REDI, ADRIANA
REDI, ADRIANA
Molecular analysis has allowed the definitive diagnosis of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD)
2017 Mazzaccara, C.; Fusco, A.; Gelsomino, S.; Redi, A.; Parenti, G.; Ruoppolo, M.; Capaldo, B.; Frisso, G.
Impact of molecular diagnostics in an asymptomatic amateur athlete found to be affected by hypertrophic cardiomyopathy
2018 Mazzaccara, Cristina; Redi, Adriana; Lemme, Erika; Pelliccia, Antonio; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia
Hypermethioninemia in Campania: Results from 10 years of newborn screening
2019 Villani, G. R. D.; Albano, L.; Caterino, M.; Crisci, D.; Di Tommaso, S.; Fecarotta, S.; Fisco, M. G.; Frisso, G.; Gallo, G.; Mazzaccara, C.; Marchese, E.; Nolano, A.; Parenti, G.; Pecce, R.; Redi, A.; Salvatore, F.; Strisciuglio, P.; Turturo, M. G.; Vallone, F.; Ruoppolo, M.
A real benefit of an extended neonatal screening
2019 Mazzaccara, C.; Redi, A.; Albano, L.; Fecarotta, S.; Flagiello, C.; Crisci, D.; Acquaviva, F.; Gallo, G.; Nolano, A.; Mirra, B.; Pecce, R.; Parenti, G.; Villani, G. R. D.; Ruoppolo, M.; Frisso, G.
A new case of Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia due to M/SCHAD deficiency: the contribution of metabolic and molecular diagnosis for the management
2017 Mazzaccara, C.; Redi, Adriana; Villani, G. D.; Gelsomino, S.; Mozzillo, E.; Franzese, A.; Ruoppolo, M.; Salvatore, F.; Frisso, G.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Molecular analysis has allowed the definitive diagnosis of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) | 4.2 Abstract in Atti di convegno | 2017 | Mazzaccara, C.; Fusco, A.; Gelsomino, S.; Redi, A.; Parenti, G.; Ruoppolo, M.; Capaldo, B.; Frisso, G. | |
| Impact of molecular diagnostics in an asymptomatic amateur athlete found to be affected by hypertrophic cardiomyopathy | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Mazzaccara, Cristina; Redi, Adriana; Lemme, Erika; Pelliccia, Antonio; Salvatore, Francesco; Frisso, Giulia | |
| Hypermethioninemia in Campania: Results from 10 years of newborn screening | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Villani, G. R. D.; Albano, L.; Caterino, M.; Crisci, D.; Di Tommaso, S.; Fecarotta, S.; Fisco, M. G.; Frisso, G.; Gallo, G.; Mazzaccara, C.; Marchese, E.; Nolano, A.; Parenti, G.; Pecce, R.; Redi, A.; Salvatore, F.; Strisciuglio, P.; Turturo, M. G.; Vallone, F.; Ruoppolo, M. | |
| A real benefit of an extended neonatal screening | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Mazzaccara, C.; Redi, A.; Albano, L.; Fecarotta, S.; Flagiello, C.; Crisci, D.; Acquaviva, F.; Gallo, G.; Nolano, A.; Mirra, B.; Pecce, R.; Parenti, G.; Villani, G. R. D.; Ruoppolo, M.; Frisso, G. | |
| A new case of Congenital Hyperinsulinemic Hypoglycemia due to M/SCHAD deficiency: the contribution of metabolic and molecular diagnosis for the management | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2017 | Mazzaccara, C.; Redi, Adriana; Villani, G. D.; Gelsomino, S.; Mozzillo, E.; Franzese, A.; Ruoppolo, M.; Salvatore, F.; Frisso, G. |