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Guideline consistency in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains low (29% in the Pan European Emesis Registry study) and very low (11%) in regimens with a high emetogenic risk. The aim of this study was to evaluate the guideline consistency of CINV prophylaxis for acute emesis in daily clinical practice in Italy.
Chemotherapy-induced nausea and vomiting in Italian cancer centers: results of CINVDAY, a prospective, multicenter study / De Tursi, M., Carella, C., Tomao, S., Cinieri, S., Lorusso, V., Marchetti, P., Vecchio, S., Sansoni, E., Contu, A., Adamo, V., Silvestris, N., Nuzzo, A., Rosti, G., Ravaioli, A., Danova, M., Tonini, G., Passalacqua, R., Cruciani, G., Faedi, M., Spada, M., et al.. - In: TUMORI. - ISSN 2038-2529. - 100:6(2014), p. e309-13. [10.1700/1778.19310]
Chemotherapy-induced nausea and vomiting in Italian cancer centers: results of CINVDAY, a prospective, multicenter study
Guideline consistency in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains low (29% in the Pan European Emesis Registry study) and very low (11%) in regimens with a high emetogenic risk. The aim of this study was to evaluate the guideline consistency of CINV prophylaxis for acute emesis in daily clinical practice in Italy.
Chemotherapy-induced nausea and vomiting in Italian cancer centers: results of CINVDAY, a prospective, multicenter study / De Tursi, M., Carella, C., Tomao, S., Cinieri, S., Lorusso, V., Marchetti, P., Vecchio, S., Sansoni, E., Contu, A., Adamo, V., Silvestris, N., Nuzzo, A., Rosti, G., Ravaioli, A., Danova, M., Tonini, G., Passalacqua, R., Cruciani, G., Faedi, M., Spada, M., et al.. - In: TUMORI. - ISSN 2038-2529. - 100:6(2014), p. e309-13. [10.1700/1778.19310]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/667912
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
