In questa comunicazione sono riportati i risultati conseguiti nell'ambito di un progetto indirizzato alla sintesi di nuovi glicosidi funzionalizzati e C-nucleosidi mediante reazioni di [4+2] cicloaddizione di ossigeno singoletto su furani sostituiti con residui di monosaccaridi. In particolare, attraverso l'uso della procedura di fotoossigenazione sensibilizzata da coloranti applicata ad opportuni furil chetosi sono stati preparati nuovi [6,6]-, [6,5]- e [5,5]-spirochetali il cui motivo rappresenta un requisito strutturale comune a numerosi derivati semplici o complessi di origine naturale dalle differenziate proprietà biologiche.
Nuovi Spirochetali di Monosaccaridi via Furil Chetosi / Cermola, Flavio; Iesce, MARIA ROSARIA; Sferruzza, Rosalia. - (2013). (Intervento presentato al convegno XV Convegno Nazionale sulle Reazioni Pericicliche e Sintesi di Etero e Carbocicli tenutosi a Università degli Studi di Perugia nel 28-29 Giugno 2013).
Nuovi Spirochetali di Monosaccaridi via Furil Chetosi
CERMOLA, FLAVIO;IESCE, MARIA ROSARIA;SFERRUZZA, ROSALIA
2013
Abstract
In questa comunicazione sono riportati i risultati conseguiti nell'ambito di un progetto indirizzato alla sintesi di nuovi glicosidi funzionalizzati e C-nucleosidi mediante reazioni di [4+2] cicloaddizione di ossigeno singoletto su furani sostituiti con residui di monosaccaridi. In particolare, attraverso l'uso della procedura di fotoossigenazione sensibilizzata da coloranti applicata ad opportuni furil chetosi sono stati preparati nuovi [6,6]-, [6,5]- e [5,5]-spirochetali il cui motivo rappresenta un requisito strutturale comune a numerosi derivati semplici o complessi di origine naturale dalle differenziate proprietà biologiche.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
