MACCHIA, PAOLO EMIDIO
MACCHIA, PAOLO EMIDIO
DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA E CHIRURGIA
Widespread endemic goiter and iodine deficiency in the province of Avellino
1998 Pagliara, S; Spagnuolo, E; D'Avanzo, A; Vitale, M; Macchia, PAOLO EMIDIO; Salvatore, Domenico; Ramundo, V; Ciasullo, M; Macchia, V; Fenzi, G.
PAX8 MUTATIONS ASSOCIATED WITH CONGENITAL HYPOTHYROIDISM CAUSED BY THYROID DYSGENESIS.
1998 Macchia, PAOLO EMIDIO; Lapi, P.; Krude, H.; Pirro, M. T.; Missero, Caterina; Chiovato, L.; Souabni, A.; Baserga, M.; Tassi, V.; Pinchera, A.; Fenzi, G.; Gruters, A.; Busslinger, M.; DI LAURO, Roberto
Inquadamento nosologico e trattamento medico del feocromocitoma
2001 Fenzi, Gianfranco; Macchia, PAOLO EMIDIO
Thyroid transcription factor function and dysfunction
2007 Macchia, PAOLO EMIDIO
Osteoporosi: quadri clinici
2007 Macchia, PAOLO EMIDIO
Clinica delle osteoporosi
2012 Macchia, PAOLO EMIDIO
Ipotiroidismo congenito
2007 Macchia, PAOLO EMIDIO
LA DIAGNOSTICA MOLECOLARE NELLE NEOPLASIE TIROIDEE
2009 Macchia, PAOLO EMIDIO
Gli ipertiroidismi
2009 Macchia, PAOLO EMIDIO
"Amiodarone induced thyrotoxicosis" in Android and Iphone APP "Endocrinology and Endocrine Emergencies"
2011 Macchia, PAOLO EMIDIO
RXR receptor agonist suppression of thyroid function: central effects in the absence of thyroid hormone receptor.
2002 Macchia, PAOLO EMIDIO; Jiang, P.; Yuan, Y. D.; Chandarardna, R. A.; Weiss, R. E.; Chassande, O.; Samarut, J.; Refetoff, S.; Burrant, C. F.
FOXE1 polymorphisms: a new piece in the puzzle of thyroid dysgenesis
2007 Macchia, PAOLO EMIDIO
Disfunzione tiroidea post-partum
2012 Macchia, PAOLO EMIDIO
Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide
2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco
Thyroid function and effect of aging in combined hetero/homozygous mice deficient in thyroid hormone receptors alpha and beta genes.
2002 Weiss, Re; Chassande, O; Koo, Ek; Macchia, PAOLO EMIDIO; Cua, K; Samarut, J; Refetoff, S.
Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis
2009 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; De Sanctis, L.; Rossi, G.; Capuano, S.; Del Prete, G.; Zampella, E.; Gianino, P.; Corrias, A.; Fenzi, Gianfranco; Zannini, Mariastella; Macchia, PAOLO EMIDIO
Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2).
1999 Macchia, PAOLO EMIDIO; Mattei, Mg; Lapi, P; Fenzi, Gianfranco; DI LAURO, Roberto
Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency in two families without mutations in coding or promoter regions of the TBG genes: in vitro demonstration of exon skipping.
2002 Reutrakul, S; Dumitrescu, A; Macchia, PAOLO EMIDIO; MOLL GW, Jr; Vierhapper, H; Refetoff, S.
Structural defects of a Pax8 mutant that give rise to congenital hypothyroidism.
1999 Tell, G; Pellizzari, L; Esposito, G; Pucillo, C; Macchia, PAOLO EMIDIO; DI LAURO, Roberto; Damante, G.
Tiroide e selenio
2014 Macchia, PAOLO EMIDIO
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Widespread endemic goiter and iodine deficiency in the province of Avellino | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Pagliara, S; Spagnuolo, E; D'Avanzo, A; Vitale, M; Macchia, PAOLO EMIDIO; Salvatore, Domenico; Ramundo, V; Ciasullo, M; Macchia, V; Fenzi, G. | |
| PAX8 MUTATIONS ASSOCIATED WITH CONGENITAL HYPOTHYROIDISM CAUSED BY THYROID DYSGENESIS. | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Macchia, PAOLO EMIDIO; Lapi, P.; Krude, H.; Pirro, M. T.; Missero, Caterina; Chiovato, L.; Souabni, A.; Baserga, M.; Tassi, V.; Pinchera, A.; Fenzi, G.; Gruters, A.; Busslinger, M.; DI LAURO, Roberto | |
| Inquadamento nosologico e trattamento medico del feocromocitoma | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2001 | Fenzi, Gianfranco; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Thyroid transcription factor function and dysfunction | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2007 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Osteoporosi: quadri clinici | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2007 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Clinica delle osteoporosi | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2012 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Ipotiroidismo congenito | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2007 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| LA DIAGNOSTICA MOLECOLARE NELLE NEOPLASIE TIROIDEE | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Gli ipertiroidismi | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| "Amiodarone induced thyrotoxicosis" in Android and Iphone APP "Endocrinology and Endocrine Emergencies" | 5.14 Altro ministeriale | 2011 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| RXR receptor agonist suppression of thyroid function: central effects in the absence of thyroid hormone receptor. | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Macchia, PAOLO EMIDIO; Jiang, P.; Yuan, Y. D.; Chandarardna, R. A.; Weiss, R. E.; Chassande, O.; Samarut, J.; Refetoff, S.; Burrant, C. F. | |
| FOXE1 polymorphisms: a new piece in the puzzle of thyroid dysgenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2007 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Disfunzione tiroidea post-partum | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2012 | Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2008 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco | |
| Thyroid function and effect of aging in combined hetero/homozygous mice deficient in thyroid hormone receptors alpha and beta genes. | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Weiss, Re; Chassande, O; Koo, Ek; Macchia, PAOLO EMIDIO; Cua, K; Samarut, J; Refetoff, S. | |
| Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; De Sanctis, L.; Rossi, G.; Capuano, S.; Del Prete, G.; Zampella, E.; Gianino, P.; Corrias, A.; Fenzi, Gianfranco; Zannini, Mariastella; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
| Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2). | 1.1 Articolo in rivista | 1999 | Macchia, PAOLO EMIDIO; Mattei, Mg; Lapi, P; Fenzi, Gianfranco; DI LAURO, Roberto | |
| Complete thyroxine-binding globulin (TBG) deficiency in two families without mutations in coding or promoter regions of the TBG genes: in vitro demonstration of exon skipping. | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Reutrakul, S; Dumitrescu, A; Macchia, PAOLO EMIDIO; MOLL GW, Jr; Vierhapper, H; Refetoff, S. | |
| Structural defects of a Pax8 mutant that give rise to congenital hypothyroidism. | 1.1 Articolo in rivista | 1999 | Tell, G; Pellizzari, L; Esposito, G; Pucillo, C; Macchia, PAOLO EMIDIO; DI LAURO, Roberto; Damante, G. | |
| Tiroide e selenio | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2014 | Macchia, PAOLO EMIDIO |