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AURICCHIO, LUIGI

AURICCHIO, LUIGI  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E CHIRURGIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Possible role of galactose-1-P-uridyl transferase activity deficiency in red blood cells in the development of the presenile and senile cataract. 1.1 Articolo in rivista 1986 Simonelli, F; DE ROSA, Gaetano; Rinaldi, E; Auricchio, Luigi
Allergic contact dermatitis due to garlic (Allium sativum). 1.1 Articolo in rivista 1991 Lembo, G; Balato, Nicola; Patruno, C; Auricchio, Luigi; Ayala, Fabio
Acquired digital fibrokeratoma: two case reports 1.1 Articolo in rivista 1990 Balato, Nicola; Bordone, F; Auricchio, Luigi; Ayala, Fabio
Different TGM1 mutation spectra in Italian and Portuguese patients with autosomal recessive congenital ichthyosis: evidence of founder effects in Portugal. 1.1 Articolo in rivista 2013 Esposito, Gabriella; De Falco, F; Neri, I; Graziano, C; Toschi, B; Auricchio, Luigi; Gouveia, C; Sousa, Ab; Salvatore, F.
Tungiasis: Case Report of a Traveller to Kenya 1.1 Articolo in rivista 2009 Scalvenzi, Massimiliano; Francia, MARIA GRAZIA; Costa, C.; De Blasio, R.; Siano, M.; Auricchio, Luigi
Identification of two mutation within the transglutaminase 1 gene patients with lamellar ichthyosis. 4.1 Articoli in Atti di convegno 1997 Esposito, Gabriella; Rescigno, G.; Auricchio, Luigi; Salvatore, Francesco; Izzo, Paola
Patch test with fresh food in children with atopic dermatitis and a case of allergic contact dermatitis to cod 1.1 Articolo in rivista 2002 Auricchio, Luigi; P., Cavaliere; F., Gaudiello; Balato, Nicola
Cutaneous manifestations as presenting sign of autoimmune lymphoproliferative syndrome in childhood 1.1 Articolo in rivista 2005 Auricchio, Luigi; Vitiello, L; Adriani, Marsilio; Ferri, P; Chiocchetti, A; Pettinato, Guido; Racioppi, Luigi; Maiuri, L; Dianzani, U; Pignata, Claudio
Transglutaminase 1 deficiency and corneocyte collapse: an indication for targeted molecular screening in autosomal recessive congenital ichthyosis. 1.1 Articolo in rivista 2007 Esposito, Gabriella; G., Tadini; Paparo, Francesco; A., Viola; L., Ieno; W., Pennacchia; L., Messina; L., Giordano; A., Piccirillo; Auricchio, Luigi
Transglutaminase 1 Gene Mutations in Italian Patients with Autosomal Recessive Lamellar Ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 2001 Esposito, Gabriella; Auricchio, Luigi; G., Rescigno; F., Paparo; F., Salvatore
Nail dystrophy associated with heterozygous mutation of the Nude/SCID FOXN1 (WHN) gene. 1.1 Articolo in rivista 2005 Auricchio, Luigi; Adriani, M.; Frank, J.; Busiello, R.; Christiano, A.; Pignata, Claudio
Diagnostic accuracy of atopy patch test using fresh food or commercial food antigen extracts in children with food allergy presenting with gastrointestinal symptoms. 1.1 Articolo in rivista 2007 Ruotolo, Serena; Caldore, M; Auricchio, Luigi; Porcaro, Francesco; Manguso, Francesco; Terrin, G; Troncone, Riccardo; BERNI CANANI, Roberto
Ocular findings and skin histology in a group of patients with X-linked ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 1988 Piccirillo, A; Auricchio, Luigi; Fabbrocini, Gabriella; Parenti, Giancarlo; Ballabio, Andrea; Delfino, Mario
Diagnostic accuracy of the atopy patch test in children with food allergy-related gastrointestinal symptoms. 1.1 Articolo in rivista 2007 BERNI CANANI, Roberto; Ruotolo, Serena; Auricchio, Luigi; Caldore, M; Porcaro, F; Manguso, F; Terrin, G; Troncone, Riccardo
Comments to: Compound heterozygotes for filaggrin gene mutations do not always show severe atopic dermatitis 1.1 Articolo in rivista 2018 Auricchio, L.
