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BARBIERI, FABRIZIO

BARBIERI, FABRIZIO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; Marmo, C; Gasparo Rippa, P; Toscano, A; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
Amiodarone-induced experimental acute neuropathy in rats. 1.1 Articolo in rivista 1992 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Nucciotti, R; Battaglia, F; Crispi, F; Ragno, M; Greco, P; Caruso, G.
Myotonic dystrophy and pilomatricomas: an unusual association. 1.1 Articolo in rivista 1982 Filla, Alessandro; A., Perretti; Barbieri, Fabrizio; M., Marolda; L., Pelosi; Delfino, Mario; M., Corona
Contribution to the problem of the adrenoleukomyeloneuropathy complex. Study of two Italian brothers with adrenoleukodystrophy and their mother with myeloneuropathy. 1.1 Articolo in rivista 1982 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; A., De Falco; D., Mansi; R., Cavalcanti; R., Rossi; A., Tommaselli; A., Calabrò
Evidence that Charcot-Marie-tooth disease with tremor coincides with the Roussy-Levy syndrome. 1.1 Articolo in rivista 1984 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; M., Ragno; C., Crisci; Santoro, Lucio; M., Corona; G., Campanella
Association of ataxia-telangiectasia and progressive muscular dystrophy. Clinico-biological study of a case. 1.1 Articolo in rivista 1977 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Reccia, Raffaele
Radiation myelopathy. Report of three cases. 1.1 Articolo in rivista 1979 DE MICHELE, Giuseppe; A., De Falco; D., Mansi; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio
A family with tomaculous neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease. 1.1 Articolo in rivista 1990 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Crisci, C; Ragno, M; Perretti, A; Santoro, Lucio
The distal type of hereditary motor neuropathy. Clinical and neurophysiological report of a dominant case. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; M., Presta; Filla, Alessandro
Friedreich's ataxia: electrophysiological and histological findings. 1.1 Articolo in rivista 1983 G., Caruso; Santoro, Lucio; A., Perretti; L., Serlenga; C., Crisci; M., Ragno; Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro
Clinical and computerized tomographic study of a case of Schilder's disease. 1.1 Articolo in rivista 1982 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; D., Grossi; Orefice, Giuseppe; A., Perretti; S., Cirillo; G. A., Buscaino
A new case of Refsum's disease. A clinical, biochemical and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1981 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; G., Campanella; Santoro, Lucio; R., Ientile; G. A., Buscaino
Clinical and CT-scan study of a case of cerebellar ataxia and progressive hearing loss: Lichtenstein-Knorr disease? 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D., Mansi; R., Santangelo; S., Cirillo; Santoro, Lucio
Ischemic cerebral vasculopathy in young adults on an angiodysplastic base. 1.1 Articolo in rivista 1988 D., Mansi; Filla, Alessandro; G., Campanella; S., Cirillo; Barbieri, Fabrizio; L., Sinisi
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; C., Marmo; P., Gasparo Rippa; A., Toscano; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, Fabrizio; G., Campanella
A case of Dejerine-Sottas disease with prominent ataxia and brain stem involvement. A clinical, electrophysiological, otoneurologic, and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1987 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Bonuso, S; Chiacchio, L; Santoro, Lucio; Crisci, C; Sequino, L; Mosca, F.
Is the sensory neuropathy in ataxia-telangiectasia distinguishable from that in Friedreich's ataxia? Morphometric and ultrastructural study of the sural nerve in a case of Louis Bar syndrome. 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio; Crisci, C; Massini, R; Russo, E; Campanella, G.
A new POLG1 mutation with peo and severe axonal and demyelinating sensory-motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Lanzillo, Roberta; Tessa, A; Barbieri, Fabrizio; Pierelli, F; Di Giacinto, G; Nigro, V; Santorelli, F. M.
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro