Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation / De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Fico, T.; Sacca, F.; Santorelli, F. M.; Filla, A.. - In: PARKINSONISM & RELATED DISORDERS. - ISSN 1353-8020. - 76:(2020), pp. 42-43. [10.1016/j.parkreldis.2020.06.001]
Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation
De Michele G.;Lieto M.;Fico T.;Sacca F.;Santorelli F. M.;Filla A.
2020
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