Diagnostic issues faced by a rare disease healthcare network during Covid-19 outbreak: data from the Campania Rare Disease Registry 1.1 Articolo in rivista 2022 Limongelli, Giuseppe; Iucolano, Stefano; Monda, Emanuele; Elefante, Pasquale; De Stasio, Chiara; Lubrano, Imma; Caiazza, Martina; Mazzella, Marialuisa; Fimiani, Fabio; Galdo, Maria; De Marchi, Giulia; Esposito, Martina; Rubino, Marta; Cirillo, Annapaola; Fusco, Adelaide; Esposito, Augusto; Trama, Ugo; Esposito, Salvatore; Scarano, Gioacchino; Sepe, Joseph; Andria, Generoso; Orlando, Valentina; Menditto, Enrica; Chiodini, Paolo; Null, Null; Iolascon, Achille; Franzese, Adriana; Zamparelli, Alessandro Sanduzzi; Tessitore, Alessandro; Romano, Alfonso; Venosa, Alfredo; Olivieri, Alma Nunzia; Bianco, Andrea; Manna, Angela La; Cerbone, Anna Maria; Spasiano, Anna; Stanziola, Anna Agnese; Colao, Annamaria; Bellis, Annamariade; Gambale, Antonella; Toriello, Antonella; Tufano, Antonella; Ciampa, Antonio; Risitano, Antonio Maria; Pisani, Antonio; Russo, Antonio; Volpe, Antonio; De Martino, Bernardo; Amato, Bruno; De Fusco, Carmela; Piscopo, Carmelo; Selleri, Carmine; Tucci, Celeste; Pignata, Claudio; Cioffi, Daniela; Melis, Daniela; Pasquali, Daniela; De Brasi, Daniele; Spitaleri, Daniele; De Brasi, Davide; Russo, Domenico; Martellotta, Donata; De Michele, Elisa; Varricchio, Elziario; Del Giudice, Emanuele Miraglia; Coscioni, Enrico; Cimino, Ernesto; Pane, Fabrizio; Tranfa, Fausto; Pollio, Filiberto; Lonardo, Fortunato; Nuzzi, Francesca; Simonelli, Francesca; Trojsi, Francesca; Habetswallner, Francesco; Valentini, Gabriele; Cerbone, Gaetana; Parenti, Giancarlo; Tedeschi, Gioacchino; Capasso, Giovambattista; Rossi, Giovanni Battista; Gaglione, Giovanni; Sarnelli, Giovanni; Argenziano, Giuseppe; Bellastella, Giuseppe; De Michele, Giuseppe; Fiorentino, Giuseppe; Spadaro, Giuseppe; Scala, Iris; Santoro, Lucio; Zeppa, Lucio; Auricchio, Luigi; Adinolfi, Luigi Elio; Alessio, Maria; Amitrano, Maria; Savanelli, Maria Cristina; Russo, Maria Giovanna; Ferrucci, Maria Grazia; Carbone, Maria Teresa; Pellecchia, Maria Teresa; Salerno, Mariacarolina; Melone, Marina; Del Donno, Mario; Vitale, Mario; Triggiani, Massimo; Monica, Matteo Della; Presti, Maurizio Lo; Tenuta, Maurizio; Mignogna, Michele Davide; Schiavulli, Michele; Zacchia, Miriam; Brunetti-Pierri, Nicola; Iovino, Paola; Moscato, Paolo; Iandoli, Raffaele; Scarpa, Raffaele; Russo, Romualdo; Troisi, Salvatore; Sbordone, Sandro; Perrotta, Silverio; Fecarotta, Simona; Sampaolo, Simone; Cicalese, Virgilio
Comprehensive Molecular Analysis of Disease-Related Genes as First-Tier Test for Early Diagnosis, Classification, and Management of Patients Affected by Nonsyndromic Ichthyosis 1.1 Articolo in rivista 2024 Fioretti, Tiziana; Martora, Fabrizio; De Maggio, Ilaria; Ambrosio, Adelaide; Piscopo, Carmelo; Vallone, Sabrina; Amato, Felice; Passaro, Diego; Acquaviva, Fabio; Gaudiello, Francesca; Di Girolamo, Daniela; Maiolo, Valeria; Zarrilli, Federica; Esposito, Speranza; Vitiello, Giuseppina; Auricchio, Luigi; Sammarco, Elena; Brasi, Daniele De; Petillo, Roberta; Gambale, Antonella; Cattaneo, Fabio; Ammendola, Rosario; Nappa, Paola; Esposito, Gabriella
Multi-Gene Next-Generation Sequencing for Molecular Diagnosis of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis: A Genotype-Phenotype Study of Four Italian Patients 1.1 Articolo in rivista 2020 Fioretti, Tiziana; Auricchio, Luigi; Piccirillo, Angelo; Vitiello, Giuseppina; Ambrosio, Adelaide; Cattaneo, Fabio; Ammendola, Rosario; Esposito, Gabriella