MANNA, FRANCESCO

MANNA, FRANCESCO  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Gain-of-function mutations in PIEZO1 directly impair hepatic iron metabolism via the inhibition of the BMP/SMADs pathway 1.1 Articolo in rivista 2020 Andolfo, I.; Rosato, B. E.; Manna, F.; De Rosa, G.; Marra, R.; Gambale, A.; Girelli, D.; Russo, R.; Iolascon, A.
Rap-011 rescues the disease phenotype in a cellular model of congenital dyserythropoietic anemia type ii by inhibiting the smad2-3 pathway 1.1 Articolo in rivista 2020 De Rosa, G.; Andolfo, I.; Marra, R.; Manna, F.; Rosato, B. E.; Iolascon, A.; Russo, R.
Uridine treatment normalizes the congenital dyserythropoietic anemia type II-like hematological phenotype in a patient with homozygous mutation in the CAD gene 1.1 Articolo in rivista 2020 Russo, R.; Marra, R.; Andolfo, I.; Manna, F.; De Rosa, G.; Rosato, B. E.; Radhakrishnan, K.; Fahey, M.; Iolascon, A.
Apparent recessive inheritance of sideroblastic anemia type 2 due to uniparental isodisomy at the SLC25A38 locus 1.1 Articolo in rivista 2020 Andolfo, I.; Martone, S.; Ribersani, M.; Bianchi, S.; Manna, F.; Genesio, R.; Gambale, A.; Pignataro, P.; Testi, A. M.; Iolascon, A.; Russo, R.