IRIS

FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 369 (tempo di esecuzione: 0.023 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Neuroimaging follow-up in a case of Rasmussen's encephalitis with dyskinesias. 1.1 Articolo in rivista 2007 de Leva, Mf; Varrone, A; Filla, Alessandro; Quarantelli, Mario; Bilo, Leonilda; Piscitelli, V; Salvatore, Elena; Ammendola, S; Striano, Salvatore; DE MICHELE, Giuseppe; Bonavita, Vincenzo; Pappatà, S.
Alternating Hemiplegia of childhood: a family with possibile recessive inherithance 1.5 Abstract in rivista 2004 A., De Falco; V., Scarano; M., Buongiorno; Bilo, Leonilda; E., Marano; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Screening for POLG1 mutationts in Southern Italian ataxic patients. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Criscuolo, C; Banfi, S; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Atypical Friedreich ataxia phenotype associated with a novel missense mutation in the X25 gene. 1.1 Articolo in rivista 2000 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; F., Cavalcanti; A., Tammaro; A., Monticelli; L., Pianese; F., Di Salle; A., Perreti; Santoro, Lucio; G., Caruso; Cocozza, Sergio
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients. 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; B., Lanzillo; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; F., Barbieri; G., Martino; M., Ragno; Cocozza, Sergio; G., Caruso
Spinocerebellar ataxia type 2 in southern Italy: a clinical and molecular study of 30 families. 1.1 Articolo in rivista 1999 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; O., Calabrese; I., Castaldo; S., Giuffrida; D., Restivo; L., Serlenga; D. F., Condorelli; U., Bonuccelli; R., Scala; G., Coppola; G., Caruso; Cocozza, Sergio
Broadened Friedreich's ataxia phenotype after gene cloning. Minimal GAA expansion causes late-onset spastic ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1997 M., Ragno; DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; L., Pianese; A., Monticelli; L., Curatola; F., Bollettini; Cocozza, Sergio; G., Caruso; Santoro, Lucio; Filla, Alessandro
Parental gender, age at birth and expansion length influence GAA repeat intergenerational instability in the X25 gene: pedigree studies and analysis of sperm from patients with Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; C., Criscuolo; L., Pianese; A., Monticelli; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio
Childhood onset of Friedreich ataxia: a clinical and genetic study of 36 cases. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; L., Di Maio; Filla, Alessandro; M., Majello; Cocozza, Sergio; F., Cavalcanti; E., Mirante; G., Campanella
Friedreich's ataxia: point mutations and clinical presentation of compound heterozygotes. 1.1 Articolo in rivista 1999 M., Cossee; A., Durr; M., Schmitt; N., Dahl; P., Trouillas; P., Allinson; M., Kostrzewa; A., Nivelon Chevallier; K. H., Gustavson; A., Kohlschutter; U., Muller; J. L., Mandel; A., Brice; M., Koenig; F., Cavalcanti; A., Tammaro; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; M., Labuda; L., Montermini; J., Poirier; M., Pandolfo
Determinants of onset age in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; C., Criscuolo; V., Scarano; F., Cavalcanti; L., Pianese; A., Monticelli; Cocozza, Sergio
The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles. 1.1 Articolo in rivista 1997 Montermini, L.; Andermann, E.; Labuda, M.; Richter, A.; Pandolfo, M.; Cavalcanti, F.; Pianese, L.; Iodice, L.; Farina, G.; Monticelli, A.; Turano, M.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Cocozza, Sergio
The effect of parental gender on the GAA dynamic mutation in the FRDA gene. 1.1 Articolo in rivista 1997 L., Pianese; F., Cavalcanti; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Campanella; O., Calabrese; I., Castaldo; A., Monticelli; Cocozza, Sergio
Cerebellar ataxia, hypogonadism and chorioretinopathy: molecular analysis of an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 1998 R., Rizzi; V., Carelli; L., Monari; M., Mochi; R., Liguori; M., Sensi; Cocozza, Sergio; Filla, Alessandro; P., Montagna
Chronic Pachymeningitis: a case of neurosyphilis with spastic paraparesis. 1.5 Abstract in rivista 2007 DE LEVA, MARIA FULVIA; Marano, Enrico; Sacca', Francesco; Elefante, Andrea; Briganti, Francesco; Caranci, Ferdinando; Bilo, Leonilda; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Idebenone and Friedreich ataxia 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Rinaldi, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Clinical and neurological abnormalities in adult celiac disease. 1.1 Articolo in rivista 2003 Cicarelli, G; Della Rocca, G; Amboni, M; Ciacci, C; Mazzacca, G; Filla, Alessandro; Barone, Paolo
Friedreich's disease. A linkage study in southern and central Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Cavalcanti, F; Cocozza, Sergio; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Pianese, L; Porcellini, Antonio; Monticelli, A; Pandolfo, M; Banfi, S; Varrone, S; Campanella, G.
Evidence of a genetic marker for early onset in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1993 Cocozza, Sergio; Antonelli, A; Campanella, G; Cavalcanti, F; DE MICHELE, Giuseppe; DI DONATO, S; Filla, Alessandro; Monticelli, A; Pianese, L; Piccinelli, A; Porcellini, Antonio; Redolfi, E.