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DE MICHELE, GIOVANNA

DE MICHELE, GIOVANNA  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Closing-in Phenomenon in Huntington's Disease: A Neuropsychological Marker of Frontal/Executive Dysfunction 1.1 Articolo in rivista 2019 De Lucia, Natascia; Peluso, Silvio; Roca, Alessandro; Russo, Cinzia Valeria; Massarelli, Marco; De Michele, Giovanna; Di Maio, Luigi; Salvatore, Elena; De Michele, Giuseppe
Reversible valproate-induced subacute encephalopathy associated with a MT-ATP8 variant in the mitochondrial genome 1.1 Articolo in rivista 2018 DE MICHELE, Giovanna; Sorrentino, Pierpaolo; Nesti, Claudia; Rubegni, Anna; Ruggiero, Lucia; Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; Quarantelli, Mario; Filla, Alessandro; Michele, Giuseppe De; Santorelli, Filippo M.
Degenerative and acquired sporadic adult onset ataxia 1.1 Articolo in rivista 2019 Lieto, M.; Roca, A.; Santorelli, F. M.; Fico, Tommasina; De Michele, G.; Bellofatto, Marta; Sacca, F.; De Michele, G.; Filla, A.
Primary familial brain calcification caused by a novel homozygous MYORG mutation in a consanguineous Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2019 Eliana Marisa Ramos, ; Roca, Alessandro; Chumchim, Noravit; Deepika Reddy Dokuru, ; Victoria Van Berlo, ; DE MICHELE, Giovanna; Lieto, Maria; Tedeschi, Enrico; DE MICHELE, Giuseppe; Coppola, Giovanni
Spinocerebellar ataxia type 48: last but not least 1.1 Articolo in rivista 2020 DE MICHELE, Giovanna; Galatolo, Daniele; Barghigiani, Melissa; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Trovato, Rosanna; Tessa, Alessandra; Salvatore, Elena; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Santorelli, Filippo M.
Of cognition and cerebellum in SCA48 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Salvatore, E.; Cocozza, S.; Filla, A.; Santorelli, F. M.
Spinocerebellar ataxia 48 presenting with ataxia associated with cognitive, psychiatric, and extrapyramidal features: A report of two Italian families 1.1 Articolo in rivista 2019 De Michele, G.; Lieto, M.; Galatolo, D.; Salvatore, E.; Cocozza, S.; Barghigiani, M.; Tessa, A.; Baldacci, J.; Pappata, S.; Filla, A.; De Michele, G.; Santorelli, F. M.
Magnetic resonance parkinsonism indices and interpeduncular angle in idiopathic normal pressure hydrocephalus and progressive supranuclear palsy 1.1 Articolo in rivista 2020 Ugga, Lorenzo; Cuocolo, Renato; Cocozza, Sirio; Pontillo, Giuseppe; Elefante, Andrea; Quarantelli, Mario; Vicidomini, Caterina; De Pandis, Maria Francesca; De Michele, Giovanna; D’Amico, Alessandra; de Divitiis, Oreste; Brunetti, Arturo
New AARS2 Mutations in Two Siblings With Tremor, Downbeat Nystagmus, and Primary Amenorrhea: A Benign Phenotype Without Leukoencephalopathy 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Maione, L.; Cocozza, S.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Assessment of non-motor and autonomic symptoms in Wilson's disease patients 1.5 Abstract in rivista 2021 Perillo, Sandra; Palmieri, Gianluigi; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; DI CANIO, FILOMENA MILENA; Matarazzo, Margherita; DI DATO, Fabiola; Iorio, Raffaele; DE MICHELE, Giuseppe; DE MICHELE, Giovanna; DE ROSA, Anna
Motor and non-motor features in Parkinson's Disease patients carrying GBA gene mutations 1.1 Articolo in rivista 2023 DE MICHELE, Giovanna; Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; Pane, Chiara; Valente, ENZA MARIA; Palmieri, Ilaria; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Cuomo, Nunzia; Giglio, Augusta; DE LUCIA, Natascia; Fico, Tommasina; Perillo, Sandra; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna
Ataxia and Hypogonadism: a Review of the Associated Genes and Syndromes. 1.8 Articolo in rassegna (review) 2023 DE MICHELE, Giovanna; Maione Sirio Cocozza, Luigi; Tranfa, Mario; Pane, Chiara; Galatolo, Daniele; DE ROSA, Anna; DE MICHELE, Giuseppe; Sacca, Francesco; Filla, Alessandro
Episodic ataxia and severe infantile phenotype in spinocerebellar ataxia type 14: expansion of the phenotype and novel mutations 1.1 Articolo in rivista 2022 De Michele, G.; Galatolo, D.; Galosi, S.; Mignarri, A.; Silvestri, G.; Casali, C.; Leuzzi, V.; Ricca, I.; Barghigiani, M.; Tessa, A.; Cioffi, E.; Caputi, C.; Riso, V.; Dotti, M. T.; Sacca, F.; De Michele, G.; Cocozza, S.; Filla, A.; Santorelli, F. M.
