FICO, TOMMASINA
FICO, TOMMASINA
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE
Degenerative and acquired sporadic adult onset ataxia
2019 Lieto, M.; Roca, A.; Santorelli, F. M.; Fico, Tommasina; De Michele, G.; Bellofatto, Marta; Sacca, F.; De Michele, G.; Filla, A.
Frequency and distribution of polyQ disease intermediate-length repeat alleles in healthy Italian population.
2020 Mongelli, Alessia; Magri, Stefania; Salvatore, Elena; Rizzo, Elena; DE ROSA, Anna; Fico, Tommasina; Gatti, Marta; Gellera, Cinzia; Taroni, Franco; Mariotti, Caterina; Nanetti, Lorenzo
Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation
2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Fico, T.; Sacca, F.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Overt Hypogonadism May Not Be a Sentinel Sign of RING Finger Protein 216: Two Novel Mutations Associated with Ataxia, Chorea, and Fertility
2019 Lieto, M.; Galatolo, D.; Roca, A.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Fico, T.; Pane, C.; Sacca', Francesco; De Michele, G.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Screening for Niemann-Pick type C disease in neurodegenerative diseases
2019 Boenzi, S.; Dardis, A.; Russo, P.; Bellofatto, M.; Imbriglio, T.; Fico, T.; De Michele, G.; De Rosa, A.
Screening for RFC-1 pathological expansion in late-onset ataxias: a contribution to the differential diagnosis.
2022 Barghigiani, M; De Michele, G; Tessa, A; Fico, T; Natale, G; Saccà, F; Pane, C; Cuomo, N; De Rosa, A; Pappatà, S; De Michele, G; Santorelli, Fm; Filla, A.
Motor and non-motor features in Parkinson's Disease patients carrying GBA gene mutations
2023 DE MICHELE, Giovanna; Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; Pane, Chiara; Valente, ENZA MARIA; Palmieri, Ilaria; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Cuomo, Nunzia; Giglio, Augusta; DE LUCIA, Natascia; Fico, Tommasina; Perillo, Sandra; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Degenerative and acquired sporadic adult onset ataxia | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Lieto, M.; Roca, A.; Santorelli, F. M.; Fico, Tommasina; De Michele, G.; Bellofatto, Marta; Sacca, F.; De Michele, G.; Filla, A. | |
| Frequency and distribution of polyQ disease intermediate-length repeat alleles in healthy Italian population. | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Mongelli, Alessia; Magri, Stefania; Salvatore, Elena; Rizzo, Elena; DE ROSA, Anna; Fico, Tommasina; Gatti, Marta; Gellera, Cinzia; Taroni, Franco; Mariotti, Caterina; Nanetti, Lorenzo | |
| Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Fico, T.; Sacca, F.; Santorelli, F. M.; Filla, A. | |
| Overt Hypogonadism May Not Be a Sentinel Sign of RING Finger Protein 216: Two Novel Mutations Associated with Ataxia, Chorea, and Fertility | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Lieto, M.; Galatolo, D.; Roca, A.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Fico, T.; Pane, C.; Sacca', Francesco; De Michele, G.; Santorelli, F. M.; Filla, A. | |
| Screening for Niemann-Pick type C disease in neurodegenerative diseases | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Boenzi, S.; Dardis, A.; Russo, P.; Bellofatto, M.; Imbriglio, T.; Fico, T.; De Michele, G.; De Rosa, A. | |
| Screening for RFC-1 pathological expansion in late-onset ataxias: a contribution to the differential diagnosis. | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Barghigiani, M; De Michele, G; Tessa, A; Fico, T; Natale, G; Saccà, F; Pane, C; Cuomo, N; De Rosa, A; Pappatà, S; De Michele, G; Santorelli, Fm; Filla, A. | |
| Motor and non-motor features in Parkinson's Disease patients carrying GBA gene mutations | 1.1 Articolo in rivista | 2023 | DE MICHELE, Giovanna; Palmieri, GIANLUIGI ROSARIO; Pane, Chiara; Valente, ENZA MARIA; Palmieri, Ilaria; DELLO IACOVO, CARMEN DILETTA PAOLA; Cuomo, Nunzia; Giglio, Augusta; DE LUCIA, Natascia; Fico, Tommasina; Perillo, Sandra; DE MICHELE, Giuseppe; DE ROSA, Anna |