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The novel sirolimus-eluting ultra-high molecular weight 115-microns strut thickness APTITUDE® Bioreabsorbable vascular scaffold (BRS) (Amaranth Medical Inc., Mountain View, CA) displays higher mechanical strength, expansion capabilities and resistance to fracture compared to clinically available BRS technologies. RENASCENT II is a prospective, multi-center first-in-human clinical study to evaluate the clinical performance of the APTITUDE® BRS in the treatment of single de novo coronary lesions among patients undergoing percutaneous coronary intervention.
RENASCENT II: First in Human Evaluation of a Novel Sirolimus-Eluting Ultra-High Molecular Weight APTITUDE® Bioresorbable Scaffold: 9-and 24-Months Imaging and Clinical Results / Chieffo, A., Khawaja, S.A., Latib, A., Vesga, B., Moncada, M., Delgado, J.A., Fonseca, J., Testa, L., Esposito, G., Ferrone, M., Cortese, B., Maehara, A., Granada, J.F., Colombo, A., Montorfano, M., Hernandez, H., Arana, C., Dager, A., Bedogni, F., Stabile, E., et al.. - In: EUROINTERVENTION. - ISSN 1969-6213. - 16:2(2020), pp. e133-e140. [10.4244/EIJ-D-19-00600]
RENASCENT II: First in Human Evaluation of a Novel Sirolimus-Eluting Ultra-High Molecular Weight APTITUDE® Bioresorbable Scaffold: 9-and 24-Months Imaging and Clinical Results
The novel sirolimus-eluting ultra-high molecular weight 115-microns strut thickness APTITUDE® Bioreabsorbable vascular scaffold (BRS) (Amaranth Medical Inc., Mountain View, CA) displays higher mechanical strength, expansion capabilities and resistance to fracture compared to clinically available BRS technologies. RENASCENT II is a prospective, multi-center first-in-human clinical study to evaluate the clinical performance of the APTITUDE® BRS in the treatment of single de novo coronary lesions among patients undergoing percutaneous coronary intervention.
RENASCENT II: First in Human Evaluation of a Novel Sirolimus-Eluting Ultra-High Molecular Weight APTITUDE® Bioresorbable Scaffold: 9-and 24-Months Imaging and Clinical Results / Chieffo, A., Khawaja, S.A., Latib, A., Vesga, B., Moncada, M., Delgado, J.A., Fonseca, J., Testa, L., Esposito, G., Ferrone, M., Cortese, B., Maehara, A., Granada, J.F., Colombo, A., Montorfano, M., Hernandez, H., Arana, C., Dager, A., Bedogni, F., Stabile, E., et al.. - In: EUROINTERVENTION. - ISSN 1969-6213. - 16:2(2020), pp. e133-e140. [10.4244/EIJ-D-19-00600]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