A new genetic cause of spastic ataxia: the p.Glu415Lys variant in TUBA4A 1.1 Articolo in rivista 2023 Torella, Annalaura; Ricca, Ivana; Piluso, Giulio; Galatolo, Daniele; De Michele, Giuseppe; Zanobio, Mariateresa; Trovato, Rosanna; De Michele, Giovanna; Zeuli, Roberta; Pane, Chiara; Cocozza, Sirio; Saccà, Francesco; Santorelli, Filippo M.; Nigro, Vincenzo; Filla, Alessandro
A Review of Brain and Pituitary Gland MRI Findings in Patients with Ataxia and Hypogonadism 1.1 Articolo in rivista 2023 Scaravilli, Alessandra; Tranfa, Mario; Pontillo, Giuseppe; Brais, Bernard; De Michele, Giovanna; La Piana, Roberta; Saccà, Francesco; Santorelli, Filippo Maria; Synofzik, Matthis; Brunetti, Arturo; Cocozza, Sirio
Safety and feasibility of upper limb cardiopulmonary exercise test in Friedreich ataxia 1.1 Articolo in rivista 2022 Pane, Chiara; Salzano, Andrea; Trinchillo, Assunta; Del Prete, Claudia; Casali, Carlo; Marcotulli, Christian; Defazio, Giovanni; Guardasole, Vincenzo; Vastarella, Rossella; Giallauria, Francesco; Puorro, Giorgia; Marsili, Angela; De Michele, Giovanna; Filla, Alessandro; Cittadini, Antonio; Saccà, Francesco
CHARON: An Imaging-Based Diagnostic Algorithm to Navigate Through the Sea of Hereditary Degenerative Ataxias 1.1 Articolo in rivista 2024 Scaravilli, Alessandra; Tranfa, Mario; Pontillo, Giuseppe; Brais, Bernard; De Michele, Giovanna; La Piana, Roberta; Sacca, Francesco; Santorelli, Filippo Maria; Synofzik, Matthis; Brunetti, Arturo; Cocozza, Sirio
Cutaneous sensory and autonomic denervation in Progressive Supranuclear Palsy 1.1 Articolo in rivista 2021 Dubbioso, Raffaele; Provitera, Vincenzo; Vitale, Floriana; Stancanelli, Annamaria; Borreca, Ilaria; Caporaso, Giuseppe; De Michele, Giovanna; De Rosa, Anna; Picillo, Marina; Barone, Paolo; Iodice, Rosa; Manganelli, Fiore; De Michele, Giuseppe; Santoro, Lucio; Nolano, Maria
The complex phenotype of spinocerebellar ataxia type 48 in eight unrelated Italian families 1.1 Articolo in rivista 2020 Lieto, M.; Riso, V.; Galatolo, D.; De Michele, G.; Rossi, S.; Barghigiani, M.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Trovato, R.; Sacca, F.; Salvatore, E.; Tessa, A.; Filla, A.; Santorelli, F. M.; De Michele, G.; Silvestri, G.
The “crab sign”: an imaging feature of spinocerebellar ataxia type 48 1.1 Articolo in rivista 2020 Cocozza, S.; Pontillo, G.; De Michele, G.; Perillo, T.; Guerriero, E.; Ugga, L.; Salvatore, E.; Galatolo, D.; Riso, V.; Sacca, F.; Quarantelli, M.; Brunetti, A.