PICCIOCCHI, MICHELE

PICCIOCCHI, MICHELE  

Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Expanding SPG18 clinical spectrum: autosomal dominant mutation causes complicated hereditary spastic paraplegia in a large family 1.1 Articolo in rivista 2024 Trinchillo, Assunta; Valente, Valeria; Esposito, Marcello; Migliaccio, Miriana; Iovino, Aniello; Picciocchi, Michele; Cuomo, Nunzia; Caccavale, Carmela; Nocerino, Cristofaro; De Rosa, Laura; Salvatore, Elena; Pierantoni, Giovanna Maria; Menchise, Valeria; Paladino, Simona; Criscuolo, Chiara