FORTUNATO, GIULIANA
FORTUNATO, GIULIANA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE
Serum Mn-superoxide dismutase in acute myocardial infarction.
1997 Fortunato, Giuliana; A., Pastinese; M., Intrieri; Lofrano, M. M.; G., BOLLETTI GAETA; Censi, M. B.; A., Boccalatte; F., Salvatore; L., Sacchetti
Characterization of A Macroamylase Complex In Human-serum
1986 E., Cavalcanti; Fortunato, Giuliana; G., Castaldo; F., Salvatore; L., Sacchetti
Fluorescence Detection of Isoamylase Electrophoretic Pattern
1985 E., Cavalcanti; Fortunato, Giuliana; L., Sacchetti
Identification of new polymorphisms in the CACNA1S gene.
2003 Carsana, Antonella; Fortunato, G.; DE SARNO, C.; Brancadoro, V.; Salvatore, F.
Identification of a novel mutation in the ryanodine receptor gene (RYR1) in a malignant hyperthermia family.
2000 Fortunato, G.; Berruti, R.; Brancadoro, V.; Fattore, M.; Salvatore, F.; Carsana, Antonella
Identification of new polymorphisms in the CACNA1S gene.
2003 A., Carsana; Fortunato, Giuliana; C., DE SARNO; V., Brancadoro; F., Salvatore
Identification of a novel mutation in the ryanodine receptor gene (RYR1) in a malignant hyperthermia Italian family
2000 Fortunato, Giuliana; R., Berruti; V., Brancadoro; M., Fattore; F., Salvatore; A., Carsana
Multivariate discriminant function based on six biochemical markers in blood can predict the cirrhotic evolution of chronic hepatitis
2001 Fortunato, Giuliana; Castaldo, G.; Oriani, G.; Cerini, R.; Intrieri, M.; Molinaro, E.; Gentile, I.; Borgia, G.; Piazza, M.; Salvatore, F.; Sacchetti, L.
Macroenzyme investigation and monitoring in children with persistent increase of aspartate aminotransferase of unexplained origin.
1998 Fortunato, Giuliana; Iorio, R; Esposito, P; Lofrano, Mm; Vegnente, A; Vajro, P.
Heterozygous familial hypercolesterolemia: genetic characterization of a cardiovascular high-risk family
2010 Coppola, M. G.; Nunziata, M.; Maresca, L.; La Fata, E.; Gentile, M.; Marotta, G.; Fortunato, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO
Identification and functional characterization of a new mutation leading to defective uptake of LDL-LDLR complex.
2011 Ruotolo, A.; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Mirabelli, P.; D'Agostino, MARIA NICOLETTA; Iannuzzi, A.; Marotta, Gennaro; Gentile, M.; DI NOTO, Rosa; DEL VECCHIO, Luigi; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana
IDENTIFICATION AND FUNCTIONALCHARACTERIZATION OF A NEW MUTATIONLEADING TO DEFECTIVE UPTAKEOF LDL-LDLR COMPLEX
2011 Ruotolo, A.; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Mirabelli, P.; D’Agostino, M. N.; Iannuzzi, A.; Marotta, G.; Gentile, M.; Di Noto, R.; Del Vecchio, L.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana
Identification of deletions in LDLR gene by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Analysis.
2009 D'Agostino, MARIA NICOLETTA; M., Romano; DI TARANTO, MARIA DONATA; Marotta, Gennaro; M., Gentile; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana
Familial hypercholesterolemia: a flow chart for the molecular diagnosis.
2010 D'Agostino, MARIA NICOLETTA; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana
The CEINGE Biobank of biological samples: storage and management
2009 A., Scotto di Frega; M., Schiattarella; M., Romano; P., Mirabelli; DI NOTO, Rosa; Carsana, Antonella; Frisso, Giulia; Salvatore, Francesco; Fortunato, Giuliana
A first comparative study on two cell colture techniques – stimulated T cells and continous lymphoblastoid cell lines – in the detection of LDL receptor residual activity versus molecular genetic analysys
2010 Romano, M.; Mirabelli, P.; D’Agostino, M. N.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Abate, G.; Di Noto, R.; Del Vecchio, L.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, G.
Plasma Exchange and heterozygous FH: a case report
2010 Nunziata, M.; Coppola, M. G.; Maresca, L.; Sodano, M.; Gentile, M.; Marotta, G.; Fortunato, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Scarpato, Nicola; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO
LDL RECEPTOR ALTERATIONS IN APATIENT WITH CLINICAL DIAGNOSIS OFFAMILIAL COMBINED HYPERLIPIDEMIA
2011 Sodano, M.; Marotta, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Gentile, M.; Fortunato, G.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO
Identification of single nucleotide polymorphisms associated to familial combined hyperlipidemia
2010 D’Agostino, M. N.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Jossa, F.; Morgante, A.; Bloise, E.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, G.
A case of cerebrotendinous xantomatosis in a woman with a normal colesterolemia
2010 Gelzo, M.; Marotta, G.; Di Taranto, M. D.; D’Agostino, M. N.; Gentile, M.; Fortunato, G.; Dello Russo, A.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Corso, G.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Serum Mn-superoxide dismutase in acute myocardial infarction. | 1.1 Articolo in rivista | 1997 | Fortunato, Giuliana; A., Pastinese; M., Intrieri; Lofrano, M. M.; G., BOLLETTI GAETA; Censi, M. B.; A., Boccalatte; F., Salvatore; L., Sacchetti | |
| Characterization of A Macroamylase Complex In Human-serum | 1.5 Abstract in rivista | 1986 | E., Cavalcanti; Fortunato, Giuliana; G., Castaldo; F., Salvatore; L., Sacchetti | |
| Fluorescence Detection of Isoamylase Electrophoretic Pattern | 1.5 Abstract in rivista | 1985 | E., Cavalcanti; Fortunato, Giuliana; L., Sacchetti | |
| Identification of new polymorphisms in the CACNA1S gene. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | Carsana, Antonella; Fortunato, G.; DE SARNO, C.; Brancadoro, V.; Salvatore, F. | |
| Identification of a novel mutation in the ryanodine receptor gene (RYR1) in a malignant hyperthermia family. | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Fortunato, G.; Berruti, R.; Brancadoro, V.; Fattore, M.; Salvatore, F.; Carsana, Antonella | |
| Identification of new polymorphisms in the CACNA1S gene. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | A., Carsana; Fortunato, Giuliana; C., DE SARNO; V., Brancadoro; F., Salvatore | |
| Identification of a novel mutation in the ryanodine receptor gene (RYR1) in a malignant hyperthermia Italian family | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Fortunato, Giuliana; R., Berruti; V., Brancadoro; M., Fattore; F., Salvatore; A., Carsana | |
| Multivariate discriminant function based on six biochemical markers in blood can predict the cirrhotic evolution of chronic hepatitis | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Fortunato, Giuliana; Castaldo, G.; Oriani, G.; Cerini, R.; Intrieri, M.; Molinaro, E.; Gentile, I.; Borgia, G.; Piazza, M.; Salvatore, F.; Sacchetti, L. | |
| Macroenzyme investigation and monitoring in children with persistent increase of aspartate aminotransferase of unexplained origin. | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Fortunato, Giuliana; Iorio, R; Esposito, P; Lofrano, Mm; Vegnente, A; Vajro, P. | |
| Heterozygous familial hypercolesterolemia: genetic characterization of a cardiovascular high-risk family | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | Coppola, M. G.; Nunziata, M.; Maresca, L.; La Fata, E.; Gentile, M.; Marotta, G.; Fortunato, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO | |
| Identification and functional characterization of a new mutation leading to defective uptake of LDL-LDLR complex. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2011 | Ruotolo, A.; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Mirabelli, P.; D'Agostino, MARIA NICOLETTA; Iannuzzi, A.; Marotta, Gennaro; Gentile, M.; DI NOTO, Rosa; DEL VECCHIO, Luigi; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana | |
| IDENTIFICATION AND FUNCTIONALCHARACTERIZATION OF A NEW MUTATIONLEADING TO DEFECTIVE UPTAKEOF LDL-LDLR COMPLEX | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2011 | Ruotolo, A.; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Mirabelli, P.; D’Agostino, M. N.; Iannuzzi, A.; Marotta, G.; Gentile, M.; Di Noto, R.; Del Vecchio, L.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana | |
| Identification of deletions in LDLR gene by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification Analysis. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2009 | D'Agostino, MARIA NICOLETTA; M., Romano; DI TARANTO, MARIA DONATA; Marotta, Gennaro; M., Gentile; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana | |
| Familial hypercholesterolemia: a flow chart for the molecular diagnosis. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | D'Agostino, MARIA NICOLETTA; Romano, M.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, Giuliana | |
| The CEINGE Biobank of biological samples: storage and management | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2009 | A., Scotto di Frega; M., Schiattarella; M., Romano; P., Mirabelli; DI NOTO, Rosa; Carsana, Antonella; Frisso, Giulia; Salvatore, Francesco; Fortunato, Giuliana | |
| A first comparative study on two cell colture techniques – stimulated T cells and continous lymphoblastoid cell lines – in the detection of LDL receptor residual activity versus molecular genetic analysys | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | Romano, M.; Mirabelli, P.; D’Agostino, M. N.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Abate, G.; Di Noto, R.; Del Vecchio, L.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, G. | |
| Plasma Exchange and heterozygous FH: a case report | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | Nunziata, M.; Coppola, M. G.; Maresca, L.; Sodano, M.; Gentile, M.; Marotta, G.; Fortunato, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Scarpato, Nicola; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO | |
| LDL RECEPTOR ALTERATIONS IN APATIENT WITH CLINICAL DIAGNOSIS OFFAMILIAL COMBINED HYPERLIPIDEMIA | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2011 | Sodano, M.; Marotta, G.; D’Agostino, M. N.; Romano, M.; Gentile, M.; Fortunato, G.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO | |
| Identification of single nucleotide polymorphisms associated to familial combined hyperlipidemia | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | D’Agostino, M. N.; Di Taranto, M. D.; Marotta, G.; Gentile, M.; Jossa, F.; Morgante, A.; Bloise, E.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Fortunato, G. | |
| A case of cerebrotendinous xantomatosis in a woman with a normal colesterolemia | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | Gelzo, M.; Marotta, G.; Di Taranto, M. D.; D’Agostino, M. N.; Gentile, M.; Fortunato, G.; Dello Russo, A.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Corso, G. |