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FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Early onset ataxia with cardiomyopathy and retained tendon reflexes maps to the Friedreich's ataxia locus on chromosome 9q. 1.1 Articolo in rivista 1995 Palau, F; DE MICHELE, Giuseppe; Vilchez, J; Pandolfo, M; Monrs, E; Cocozza, Sergio; Smeyers, P; LOPEZ ARLANDIS, J; Campanella, G; DI DONATO, S; Filla, Alessandro
DNA damage induced by polyglutamine-expanded proteins. 1.1 Articolo in rivista 2003 Giuliano, P; Affaitati, A; Pizzulo, Gm; Feliciello, A; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Avvedimento, VITTORIO ENRICO; Varrone, S.
Up-regulation of c-Jun N-terminal kinase pathway in Friedreich's ataxia cells. 1.1 Articolo in rivista 2002 Pianese, L; Busino, L; DE BIASE, I; DE CRISTOFARO, T; LO CASALE, Ms; Giuliano, P; Turano, M; Criscuolo, C; Filla, Alessandro; Varrone, Stelio; Cocozza, Sergio
Late onset Friedreich's disease: clinical features and mapping of mutation to the FRDA locus 1.1 Articolo in rivista 1994 De, Michele; Filla, Alessandro; Cavalcanti, F; Varrone, Stelio
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; Lanzillo, B.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, F.; Martino, G.; Ragno, M.; Cocozza, Sergio; Caruso, G.
Influence of GAA expansion size and disease duration on Central Nervous System impairment in Friedreich's Ataxia. Contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, L.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Lanzillo, B.; Coppola, G.; DE JOANNA, G.; Manganelli, F.; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Caruso, G.
Paroxysmal dystonia in Behcet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 Pellecchia, Mt; Cuomo, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Barone, P.
Clinical and neurological abnormalities in adult celiac disease. 1.1 Articolo in rivista 2003 Cicarelli, G; Della Rocca, G; Amboni, M; Ciacci, C; Mazzacca, G; Filla, Alessandro; Barone, Paolo
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Spastic paraplegia and OXPHOS impairment caused by mutations in paraplegin, a nuclear-encoded mitochondrial metalloprotease 1.1 Articolo in rivista 1998 Casari, G; DE FUSCO, M; Ciarmatori, S; Zeviani, M; Mora, M; Fernandez, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; Marconi, R; Durr, A; Fontaine, B; Ballabio, Andrea
Relative frequencies of CAG expansions in spinocerebellar ataxia and dentatorubropallidoluysian atrophy in 116 Italian families 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; Mariotti, C; Caruso, G; Coppola, G; Cocozza, Sergio; Castaldo, I; Calabrese, O; Salvatore, Elena; DE MICHELE, Giuseppe; Riggio, Mc; Pareyson, D; Gellera, C; DI DONATO, S.
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Marconi, R; Bucci, Luigi; Carillo, C; Castellano, Ae; Iorio, L; Kniahynicki, C; Rossi, F; Campanella, G.
Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Benign hereditary chorea due to a novel mutation of the thyroid transcription factor-1 gene. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Fenzi, G; Filla, Alessandro; Macchia, PAOLO EMIDIO; DE MICHELE, Giuseppe
Proposed clinical rating scale for spino-cerebellar ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1979 De Falco, A.; D., Mansi; F., Ventola; Filla, Alessandro; G., Campanella
Age of onset, sex, and cardiomyopathy as predictors of disability and survival in Friedreich's disease: a retrospective study on 119 patients. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; F., Perrone; Filla, Alessandro; E., Mirante; Giordano, Maristella; DE PLACIDO, Sabino; G., Campanella
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion. 1.1 Articolo in rivista 1996 Campuzano, V; Montermini, L; Moltò, Md; Pianese, L; Cossée, M; Cavalcanti, F; Monros, E; Rodius, F; Duclos, F; Monticelli, A; Zara, F; Cañizares, J; Koutnikova, H; Bidichandani, Si; Gellera, C; Brice, A; Trouillas, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; De Frutos, R; Palau, F; Patel, Pi; Di Donato, S; Mandel, Jl; Cocozza, Sergio; Koenig, M; Pandolfo, M.
Paroxysmal dystonia in Behçet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 M. T., Pellecchia; T., Cuomo; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; P., Barone
May age onset be relevant in the occurrence of left ventricular hypertrophy in Friedreich's ataxia? 1.1 Articolo in rivista 1997 Maione, Stefania; Giunta, A.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Spinelli, Letizia; Liucci, G. A.; Campanella, Giuseppe; Condorelli, Mario