LOMBARDO, BARBARA
LOMBARDO, BARBARA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE
Molecular and functional properties of an archaeal phenylalanyl synthetase from the hyperthermophile Sulfolobus solfataricus
2002 Lombardo, Barbara; Raimo, G; Bocchini, V.
The archeal elongation factor 1a bound to GTP forms a ternary complex with eubacterial and eucaryal aa-tRNA
2000 Raimo, G; Masullo, M; Lombardo, Barbara; Bocchini, V.
Identification of a deletion in the NDUFS4 gene using array-comparative genomic hybridization in a patient with suspected mitochondrial respiratory disease
2014 Lombardo, Barbara; Carlo, Ceglia; Marina, Tarsitano; Ippolito, Pierucci; Salvatore, Francesco; Pastore, Lucio
Microduplications in 22q11.2 and 8q22.1 associated with mild mental retardation and generalized overgrowth
2014 Marina, Tarsitano; Carlo, Ceglia; Antonio, Novelli; Anna, Capalbo; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Gennaro, Fioretti; Laura, Vicari; Maria Antonietta, Pisanti; Patrizia, Friso; Maria Luigia, Cavaliere
Regulated BMP-4 Expression for Bone Regeneration by Thymidine Kinase and Ganciclovir Treatments
2009 Lombardo, Barbara; T., Rocco; M. T., Esposito; B., Cantilena; Gargiulo, Sara; A., Brunetti; D., Montanaro; Troncone, Giancarlo; F., Salvatore; Pastore, Lucio
The performance of poly-ε-caprolactone scaffolds in a rabbit femur model with and without autologous stromal cells and BMP4
2007 L., Savarino; N., Baldini; M., Greco; O., Capitani; S., Pinna; S., Valentini; Lombardo, Barbara; M. T., Esposito; Pastore, Lucio; Ambrosio, Luigi; Battista, Sabrina; Causa, Filippo; S., Zeppetelli; V., Guarino; Netti, PAOLO ANTONIO
Mulibrey nanism: Two novel mutations in a child identified by Array CGH and DNA sequencing
2016 Mozzillo, Enza; Cozzolino, Carla; Genesio, Rita; Melis, Daniela; Frisso, Giulia; Orrico, Ada; Lombardo, Barbara; Fattorusso, Valentina; Discepolo, Valentina; DELLA CASA, Roberto; Simonelli, Francesca; Nitsch, Lucio; Salvatore, Francesco; Franzese, Adriana
PEGylated helper-dependent adenoviral vector expressing human Apo A-I for gene therapy in LDLR-deficient mice
2013 Leggiero, E.; Astone, D.; Cerullo, V.; Lombardo, Barbara; Mazzaccara, Cristina; Labruna, Giuseppe; Sacchetti, Lucia; Salvatore, Francesco; Croyle, M.; Pastore, Lucio
Unraveling unusual X-chromosome patterns during fragile-X syndrome genetic testing
2018 Esposito, Gabriella; Tremolaterra, Maria Roberta; Savarese, Maria; Spiniello, Michele; Patrizio, Maria Pia; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Salvatore, Francesco; Carsana, Antonella
3q29 microduplication in a small family with complex metabolic phenotype from Southern Italy
2018 Vitale, Andrea; Labruna, Giuseppe; Mancini, Annamaria; Alfieri, Andreina; Iaffaldano, Laura; Nardelli, Carmela; Pasanisi, Fabrizio; Pastore, Lucio; Buono, Pasqualina; Lombardo, Barbara
MOLECULAR DIAGNOSIS OF NON-AUTOIMMUNE DIABETES MELLITUS IN PEDIATRIC AGE: AN ATYPICAL CASE OF DE NOVO DELETION ON CHROMOSOME 12q24.31 IN A PATIENT WITH MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG (MODY)
2017 Iafusco, Fernanda; De Sanctis, Paola; Pirozzi, Daniele; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Iafusco, Dario; Tinto, Nadia
Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss
2015 Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria
CGH array for the identification of a compound heterozygous mutation in the CYP1B1 gene in a patient with bilateral anterior segment dysgenesis
2019 Lombardo, Barbara; Ceglia, Carlo; Verdesca, Francesco; Vitale, Andrea; Perrotta, Carla; Leggiero, Eleonora; Pastore, Lucio
Molecular Analysis of Cluster Headache
2015 Zarrilli, F; Tomaiuolo, Rossella; Ceglia, Carlo; Lombardo, Barbara; Izzo, Barbara; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio; DE SIMONE, Roberto
Two novel genomic rearrangements identified in suicide subjects using a-CGH array
2015 Lombardo, Barbara; Zarrilli, Federica; Ceglia, Carlo; Vitale, Andrea; Keller, Simona; Sarchiapone, Marco; Carli, Vladimir; Stuppia, Liborio; Chiariotti, Lorenzo; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio
Aberrant F8 gene intron 1 inversion with concomitant duplication and deletion in a severe hemophilia A patient from Southern Italy.
2013 Sanna, V; Ceglia, C; Tarsitano, M; Lombardo, Barbara; Coppola, Antonio; Zarrilli, F; Castaldo, Giuseppe; DI MINNO, Giovanni
Intragenic deletion in macrod2: A family with complex phenotypes including microcephaly, intellectual disability, polydactyly, renal and pancreatic malformations
2019 Lombardo, B.; Esposito, D.; Iossa, S.; Vitale, A.; Verdesca, Annalinda; Perrotta, C.; Di Leo, L.; Costa, V.; Pastore, L.; Franze, A.
Identification of a Novel Transcription Factor Required for Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells
2019 Querques, F.; D'Agostino, Anna; Cozzolino, C.; Cozzuto, L.; Lombardo, B.; Leggiero, E.; Ruosi, C.; Pastore, L.
Fast Detection of a BRCA2 Large Genomic Duplication by Next Generation Sequencing as a Single Procedure: A Case Report.
2017 Nunziato, M; Starnone, F; Lombardo, B; Pensabene, M; Condello, C; Verdesca, F; Carlomagno, C; De Placido, S; Pastore, L; Salvatore, F; D'Argenio, V.
Chromosome 22q11.21 duplication in a patient with congenital heart defect [Duplicazione sul cromosoma 22q11.21 in una paziente con difetto cardiaco congenito]
2015 Munno, Carmen; Verdesca, Francesco; Vitale, Andrea; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|---|
Molecular and functional properties of an archaeal phenylalanyl synthetase from the hyperthermophile Sulfolobus solfataricus | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Lombardo, Barbara; Raimo, G; Bocchini, V. | |
The archeal elongation factor 1a bound to GTP forms a ternary complex with eubacterial and eucaryal aa-tRNA | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Raimo, G; Masullo, M; Lombardo, Barbara; Bocchini, V. | |
Identification of a deletion in the NDUFS4 gene using array-comparative genomic hybridization in a patient with suspected mitochondrial respiratory disease | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Lombardo, Barbara; Carlo, Ceglia; Marina, Tarsitano; Ippolito, Pierucci; Salvatore, Francesco; Pastore, Lucio | |
Microduplications in 22q11.2 and 8q22.1 associated with mild mental retardation and generalized overgrowth | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Marina, Tarsitano; Carlo, Ceglia; Antonio, Novelli; Anna, Capalbo; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Gennaro, Fioretti; Laura, Vicari; Maria Antonietta, Pisanti; Patrizia, Friso; Maria Luigia, Cavaliere | |
Regulated BMP-4 Expression for Bone Regeneration by Thymidine Kinase and Ganciclovir Treatments | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Lombardo, Barbara; T., Rocco; M. T., Esposito; B., Cantilena; Gargiulo, Sara; A., Brunetti; D., Montanaro; Troncone, Giancarlo; F., Salvatore; Pastore, Lucio | |
The performance of poly-ε-caprolactone scaffolds in a rabbit femur model with and without autologous stromal cells and BMP4 | 1.1 Articolo in rivista | 2007 | L., Savarino; N., Baldini; M., Greco; O., Capitani; S., Pinna; S., Valentini; Lombardo, Barbara; M. T., Esposito; Pastore, Lucio; Ambrosio, Luigi; Battista, Sabrina; Causa, Filippo; S., Zeppetelli; V., Guarino; Netti, PAOLO ANTONIO | |
Mulibrey nanism: Two novel mutations in a child identified by Array CGH and DNA sequencing | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Mozzillo, Enza; Cozzolino, Carla; Genesio, Rita; Melis, Daniela; Frisso, Giulia; Orrico, Ada; Lombardo, Barbara; Fattorusso, Valentina; Discepolo, Valentina; DELLA CASA, Roberto; Simonelli, Francesca; Nitsch, Lucio; Salvatore, Francesco; Franzese, Adriana | |
PEGylated helper-dependent adenoviral vector expressing human Apo A-I for gene therapy in LDLR-deficient mice | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Leggiero, E.; Astone, D.; Cerullo, V.; Lombardo, Barbara; Mazzaccara, Cristina; Labruna, Giuseppe; Sacchetti, Lucia; Salvatore, Francesco; Croyle, M.; Pastore, Lucio | |
Unraveling unusual X-chromosome patterns during fragile-X syndrome genetic testing | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Esposito, Gabriella; Tremolaterra, Maria Roberta; Savarese, Maria; Spiniello, Michele; Patrizio, Maria Pia; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Salvatore, Francesco; Carsana, Antonella | |
3q29 microduplication in a small family with complex metabolic phenotype from Southern Italy | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Vitale, Andrea; Labruna, Giuseppe; Mancini, Annamaria; Alfieri, Andreina; Iaffaldano, Laura; Nardelli, Carmela; Pasanisi, Fabrizio; Pastore, Lucio; Buono, Pasqualina; Lombardo, Barbara | |
MOLECULAR DIAGNOSIS OF NON-AUTOIMMUNE DIABETES MELLITUS IN PEDIATRIC AGE: AN ATYPICAL CASE OF DE NOVO DELETION ON CHROMOSOME 12q24.31 IN A PATIENT WITH MATURITY ONSET DIABETES OF THE YOUNG (MODY) | 4.2 Abstract in Atti di convegno | 2017 | Iafusco, Fernanda; De Sanctis, Paola; Pirozzi, Daniele; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio; Iafusco, Dario; Tinto, Nadia | |
Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Iossa, Sandra; Costa, Valerio; Corvino, Virginia; Auletta, Gennaro; Barruffo, Luigi; Cappellani, Stefania; Ceglia, Carlo; Cennamo, Giovanni; D'Adamo, Adamo Pio; D'Amico, Alessandra; DI PAOLO, Nilde; Forte, Raimondo; Gasparini, Paolo; Laria, Carla; Lombardo, Barbara; Malesci, Rita; Vitale, Andrea; Marciano, Elio; Franzè, Annamaria | |
CGH array for the identification of a compound heterozygous mutation in the CYP1B1 gene in a patient with bilateral anterior segment dysgenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Lombardo, Barbara; Ceglia, Carlo; Verdesca, Francesco; Vitale, Andrea; Perrotta, Carla; Leggiero, Eleonora; Pastore, Lucio | |
Molecular Analysis of Cluster Headache | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Zarrilli, F; Tomaiuolo, Rossella; Ceglia, Carlo; Lombardo, Barbara; Izzo, Barbara; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio; DE SIMONE, Roberto | |
Two novel genomic rearrangements identified in suicide subjects using a-CGH array | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Lombardo, Barbara; Zarrilli, Federica; Ceglia, Carlo; Vitale, Andrea; Keller, Simona; Sarchiapone, Marco; Carli, Vladimir; Stuppia, Liborio; Chiariotti, Lorenzo; Castaldo, Giuseppe; Pastore, Lucio | |
Aberrant F8 gene intron 1 inversion with concomitant duplication and deletion in a severe hemophilia A patient from Southern Italy. | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Sanna, V; Ceglia, C; Tarsitano, M; Lombardo, Barbara; Coppola, Antonio; Zarrilli, F; Castaldo, Giuseppe; DI MINNO, Giovanni | |
Intragenic deletion in macrod2: A family with complex phenotypes including microcephaly, intellectual disability, polydactyly, renal and pancreatic malformations | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Lombardo, B.; Esposito, D.; Iossa, S.; Vitale, A.; Verdesca, Annalinda; Perrotta, C.; Di Leo, L.; Costa, V.; Pastore, L.; Franze, A. | |
Identification of a Novel Transcription Factor Required for Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Querques, F.; D'Agostino, Anna; Cozzolino, C.; Cozzuto, L.; Lombardo, B.; Leggiero, E.; Ruosi, C.; Pastore, L. | |
Fast Detection of a BRCA2 Large Genomic Duplication by Next Generation Sequencing as a Single Procedure: A Case Report. | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Nunziato, M; Starnone, F; Lombardo, B; Pensabene, M; Condello, C; Verdesca, F; Carlomagno, C; De Placido, S; Pastore, L; Salvatore, F; D'Argenio, V. | |
Chromosome 22q11.21 duplication in a patient with congenital heart defect [Duplicazione sul cromosoma 22q11.21 in una paziente con difetto cardiaco congenito] | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Munno, Carmen; Verdesca, Francesco; Vitale, Andrea; Lombardo, Barbara; Pastore, Lucio |