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CASTALDO, GIUSEPPE

CASTALDO, GIUSEPPE  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
The Italian database of haemophilia B mutations 4.1 Articoli in Atti di convegno 2003 Tagariello, G; Belvini, D; Salviato, R; Radossi, P; Mori, Pg; Castaldo, Giuseppe; And, Aice
Complex Multigenic Inheritance Influences the Development of Severe CF Liver Disease in CF. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2000 Friedman, Kj; Ling, Sc; MACEK M., Jr; Handler, Aj; Zhou, Z; Pace, Rg; Mack, Dr; Colombo, Jl; Vvrov, V; Castaldo, Giuseppe; Spina, M; Salvatore, F; Phillips, Mj; Zielenski, J; Tsui, Lc; Durie, Pr; Silverman, Lm; Knowles, M. R.
Sequence analysis revealed a high frequency of CFTR mutations in patients bearing atypical forms of Cystic Fibrosis. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2001 Spina, M; Cardillo, G; Castaldo, Giuseppe; Salvatore, F.
Analysis of polymorphisms in the human beta-defensin 1 and 2 genes. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2001 Vankeerberghen, Al; Scudiero, Olga; DE BOECK, K; Castaldo, Giuseppe; Cuppens, H; Salvatore, F; Cassiman, J. J.
A novel denaturing-HPLC (D-HPLC) procedure for the screening of PAH gene in phenylketonuria. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2003 Daniele, A; Cardillo, G; Pennino, C; Scognamiglio, D; Pignero, A; Castaldo, Giuseppe; Salvatore, F.
Diagnosi prenatale della sindrome nude-SCID. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Calcagno, G; Ursini, Mv; Castaldo, Giuseppe; Fusco, Anna; Martinelli, Pasquale; Pignata, Claudio; Salvatore, Francesco
Epistasis in cystic fibrosis. 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2006 Salvatore, Francesco; Castaldo, Giuseppe
L’emofilia: dalla storia dell’uomo alla storia dell’evoluzione 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2008 Castaldo, Giuseppe
Molecular Analysis in a patient bearing chloridorrea: the first italian report 4.1 Articoli in Atti di convegno 2002 Cardillo, G; Cantisani, M; BERNI CANANI, Roberto; Terrin, G; Cirillo, P; Salvatore, F; Castaldo, Giuseppe
High incidence and clinical heterogeneity of familiar forms of cluster headache in Southern Italy. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2001 DE SIMONE, R; Fiorillo, C; Castaldo, Giuseppe
Different degrees of nucleotide variability in the human beta defensin 1,2,3 and 4 genes. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2002 Vankeerberghen, Al; Scudiero, Olga; DE BOECK, K; Castaldo, Giuseppe; Cuppens, H; Salvatore, F; Cassiman, J. J.
Diagnostica molecolare: un occhio al passato, ed uno al futuro. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2003 Castaldo, Giuseppe
A Large Cluster Headache family suggestive of autosomal recessive inheritance 1.1 Articolo in rivista 2003 DE SIMONE, Roberto; Fiorillo, Chiara; Bonuso, Salvatore; Castaldo, Giuseppe
MK-5172 : a second-generation protease inhibitor for the treatment of hepatitis C virus infection. 1.1 Articolo in rivista 2014 Gentile, Ivan; Buonomo, ANTONIO RICCARDO; F., Borgia; E., Zappulo; Castaldo, Giuseppe; Borgia, Guglielmo
Gene variants f beta-defensins 1-4 in cystic fibrosis patients who differ in pulmonary expression 4.1 Articoli in Atti di convegno 2002 Scudiero, Olga; Vankeerberghen, A; Cuppens, H; Vicinanza, M; Castaldo, Giuseppe; Salvatore, F; Cassiman, J. J.
High frequency of polymorphisms in the human beta-defensin gene. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2000 Vankeerberghen, Al; Scudiero, Olga; Castaldo, Giuseppe; Cuppens, H; Salvatore, F; Cassiman, J. J.
A novel automated procedure for the analysis of factor VIII microsatellites 4.1 Articoli in Atti di convegno 2002 Zarrilli, F; Calcagno, G; Elce, A; Santamaria, Rita; Castaldo, Giuseppe; Salvatore, F.
Specific messanger RNA as indicators of neoplasia. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2000 Salvatore, F.; Sacchetti, L.; Castaldo, Giuseppe; Pane, Fabrizio
Enhanced frequency of CFTR gene variants in couples who are candidates for assisted reproductive technology treatment. 1.1 Articolo in rivista 2011 Tomaiuolo, Rossella; Fausto, Marsia; Elce, A; Strina, Ida; Ranieri, A; Amato, Felice; Castaldo, Giuseppe; DE PLACIDO, Giuseppe; Alviggi, Carlo
A polymorphism in the 5' UTR of the DEFB1 gene is associated with the lung phenotype in F508del homozygous Italian cystic fibrosis patients. 1.1 Articolo in rivista 2011 Crovella, S; Segat, L; Amato, A; Athanasakis, E; Bezzerri, V; Braggion, C; Casciaro, R; Castaldo, Giuseppe; Colombo, C; Covone, Ae; De Rose, V; Gagliardini, R; Lanzara, C; Minicucci, L; Morgutti, M; Nicolis, E; Pardo, F; Quattrucci, S; Raia, Valeria; Ravazzolo, R; Seia, M; Stanzial, V; Termini, L; Zazzeron, L; Cabrini, G; Gasparini, P.