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AURICCHIO, LUIGI

AURICCHIO, LUIGI  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E CHIRURGIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Possible role of galactose-1-P-uridyl transferase activity deficiency in red blood cells in the development of the presenile and senile cataract. 1.1 Articolo in rivista 1986 Simonelli, F; DE ROSA, Gaetano; Rinaldi, E; Auricchio, Luigi
Allergic contact dermatitis due to garlic (Allium sativum). 1.1 Articolo in rivista 1991 Lembo, G; Balato, Nicola; Patruno, C; Auricchio, Luigi; Ayala, Fabio
Acquired digital fibrokeratoma: two case reports 1.1 Articolo in rivista 1990 Balato, Nicola; Bordone, F; Auricchio, Luigi; Ayala, Fabio
Patch test with fresh food in children with atopic dermatitis and a case of allergic contact dermatitis to cod 1.1 Articolo in rivista 2002 Auricchio, Luigi; P., Cavaliere; F., Gaudiello; Balato, Nicola
Identification of two mutation within the transglutaminase 1 gene patients with lamellar ichthyosis. 4.1 Articoli in Atti di convegno 1997 Esposito, Gabriella; Rescigno, G.; Auricchio, Luigi; Salvatore, Francesco; Izzo, Paola
Transglutaminase 1 Gene Mutations in Italian Patients with Autosomal Recessive Lamellar Ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 2001 Esposito, Gabriella; Auricchio, Luigi; G., Rescigno; F., Paparo; F., Salvatore
Tungiasis: Case Report of a Traveller to Kenya 1.1 Articolo in rivista 2009 Scalvenzi, Massimiliano; Francia, MARIA GRAZIA; Costa, C.; De Blasio, R.; Siano, M.; Auricchio, Luigi
Nail dystrophy associated with heterozygous mutation of the Nude/SCID FOXN1 (WHN) gene. 1.1 Articolo in rivista 2005 Auricchio, Luigi; Adriani, M.; Frank, J.; Busiello, R.; Christiano, A.; Pignata, Claudio
Transglutaminase 1 deficiency and corneocyte collapse: an indication for targeted molecular screening in autosomal recessive congenital ichthyosis. 1.1 Articolo in rivista 2007 Esposito, Gabriella; G., Tadini; Paparo, Francesco; A., Viola; L., Ieno; W., Pennacchia; L., Messina; L., Giordano; A., Piccirillo; Auricchio, Luigi
Cutaneous manifestations as presenting sign of autoimmune lymphoproliferative syndrome in childhood 1.1 Articolo in rivista 2005 Auricchio, Luigi; Vitiello, L; Adriani, Marsilio; Ferri, P; Chiocchetti, A; Pettinato, Guido; Racioppi, Luigi; Maiuri, L; Dianzani, U; Pignata, Claudio
Different TGM1 mutation spectra in Italian and Portuguese patients with autosomal recessive congenital ichthyosis: evidence of founder effects in Portugal. 1.1 Articolo in rivista 2013 Esposito, Gabriella; De Falco, F; Neri, I; Graziano, C; Toschi, B; Auricchio, Luigi; Gouveia, C; Sousa, Ab; Salvatore, F.
Diagnostic accuracy of atopy patch test using fresh food or commercial food antigen extracts in children with food allergy presenting with gastrointestinal symptoms. 1.1 Articolo in rivista 2007 Ruotolo, Serena; Caldore, M; Auricchio, Luigi; Porcaro, Francesco; Manguso, Francesco; Terrin, G; Troncone, Riccardo; BERNI CANANI, Roberto
Ocular findings and skin histology in a group of patients with X-linked ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 1988 Piccirillo, A; Auricchio, Luigi; Fabbrocini, Gabriella; Parenti, Giancarlo; Ballabio, Andrea; Delfino, Mario
Diagnostic accuracy of the atopy patch test in children with food allergy-related gastrointestinal symptoms. 1.1 Articolo in rivista 2007 BERNI CANANI, Roberto; Ruotolo, Serena; Auricchio, Luigi; Caldore, M; Porcaro, F; Manguso, F; Terrin, G; Troncone, Riccardo
Comments to: Compound heterozygotes for filaggrin gene mutations do not always show severe atopic dermatitis 1.1 Articolo in rivista 2018 Auricchio, L.
Diagnostic issues faced by a rare disease healthcare network during Covid-19 outbreak: data from the Campania Rare Disease Registry 1.1 Articolo in rivista 2022 Limongelli, Giuseppe; Iucolano, Stefano; Monda, Emanuele; Elefante, Pasquale; De Stasio, Chiara; Lubrano, Imma; Caiazza, Martina; Mazzella, Marialuisa; Fimiani, Fabio; Galdo, Maria; De Marchi, Giulia; Esposito, Martina; Rubino, Marta; Cirillo, Annapaola; Fusco, Adelaide; Esposito, Augusto; Trama, Ugo; Esposito, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Sepe, Joseph; Andria, Generoso; Orlando, Valentina; Menditto, Enrica; Chiodini, Paolo; Null, Null; Iolascon, Achille; Franzese, Adriana; Zamparelli, Alessandro Sanduzzi; Tessitore, Alessandro; Romano, Alfonso; Venosa, Alfredo; Olivieri, Alma Nunzia; Bianco, Andrea; Manna, Angela La; Cerbone, Anna Maria; Spasiano, Anna; Stanziola, Anna Agnese; Colao, Annamaria; Bellis, Annamariade; Gambale, Antonella; Toriello, Antonella; Tufano, Antonella; Ciampa, Antonio; Risitano, Antonio Maria; Pisani, Antonio; Russo, Antonio; Volpe, Antonio; De Martino, Bernardo; Amato, Bruno; De Fusco, Carmela; Piscopo, Carmelo; Selleri, Carmine; Tucci, Celeste; Pignata, Claudio; Cioffi, Daniela; Melis, Daniela; Pasquali, Daniela; De Brasi, Daniele; Spitaleri, Daniele; De Brasi, Davide; Russo, Domenico; Martellotta, Donata; De Michele, Elisa; Varricchio, Elziario; Del Giudice, Emanuele Miraglia; Coscioni, Enrico; Cimino, Ernesto; Pane, Fabrizio; Tranfa, Fausto; Pollio, Filiberto; Lonardo, Fortunato; Nuzzi, Francesca; Simonelli, Francesca; Trojsi, Francesca; Habetswallner, Francesco; Valentini, Gabriele; Cerbone, Gaetana; Parenti, Giancarlo; Tedeschi, Gioacchino; Capasso, Giovambattista; Rossi, Giovanni Battista; Gaglione, Giovanni; Sarnelli, Giovanni; Argenziano, Giuseppe; Bellastella, Giuseppe; De Michele, Giuseppe; Fiorentino, Giuseppe; Spadaro, Giuseppe; Scala, Iris; Santoro, Lucio; Zeppa, Lucio; Auricchio, Luigi; Adinolfi, Luigi Elio; Alessio, Maria; Amitrano, Maria; Savanelli, Maria Cristina; Russo, Maria Giovanna; Ferrucci, Maria Grazia; Carbone, Maria Teresa; Pellecchia, Maria Teresa; Salerno, Mariacarolina; Melone, Marina; Del Donno, Mario; Vitale, Mario; Triggiani, Massimo; Monica, Matteo Della; Presti, Maurizio Lo; Tenuta, Maurizio; Mignogna, Michele Davide; Schiavulli, Michele; Zacchia, Miriam; Brunetti-Pierri, Nicola; Iovino, Paola; Moscato, Paolo; Iandoli, Raffaele; Scarpa, Raffaele; Russo, Romualdo; Troisi, Salvatore; Sbordone, Sandro; Perrotta, Silverio; Fecarotta, Simona; Sampaolo, Simone; Cicalese, Virgilio
Comprehensive Molecular Analysis of Disease-Related Genes as First-Tier Test for Early Diagnosis, Classification, and Management of Patients Affected by Nonsyndromic Ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 2024 Fioretti, Tiziana; Martora, Fabrizio; De Maggio, Ilaria; Ambrosio, Adelaide; Piscopo, Carmelo; Vallone, Sabrina; Amato, Felice; Passaro, Diego; Acquaviva, Fabio; Gaudiello, Francesca; Di Girolamo, Daniela; Maiolo, Valeria; Zarrilli, Federica; Esposito, Speranza; Vitiello, Giuseppina; Auricchio, Luigi; Sammarco, Elena; Brasi, Daniele De; Petillo, Roberta; Gambale, Antonella; Cattaneo, Fabio; Ammendola, Rosario; Nappa, Paola; Esposito, Gabriella
Multi-Gene Next-Generation Sequencing for Molecular Diagnosis of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis: A Genotype-Phenotype Study of Four Italian Patients 1.1 Articolo in rivista 2020 Fioretti, Tiziana; Auricchio, Luigi; Piccirillo, Angelo; Vitiello, Giuseppina; Ambrosio, Adelaide; Cattaneo, Fabio; Ammendola, Rosario; Esposito, Gabriella