PICCIOCCHI, MICHELE
PICCIOCCHI, MICHELE
Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche
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Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Expanding SPG18 clinical spectrum: autosomal dominant mutation causes complicated hereditary spastic paraplegia in a large family | 1.1 Articolo in rivista | 2024 | Trinchillo, Assunta; Valente, Valeria; Esposito, Marcello; Migliaccio, Miriana; Iovino, Aniello; Picciocchi, Michele; Cuomo, Nunzia; Caccavale, Carmela; Nocerino, Cristofaro; De Rosa, Laura; Salvatore, Elena; Pierantoni, Giovanna Maria; Menchise, Valeria; Paladino, Simona; Criscuolo, Chiara |