
2013 Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2006 G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; S., Scurati; A., Galmozzi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani
Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design.
2004 Lavecchia, Antonio
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
| Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field | 6.1 Brevetto | 2007 | Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio | |
| 67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule | 4.3 Poster | 2010 | Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido | |
| The Structure of The Laminin Β1 Nonapeptide Probed Through Long-Timescale Temperature Replica-Exchange Molecular Dynamics Simulations in Explicit Solvent | 4.3 Poster | 2013 | DI GIOVANNI, Carmen; Grottesi, A.; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio | |
| Molecular Determinants for Nuclear Receptors Selectivity: Chemometric Analysis and Docking of Dual PPAR Agonists | 4.3 Poster | 2011 | Carrieri, A.; Parente, M.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F. | |
| New 2-Aryloxy-3-phenyl-propanoic Acids As Potent Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α/γ Dual Agonists Able to Upregulate the Mitochondrial Carnitine Shuttle System Gene Expression | 4.3 Poster | 2012 | Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Faliti, S.; Fracchiolla, G.; Infantino, V.; Montanari, R.; Iacobazzi, V.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Loiodice, F. | |
| Regulation of gene expression in the liver and adipose tissue by a new dual PPARalpha/gamma agonist | 4.3 Poster | 2009 | F., Gilardi; E., Scotti; N., Mitro; C., Godio; G., Pochetti; R., Montanari; F., Saccoccia; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani | |
| ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY, | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G. | |
| Progettazione ed identificazione, mediante metodi computazionali integrati, di nuovi inibitori delle fosfatasi Cdc25 e della tubulina quali agenti anticancro | 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati | 2008 | Lavecchia, Antonio | |
| Frontal affinity chromatography with MS detection of the ligand binding domain of PPARγ receptor: Ligand affinity screening and stereoselective ligand–macromolecule interaction | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Calleri, E.; Fracchiolla, G.; Montanari, R.; Pochetti, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Massolini, G.; Temporini, C. | |
| Emerging role of the β-catenin-PPARγ axis in the pathogenesis of colorectal cancer | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Sabatino, L; Pancione, M; Votino, C; Colangelo, T; Lupo, A; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Colantuoni, V. | |
| Optimization of peptidomimetic boronates bearing a P3 bicyclic scaffold as proteasome inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Troiano, V; Scarbaci, K; Ettari, R; Micale, N; Cerchia, Carmen; Pinto, A; Schirmeister, T; Novellino, Ettore; Grasso, S; Lavecchia, Antonio; Zappalà, M. | |
| Novel inhibitors of signal transducer and activator of transcription 3 signaling pathway: an update on the recent patent literature | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen | |
| Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in different mouse models | 1.5 Abstract in rivista | 2011 | Giudici, M.; Gilardi, F.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Pochetti, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Maggi, A.; De, Fabiani; De Fabiani, E.; Caruso, D.; Crestani, M. | |
| Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in a mouse model of insulin resistance | 4.3 Poster | 2011 | M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Fracchiolla; A., Laghezza; G., Pochetti; G., Cermenati; Lavecchia, Antonio; M. C. r. e. s. t. a. n., I. | |
| 2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor | 4.3 Poster | 2006 | Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M. | |
| Synthesis and Conformational Studies of Cyclic Peptides with Antagonist Activity at Melanocortin 3 and 4 Receptors | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2001 | Grieco, Paolo; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Weinberg, D; Macneil, T; Hruby, V. J. | |
| Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits | 4.3 Poster | 2013 | Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
| Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.3 Poster | 2006 | G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; S., Scurati; A., Galmozzi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani | |
| Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio |