IRIS
DEL GIUDICE, ENNIO
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 7.130
NA - Nord America 6.515
AS - Asia 2.739
SA - Sud America 58
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 28
AF - Africa 22
OC - Oceania 5
Totale 16.497
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 6.304
IT - Italia 4.678
SG - Singapore 1.500
CN - Cina 1.172
FI - Finlandia 595
UA - Ucraina 590
FR - Francia 256
CA - Canada 198
NL - Olanda 198
IE - Irlanda 182
SE - Svezia 181
DE - Germania 169
GB - Regno Unito 116
PL - Polonia 32
IN - India 26
EU - Europa 25
RO - Romania 23
BR - Brasile 22
CI - Costa d'Avorio 22
CH - Svizzera 21
ES - Italia 21
TR - Turchia 21
BE - Belgio 19
AR - Argentina 16
CO - Colombia 12
PT - Portogallo 12
MX - Messico 11
VN - Vietnam 8
BG - Bulgaria 7
GR - Grecia 6
IR - Iran 6
AT - Austria 4
CZ - Repubblica Ceca 4
NZ - Nuova Zelanda 4
RU - Federazione Russa 4
VE - Venezuela 4
AL - Albania 3
MD - Moldavia 3
A1 - Anonimo 2
CL - Cile 2
IL - Israele 2
LT - Lituania 2
TW - Taiwan 2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2??? 1
AU - Australia 1
DK - Danimarca 1
EC - Ecuador 1
GT - Guatemala 1
HU - Ungheria 1
JP - Giappone 1
KR - Corea 1
NO - Norvegia 1
PE - Perù 1
SM - San Marino 1
SV - El Salvador 1
Totale 16.497
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Città #
Singapore 1.185
Chandler 793
Millbury 666
Princeton 588
Nanjing 407
Santa Clara 335
Jacksonville 278
Rome 249
Wilmington 226
Boston 223
Ashburn 209
Naples 202
Milan 201
Amsterdam 179
Ottawa 167
Beijing 156
Nanchang 147
Woodbridge 140
Napoli 101
Hebei 95
Norwalk 95
Falls Church 94
Jiaxing 83
Shenyang 80
Houston 66
Tianjin 64
Ann Arbor 62
Florence 56
Des Moines 43
Padova 41
Bologna 39
Dearborn 35
Catania 33
Palermo 33
Turin 32
Verona 31
Changsha 30
Genova 29
Bari 28
Dallas 28
Kronberg 28
Boardman 25
Trieste 24
Kunming 23
Torino 23
Parma 21
Perugia 21
Pescara 21
Washington 21
Salerno 20
Hangzhou 19
Toronto 19
Redwood City 18
Augusta 17
Redmond 17
Brescia 15
Marigliano 15
Mountain View 15
St Louis 15
Messina 14
Trento 13
Campobasso 12
Bergamo 11
Bollate 11
Cagliari 11
Cologno Monzese 11
Helsinki 11
Vicenza 11
Atella 10
Changchun 10
Formia 10
Kraków 10
Latina 10
Montesilvano Marina 10
Paris 10
Caserta 9
Dublin 9
Lawrence 9
Pesaro 9
Sassari 9
Treviso 9
Aversa 8
Dalmine 8
Dong Ket 8
Genoa 8
Munich 8
Pisa 8
Porto Recanati 8
Rimini 8
San Giuliano Milanese 8
San Mateo 8
Seattle 8
Albosaggia 7
Ancona 7
Andover 7
Corigliano Calabro 7
Ferrara 7
Hasselt 7
Lanzhou 7
Los Angeles 7
Totale 8.299
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Nome #
Cisti della fessura corioidea 2.117
Test Screening dello Sviluppo di Denver (DDST): sua applicazione in una popolazione di bambini di asili nido 545
Effetti collaterali a lungo termine dei farmaci antiepilettici: studio di una casistica pediatrica. 359
Epilessia frontale con bisincronismo secondario in encefalopatia perinatale 282
Sindrome plurimalformativa caratterizzata da: ritardp psicomotorio, microcefalia, atrofia ottica,eterotopie neuronali, anomalie cardiovascolari 207
Ipernatriemia neuroendocrina: diabete insipido e oloprosencefalia 130
Le amminoacidopatie e le organicoacidurie: approccio alla diagnosi e al trattamento 130
Displasia corticale focale benigna 108
Agenesia completa isolata del corpo calloso: follow up di una casistica clinica 103
Epilessia parziale migrante dell'infanzia ed encefalopatia demielinizzante 95
Miopatia congenita da sproporzione tra fibre di tipo I e di tipo II (congenital fiber type dispropotion myopathy) 79
Cromosoma 18 pseudoisodicentrico: Studio clinico e citogenetico di un caso 72
Calcificazioni cerebrali parietooccipitali ed epilessia associate a celiachia 70
Taylor-type focal cortical dysplasia: is the epilepsy always resistant to medical treatment? 68
Disordini motori dello sfintere esofageo superiore (UES) e dell'esofago in bambini cerebropatici. 66
Familial white matter hypoplasia agenesis of the corpus callosum, mental retardation and growth deficiency: A new distinctive syndrome. 64
Malattia di Tay-Sachs con elevata affinità residua di esosaminidasi A in leucociti e fibroblasti 64
A novel SHANK3 interstitial microdeletion in a family with intellectual disability and brain MRI abnormalities resembling Unidentified Bright Objects. 64
Sindromi coreiche in età pediatrica. 63
Approccio clinico alle macrocranie non familiari: presentazione di una casistica di 21 pazienti. 63
Sindrome di West ed errori congeniti del metabolismo 62
A mobile e-Health software project for remote monitoring of children enrolled in the Carolina Curriculum. 57
A two-year-old patient with an atypical expression of GM1-beta-galactosidase deficiency: biochemical, immunological and cell genetic studies 56
Brain migration disorder and T-cell activation deficiency associated with abnormal signaling through TCR/CD3 complex and hyperactivity of Fyn tyrosine kinase. 56
Cerebellar agenesis 55
A further contribution to the delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome: Central nervous involvement in two Italian patients. 55
A case of 14q11.2 microdeletion with autistic features, severe obesity and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome. 55
Alterazioni della motilità gastrointestinale in bambini con handicap neuromotorio 54
Modalità di approccio abilitativo alla patologia centrale motoria della prima infanzia 54
Episodi ricorrenti d rabdomiolisi secondari a difetto della beta-ossidazione degli acidi grassi. 54
Atypical expression of beta-galactosidase deficiency in a child with Hurler-like features but without neurological abnormalities 53
null 53
INTERVENTO PRECOCE PER I BAMBINI CON SINDROME DI DOWNED ALTRE DISABILITA’ CONGENITE :L’APPROCCIO CENTRATO SULLA FAMIGLIAMEDIANTE ILCAROLINA CURRICULUM FOR INFANTS AND TODDLERS WITH SPECIAL NEEDS 53
L'eterozigosità per fenilchetonuria può essere responsabile di ritardo mentale aspecifico? 53
Variabilità fenotipica intrafamiliare nella miotonia da mutazioni nel gene CLCN1 53
Partial cerebellar hypoplasia in a patient with Prader-Willi syndrome. 52
Familial occurrence of early-onset childhood absence epilepsy. 51
Long-term enzyme replacement therapy for Pompe disease with recombinant human alpha-glucosidase derived from chinese hamster ovary cells. 51
Malattia di Tay-Sachs con elevata attività residua di esosoaminidasi A in leucociti e fibroblasti. 51
Long term follow-up to evaluate the efficacy of miglustat treatment in Italian patients with Niemann-Pick disease type C 51
Studio multicentrico della microcefalia vera. Rete clinico-genetica ed analisi sperimentale funzionale del prodotto del gene ASPM. 50
Carolina Curriculum per bambini con bisogni educativi speciali (0-3 anni). Un modello di intervento precoce centrato sulla famiglia per bambini con disabilità dello sviluppo. 49
Rilievo TC e RM di calcificazioni endocraniche diffuse bilaterali e simmetriche associate a possibile facomatosi 49
A small 7q11.23 microduplication involving GTF2I in a family with intellectual disability 49
Brain alteration in a Nude/SCID fetus carrying FOXN1 homozygous mutation. 48
Early onset Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A and severe developmental delay: expanding the clinical phenotype of MFN2-related neuropathy 48
De Falco FA, Strisciuglio P, Sannolo N, Bartiromo U, Mundo P, Di Domenico G. 47
Alterazioni della motilità gastrointestinale in bambini affetti da distrofia muscolare progressiva. 46
Factor Analysis of the Italian Version of the Alabama Parenting Questionnaire in a Community Sample 46
Subclinical neurological involvement in treated celiac disease: the dark side of gluten-related encephalopathies. 45
Approcci diagnostico-terapeutici al dolore cronico delle patologie neurodegenerative: l'esempio delle leucodistrofie. 45
Unexplained Bilateral Occipital Calcification and Reduced Vision. 44
Vaccination against hepatitis B in preschool children with Down's syndrome 44
L'esame obiettivo neurologico. 44
Efficacy of very-low-dose betamethasone on neurological symptoms in ataxia-telangiectasia 44
Prevalenza della diagnosi di omocistinuria da deficit di cistationina-β-sintasi in Italia: uno studio multicentrico 44
Aspetti atipici di encefalopatia ipertensiva infantile. 44
PP-8 ESOPHAGEAL HIGH RESOLUTION MANOMETRY IN NEUROLOGICALLLY IMPAIRED CHILDREN AND GASTRO-OESOPHAGEAL REFLUX DISEASE 44
Low-dose amitriptyline-induced acute dystonia in a patient with metachromatic leukodystrophy. 43
Megalocornea and mental retardation syndrome: two new cases. 42
A preterm neonate with seizures unresponsive to conventional treatment 42
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. 41
Spatial cognition in children. II. Visuospatial and constructional skills in developmental reading disability. 41
Congenital fiber type disproportion myopathy. Report of a case with late onset and myalgia. 41
ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder): a neuropsychiatric syndrome that's worthy of attention. 41
Steroid treatment in Ataxia-Telangiectasia induces alterations of functional magnetic resonance imaging during prono-supination task. 41
L'omocistinuria da deficit di cistationina sintasi: risultati biochimici e clinici con differenti approcci terapeutici. 41
Alterazioni cerebrali e sintomatologia gastroinetstinale. 41
A mathematical formulation for estimating age levels in the Carolina Curriculum 41
Atypical aspects of hypertensive encephalopathy in childhood. 40
Functional gastrointestinal disorders in migrainous children: efficacy of flunarizine 40
Le amminoacidopatie e le organicoacidurie: approccio alla diagnosi e al trattamento 40
Il bambino con ritardo mentale 40
Alterazioni cerebrali e sintomatologia gastrointestinale 40
Acute Chorea in children: the value of Single Photon Emission Computed Tomographic Scan (SPECT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) findings 40
De novo PIK3R2 variant causes polymicrogyria, corpus callosum hyperplasia and focal cortical dysplasia 40
Targeting oxidative stress improves disease outcomes in a rat model of acquired epilepsy 40
Prolonged Q-T interval syndrome presenting as idiopathic epilepsy. 39
Lysinuric protein intolerance: Possible genetic heterogeneity? 39
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. 39
Disturbi da deficit dell'attenzione, percettivi e motori in età scolare. II. Risultati di uno studio effettuato su una popolazione di bambini della scuola elementare. 39
Le alterazioni del controllo neuromotorio del tratto gastroenterico nelle cerebropatie e miopatie 39
Neurofibromatosi 1 e calcificazioni endocraniche. 39
The Pediatric Symptom Checklist as screening tool for neurological and psychosocial problems in a paediatric cohort of patients with coeliac disease. 39
Epilepsy in Rett syndrome: can seizures play an encephalopathic effect in this disorder? 39
Temporal lobe epilepsy in early childhood. 38
Disorders of esophageal motility in children with psychomotor retardation of gastroesophageal reflux 38
CEC syndrome: una rara manifestazione della malattia celiaca. 38
A further contribution to the delineation of epileptic phenotype in PACS2-related syndrome 38
Intrafamilial variability in SPTAN1-related disorder: From benign convulsions with mild gastroenteritis to developmental encephalopathy 38
Le malattie neuromuscolari. 37
Nuovi approcci terapeutici nelle malattie neurogenetiche 37
Early intervention for children with Down syndrome in Southern Italy: the role of parent-implemented developmental training. 37
La famiglia disfunzionale e il contesto esterno al bambino 37
A Social Network Framework for the Carolina Software 37
Diabetes mellitus in Kearns-Sayre syndrome: a case with a 10-year follow-up. 36
Spatial cognition in children. I. Development of drawing-related (visuospatial and constructional) abilities in preschool and early school years 36
L'intervento precoce nella realtà anglosassone e nella realtà italiana. 36
Epilessia strutturale e malformazione corticale complessa 36
Clinical Description of a Patient Carrying the Smallest Reported Deletion Involving 10p14 Region 35
Totale 8.299
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020892 0 0 0 0 112 96 55 42 36 95 217 239
2020/20212.067 161 146 249 213 179 301 147 89 190 134 168 90
2021/20222.419 45 33 57 77 18 58 42 135 233 94 252 1.375
2022/20232.577 625 163 74 195 296 236 29 232 330 239 112 46
2023/20242.232 97 217 256 139 146 175 105 167 87 86 527 230
2024/20252.184 857 890 93 125 219 0 0 0 0 0 0 0
Totale 16.822