SACCA', FRANCESCO
SACCA', FRANCESCO
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family
2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in Southern Italy: late onset and variable phenotype
2005 Criscuolo, C; Mancini, P; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, V; Banfi, S; Filla, Alessandro
Metabolic Ataxias in Adults.
2014 Antenora, Antonella; Filla, Alessandro; Santorelli, Fm; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
SCA Functional Index: a useful compound performance measure for spinocerebellar ataxia.
2008 Schmitz Hübsch, T; Giunti, P; Stephenson, Da; Globas, C; Baliko, L; Sacca', Francesco; Mariotti, C; Rakowicz, M; Szymanski, S; Infante, J; van de Warrenburg, Bp; Timmann, D; Fancellu, R; Rola, R; Depondt, C; Schöls, L; Zdzienicka, E; Kang, Js; Döhlinger, S; Kremer, B; Melegh, B; Filla, Alessandro; Klockgether, T.
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family.
2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Chronic Pachymeningitis: a case of neurosyphilis with spastic paraparesis.
2007 DE LEVA, MARIA FULVIA; Marano, Enrico; Sacca', Francesco; Elefante, Andrea; Briganti, Francesco; Caranci, Ferdinando; Bilo, Leonilda; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation.
2005 G., Coppola; C., Criscuolo; Michele, G. D.; Striano, Salvatore; F., Barbieri; P., Striano; A., Perretti; L., Santoro; V. B., Morra; Sacca', Francesco; V., Scarano; A. P., D'Adamo; S., Banfi; P., Gasparini; F. M., Santorelli; A. E., Lehesjoki; Filla, Alessandro
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania.
2014 DE ROSA, Anna; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C.
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania.
2014 De Rosa, A; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C.
Insulin Sensitivity and Early-Phase Insulin Secretion in Normoglycemic Huntington's Disease Patients
2013 Russo, CINZIA VALERIA; Salvatore, Elena; Sacca', Francesco; Tecla, Tucci; Rinaldi, Carlo; Sorrentino, Pierpaolo; Massarelli, Marco; Fabiana, Rossi; Savastano, Silvia; Luigi Di, Maio; Filla, Alessandro; Colao, Annamaria; DE MICHELE, Giuseppe
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation.
2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
A randomized trial of varenicline (Chantix) for the treatment of spinocerebellar ataxia type 3.
2012 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Italian family.
2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Piccardo, P; Salvatore, Elena; Berardelli, A; Orio, M; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Aprataxin
2010 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco
Very late onset in ataxia oculomotor apraxia type I.
2005 Criscuolo, C; Mancini, P; Menchise, V; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Filla, Alessandro
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study
2006 Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C.
Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia
2005 Criscuolo, Chiara; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Mancini, P; Combarros, O; Infante, J; Garcia, A; Banfi, S; Filla, Alessandro; Berciano, J.
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in southern italy: late onset and variable phenotype.
2004 Criscuolo, Chiara; Mancini, Pietro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, Valentina; Banfi, S; Filla, Alessandro
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients
2016 Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Assessment of neuroactive steroids in cerebrospinal fluid comparing acute relapse and stable disease in relapsing-remitting multiple sclerosis
2016 Orefice, NICOLA SALVATORE; Carotenuto, A.; Mangone, G.; Bues, B.; Rehm, R.; Cerillo, I.; Sacca', Francesco; Calignano, Antonio; Orefice, Giuseppe
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro | |
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in Southern Italy: late onset and variable phenotype | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Criscuolo, C; Mancini, P; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, V; Banfi, S; Filla, Alessandro | |
Metabolic Ataxias in Adults. | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Antenora, Antonella; Filla, Alessandro; Santorelli, Fm; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe | |
SCA Functional Index: a useful compound performance measure for spinocerebellar ataxia. | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Schmitz Hübsch, T; Giunti, P; Stephenson, Da; Globas, C; Baliko, L; Sacca', Francesco; Mariotti, C; Rakowicz, M; Szymanski, S; Infante, J; van de Warrenburg, Bp; Timmann, D; Fancellu, R; Rola, R; Depondt, C; Schöls, L; Zdzienicka, E; Kang, Js; Döhlinger, S; Kremer, B; Melegh, B; Filla, Alessandro; Klockgether, T. | |
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe | |
Chronic Pachymeningitis: a case of neurosyphilis with spastic paraparesis. | 1.5 Abstract in rivista | 2007 | DE LEVA, MARIA FULVIA; Marano, Enrico; Sacca', Francesco; Elefante, Andrea; Briganti, Francesco; Caranci, Ferdinando; Bilo, Leonilda; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro | |
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | G., Coppola; C., Criscuolo; Michele, G. D.; Striano, Salvatore; F., Barbieri; P., Striano; A., Perretti; L., Santoro; V. B., Morra; Sacca', Francesco; V., Scarano; A. P., D'Adamo; S., Banfi; P., Gasparini; F. M., Santorelli; A. E., Lehesjoki; Filla, Alessandro | |
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania. | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | DE ROSA, Anna; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C. | |
Genetic Screening for the LRRK2 R1441C and G2019S Mutations in Parkinsonian Patients from Campania. | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | De Rosa, A; DE MICHELE, Giuseppe; Guacci, A; Carbone, R; Lieto, M; Peluso, S; Picillo, M; Barone, P; Salemi, F; Laiso, A; Sacca', Francesco; Tessitore, A; Pellecchia, Mt; Bonifati, V; Criscuolo, C. | |
Insulin Sensitivity and Early-Phase Insulin Secretion in Normoglycemic Huntington's Disease Patients | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Russo, CINZIA VALERIA; Salvatore, Elena; Sacca', Francesco; Tecla, Tucci; Rinaldi, Carlo; Sorrentino, Pierpaolo; Massarelli, Marco; Fabiana, Rossi; Savastano, Silvia; Luigi Di, Maio; Filla, Alessandro; Colao, Annamaria; DE MICHELE, Giuseppe | |
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro | |
A randomized trial of varenicline (Chantix) for the treatment of spinocerebellar ataxia type 3. | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Filla, Alessandro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe | |
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Italian family. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Piccardo, P; Salvatore, Elena; Berardelli, A; Orio, M; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro | |
Aprataxin | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2010 | Filla, Alessandro; Sacca', Francesco | |
Very late onset in ataxia oculomotor apraxia type I. | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Criscuolo, C; Mancini, P; Menchise, V; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Filla, Alessandro | |
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study | 1.1 Articolo in rivista | 2006 | Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C. | |
Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Criscuolo, Chiara; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Mancini, P; Combarros, O; Infante, J; Garcia, A; Banfi, S; Filla, Alessandro; Berciano, J. | |
Ataxia with oculomotor apraxia type 1 in southern italy: late onset and variable phenotype. | 1.1 Articolo in rivista | 2004 | Criscuolo, Chiara; Mancini, Pietro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Monticelli, A; Santoro, Lucio; Scarano, Valentina; Banfi, S; Filla, Alessandro | |
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro | |
Assessment of neuroactive steroids in cerebrospinal fluid comparing acute relapse and stable disease in relapsing-remitting multiple sclerosis | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Orefice, NICOLA SALVATORE; Carotenuto, A.; Mangone, G.; Bues, B.; Rehm, R.; Cerillo, I.; Sacca', Francesco; Calignano, Antonio; Orefice, Giuseppe |