FABBRINI, FLORIANA
FABBRINI, FLORIANA
A new case of cryptic unbalanced t(1:12)(q44;p13.3) translocation with polymicrogyria
2007 R., Genesio; A., Conti; Fabbrini, Floriana; P., Tedeschi; M., Ferrara; D., Melis; Sebastio, Gianfranco; R., Ciccone; O., Zuffardi; Nitsch, Lucio
Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts
2008 Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy.
2008 Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio
Altered expression of mitochondrial and extracellular matrix genes in the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy.
2007 Conti, A; Fabbrini, Floriana; D'Agostino, Paola; Negri, R; Greco, D; Genesio, R; D'Armiento, Maria; Olla, C; Paladini, Dario; Zannini, M; Nitsch, Lucio
Wide gene expression profiling of ischemia-reperfusion injury in human liver transplantation.
2007 Conti, A; Scala, S; D'Agostino, P; Alimenti, E; Morelli, D; Andria, B; Tammaro, A; Attanasio, C; Ragione, Fd; Scuderi, V; Fabbrini, Floriana; D'Esposito, M; DI FLORIO, E; Nitsch, Lucio; Calise, F; Faiella, A.
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts
2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts.
2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation.
2009 Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| A new case of cryptic unbalanced t(1:12)(q44;p13.3) translocation with polymicrogyria | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2007 | R., Genesio; A., Conti; Fabbrini, Floriana; P., Tedeschi; M., Ferrara; D., Melis; Sebastio, Gianfranco; R., Ciccone; O., Zuffardi; Nitsch, Lucio | |
| Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio | |
| Altered expression of mitochondrial and extracellular matrix genes in the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy. | 1.1 Articolo in rivista | 2007 | Conti, A; Fabbrini, Floriana; D'Agostino, Paola; Negri, R; Greco, D; Genesio, R; D'Armiento, Maria; Olla, C; Paladini, Dario; Zannini, M; Nitsch, Lucio | |
| Wide gene expression profiling of ischemia-reperfusion injury in human liver transplantation. | 1.1 Articolo in rivista | 2007 | Conti, A; Scala, S; D'Agostino, P; Alimenti, E; Morelli, D; Andria, B; Tammaro, A; Attanasio, C; Ragione, Fd; Scuderi, V; Fabbrini, Floriana; D'Esposito, M; DI FLORIO, E; Nitsch, Lucio; Calise, F; Faiella, A. | |
| Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2008 | Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
| Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2009 | Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio |