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SEVERI, DANIELE

SEVERI, DANIELE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel family with axonal Charcot-Marie-Tooth disease caused by a mutation in the EGR2 gene 1.1 Articolo in rivista 2019 Tozza, Stefano; Magri, Stefania; Pennisi, Elena Maria; Schirinzi, Erika; Pisciotta, Chiara; Balistreri, Francesca; Severi, Daniele; Ricci, Giulia; Siciliano, Gabriele; Taroni, Franco; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
CSF sphingomyelin: A new biomarker of demyelination in the diagnosis and management of CIDP and GBS 1.1 Articolo in rivista 2021 Capodivento, G.; de Michelis, C.; Carpo, M.; Fancellu, R.; Schirinzi, E.; Severi, D.; Visigalli, D.; Franciotta, D.; Manganelli, Fiore; Siciliano, G.; Beronio, A.; Capello, E.; Lanteri, P.; Nobile-Orazio, E.; Schenone, A.; Benedetti, L.; Nobbio, L.
Diffuse brain connectivity changes in Charcot-Marie-tooth type 1A patients: A resting-state functional MRI study 1.1 Articolo in rivista 2021 Pontillo, Giuseppe; Tozza, Stefano; Perillo, Teresa; Cocozza, Sirio; Dubbioso, Raffaele; Severi, Daniele; Iodice, Rosa; Tedeschi, Enrico; Elefante, Andrea; Brunetti, Arturo; Manganelli, Fiore; Quarantelli, Mario
Brain Plasticity in Charcot-Marie-Tooth Type 1A Patients? A Combined Structural and Diffusion MRI Study 1.1 Articolo in rivista 2020 Pontillo, G.; Dubbioso, R.; Cocozza, S.; Tozza, S.; Severi, D.; Iodice, R.; Tedeschi, E.; Elefante, A.; Brunetti, A.; Manganelli, F.; Quarantelli, M.
The impact of symptoms on daily life as perceived by patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A disease 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, S.; Bruzzese, D.; Severi, D.; Spina, E.; Iodice, R.; Ruggiero, L.; Dubbioso, R.; Iovino, A.; Aruta, F.; Nolano, M.; Santoro, L.; Manganelli, F.
The neuropathy in hereditary transthyretin amyloidosis: A narrative review 1.8 Articolo in rassegna (review) 2021 Tozza, S.; Severi, D.; Spina, E.; Iovino, A.; Aruta, F.; Ruggiero, L.; Dubbioso, R.; Iodice, R.; Nolano, M.; Manganelli, F.
Can we identify hereditary TTR amyloidosis by the screening of carpal tunnel syndrome patients? 1.1 Articolo in rivista 2022 Severi, D.; Aruta, F.; Iovino, A.; Spina, E.; Nolano, M.; Manganelli, F.; Tozza, S.
Proximal weakness involvement in the first Italian case of Charcot-Marie-Tooth 2CC harboring a novel frameshift variant in NEFH 1.1 Articolo in rivista 2021 Aruta, F.; Severi, D.; Iovino, A.; Spina, E.; Barghigiani, M.; Ruggiero, L.; Iodice, R.; Santorelli, F. M.; Manganelli, F.; Tozza, S.
Psychosocial burden and professional and social support in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv) and their relatives in Italy 1.1 Articolo in rivista 2021 Magliano, L.; Obici, L.; Sforzini, C.; Mazzeo, A.; Russo, M.; Cappelli, F.; Fenu, S.; Luigetti, M.; Tagliapietra, M.; Gemelli, C.; Leonardi, L.; Tozza, S.; Pradotto, L. G.; Citarelli, G.; Mauro, A.; Manganelli, F.; Antonini, G.; Grandis, M.; Fabrizi, G. M.; Sabatelli, M.; Pareyson, D.; Perfetto, F.; Merlini, G.; Vita, G.; Bisogni, G.; Calabrese, D.; Cardellini, D.; Casagrande, S.; Cavallaro, T.; Dibuduo, E.; Dipaolantonio, A.; Gentile, L.; Graceffa, A.; Massucco, S.; Milesi, A.; Morino, S.; Mussinelli, R.; Saveri, P.; Severi, D.
The first two-year follow-up in a patient with isolated sensory neuronopathy due to biallelic expansion in RFC1 gene 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, Stefano; Currò, Riccardo; Severi, Daniele; Marcelli, Vincenzo; Cavaliere, Carlo; Esposito, Gabriella; Iodice, Rosa; Cortese, Andrea; Manganelli, Fiore
A compound score to screen patients with hereditary transthyretin amyloidosis 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, Stefano; Severi, Daniele; Spina, Emanuele; Di Paolantonio, Andrea; Iovino, Aniello; Guglielmino, Valeria; Aruta, Francesco; Nolano, Maria; Sabatelli, Mario; Santoro, Lucio; Luigetti, Marco; Manganelli, Fiore
Quantitative Sensory Testing in Late-Onset ATTRv Presymptomatic Subjects: A Single Center Experience 1.1 Articolo in rivista 2022 Tozza, Stefano; Severi, Daniele; Palumbo, Giovanni; Provitera, Vincenzo; Ruggiero, Lucia; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore
Neuropathic pain experience in symptomatic and presymptomatic subjects carrying a transthyretin gene mutation 1.1 Articolo in rivista 2023 Tozza, Stefano; Luigetti, Marco; Antonini, Giovanni; Mazzeo, Anna; Severi, Daniele; Di Paolantonio, Andrea; Leonardi, Luca; Russo, Massimo; Romano, Angela; Forcina, Francesca; Gentile, Luca; Nolano, Maria; Mattia, Consalvo; Manganelli, Fiore
A case of severe increase of liver enzymes in a ATTRv patient after one year of inotersen treatment 1.1 Articolo in rivista 2023 Severi, Daniele; Palumbo, Giovanni; Spina, Emanuele; Iovino, Aniello; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore; Tozza, Stefano
Heterogenous electrophysiological features in early stage of hereditary transthyretin amyloidosis neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2023 Tozza, Stefano; Palumbo, Giovanni; Severi, Daniele; Iovino, Aniello; Spina, Emanuele; Aruta, Francesco; Cassano, Emanuele; Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Nolano, Maria; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore