17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a new case of a rare disease with an uncommon gene mutation / Galdiero, ; Vitale, P.; Cariati, F.; Grasso, L. F. S.; Cozzolino, A.; Simeoli, C.; Afeltra, L.; Piscopo, C.; Rossi, R.; Melis, D.; Alviggi, Carlo; Lombardi, G.; Colao, A.; Pivonello, R.. - In: ENDOCRINE. - ISSN 1355-008X. - ELETTRONICO. - (2011), pp. 624-624. (Intervento presentato al convegno European Congress of Endocrinology 2011 tenutosi a Rotterdam, The Netherlands nel Aprile).
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a new case of a rare disease with an uncommon gene mutation
F. Cariati;ALVIGGI, CARLO;
2011
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