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MACCHIA, PAOLO EMIDIO

MACCHIA, PAOLO EMIDIO  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E CHIRURGIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
PAX8 MUTATIONS ASSOCIATED WITH CONGENITAL HYPOTHYROIDISM CAUSED BY THYROID DYSGENESIS. 1.1 Articolo in rivista 1998 Macchia, PAOLO EMIDIO; Lapi, P.; Krude, H.; Pirro, M. T.; Missero, Caterina; Chiovato, L.; Souabni, A.; Baserga, M.; Tassi, V.; Pinchera, A.; Fenzi, G.; Gruters, A.; Busslinger, M.; DI LAURO, Roberto
Associazione Italiana della Tiroide 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2010 Macchia, PAOLO EMIDIO
Associazione Italiana della Tiroide 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2010 Macchia, PAOLO EMIDIO
Società Italiana di Endocrinologia 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
Società Italiana di Endocrinologia 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
Società Italiana di Endocrinologia 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2009 Macchia, PAOLO EMIDIO
Associazione Italiana della Tiroide 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2008 Macchia, PAOLO EMIDIO
Caporedattore 8.06 Partecip. Editorial Board di riviste scientifiche 2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
Associazione Italiana della Tiroide 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
Società Italiana di Endocrinologia 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
Gli ipertiroidismi 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Macchia, PAOLO EMIDIO
Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco
Thyroid function and effect of aging in combined hetero/homozygous mice deficient in thyroid hormone receptors alpha and beta genes. 1.1 Articolo in rivista 2002 Weiss, Re; Chassande, O; Koo, Ek; Macchia, PAOLO EMIDIO; Cua, K; Samarut, J; Refetoff, S.
Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2). 1.1 Articolo in rivista 1999 Macchia, PAOLO EMIDIO; Mattei, Mg; Lapi, P; Fenzi, Gianfranco; DI LAURO, Roberto
Mutations in the gene encoding thyroid transcription factor-1 (TTF-1) are not a frequent cause of congenital hypothyroidism (CH) with thyroid dysgenesis. 1.1 Articolo in rivista 1997 Lapi, P; Macchia, PAOLO EMIDIO; Chiovato, L; Biffali, E; Moschini, L; Larizza, D; Baserga, M; Pinchera, A; Fenzi, Gianfranco; DI LAURO, Roberto
A preservation method that allows recovery of intact RNA from tissues disected by laser capture microdissection 1.1 Articolo in rivista 2002 Parlato, Rosanna; Rosica, Annamaria; Cuccurullo, Vincenzo; Mansi, Luigi; Macchia, PAOLO EMIDIO; Owens, J. D.; Mushinski, J. F.; DE FELICE, Mario; Bonner, R. F.; DI LAURO, Roberto
Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency in two families without mutations in coding or promoter regions of the TBG genes: in vitro demonstration of exon skipping. 1.1 Articolo in rivista 2002 Reutrakul, S; Dumitrescu, A; Macchia, PAOLO EMIDIO; MOLL GW, Jr; Vierhapper, H; Refetoff, S.
Iodine status assessment in Campania (Italy) as determined by urinary iodine excretion. 1.1 Articolo in rivista 2009 Mazzarella, C.; Terracciano, Daniela; Di Carlo, A.; Macchia, PAOLO EMIDIO; Consiglio, E.; Macchia, Vincenzo; Mariano, Angela
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Characterization of a novel loss-of-function mutation of PAX8 associated with congenital hypothyroidism. 1.1 Articolo in rivista 2010 DI PALMA, Tina; Zampella, Emilia; Filippone, MARIA GRAZIA; Macchia, PAOLO EMIDIO; Ris Stalpers, C.; de Vroede, M.; Zannini, Mariastella