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Background: Limited data exist about the clinical presentation, ideal therapy and outcomes of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) who develop venous thromboembolism (VTE). Methods: We used the data in the RIETE Registry to assess the clinical characteristics, therapeutic approaches and clinical outcomes during the course of anticoagulant therapy in patients with HHT according to initial presentation as pulmonary embolism (PE) or deep venous thrombosis (DVT). Results: Of 51,375 patients with acute VTE enrolled in RIETE from February 2009 to January 2019, 23 (0.04%) had HHT: 14 (61%) initially presented with PE and 9 (39%) with DVT alone. Almost half (47.8%) of the patients with VTE had a risk factor for VTE. Most PE and DVT patients received low-molecular-weight heparin for initial (71 and 100%, respectively) and long-term therapy (54 and 67%, respectively). During anticoagulation for VTE, the rate of bleeding events (major 2, non-major 6) far outweighed the rate of VTE recurrences (recurrent DVT 1): 50.1 bleeds per 100 patient-years (95%CI: 21.6-98.7) vs. 6.26 recurrences (95%CI: 0.31-30.9; p = 0.020). One major and three non-major bleeding were epistaxis. No patient died of bleeding. One patient died shortly after being diagnosed with acute PE. Conclusions: During anticoagulation for VTE in HHT patients, there were more bleeding events than VTE recurrences. Most bleeding episodes were non-major epistaxis.
Natural history of patients with venous thromboembolism and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Findings from the RIETE registry / Riera-Mestre, A.; Mora-Lujan, J. M.; Trujillo-Santos, J.; Del Toro, J.; Nieto, J. A.; Pedrajas, J. M.; Lopez-Reyes, R.; Soler, S.; Ballaz, A.; Cerda, P.; Monreal, M.; Monreal, M.; Prandoni, P.; Brenner, B.; Farge-Bancel, D.; Barba, R.; Di Micco, P.; Bertoletti, L.; Schellong, S.; Tzoran, I.; Reis, A.; Bosevski, M.; Bounameaux, H.; Maly, R.; Verhamme, P.; Caprini, J. A.; Bui, H. M.; Adarraga, M. D.; Agud, M.; Aibar, M. A.; Alcalde-Manero, M.; Alfonso, J.; Amado, C.; Arcelus, J. I.; Ballaz, A.; Barba, R.; Barbagelata, C.; Barron, M.; Barron-Andres, B.; Blanco-Molina, A.; Camon, A. M.; Canas, I.; Castro, J.; Cerda, P.; De Miguel, J.; Del Toro, J.; Demelo, P.; Diaz-Pedroche, C.; Diaz-Peromingo, J. A.; Dominguez, I. M.; Escribano, J. C.; Falga, C.; Fernandez-Capitan, C.; Fernandez-Criado, M. C.; Fidalgo, M. A.; Flores, K.; Font, C.; Font, L.; Furest, I.; Garcia, M. A.; Garcia-Bragado, F.; Garcia-Raso, A.; Gavin-Blanco, O.; Gavin-Sebastian, O.; Gil-Diaz, A.; Godoy-Diaz, D.; Gomez, V.; Gomez-Cuervo, C.; Gonzalez-Martinez, J.; Grau, E.; Guirado, L.; Gutierrez, J.; Hernandez-Blasco, L. M.; Jara-Palomares, L.; Jaras, M. J.; Jimenez, D.; Joya, M. D.; Jou, I.; Lalueza, A.; Lecumberri, R.; Lima, J.; Llamas, P.; Lobo, J. L.; Lopez-Jimenez, L.; Lopez-Meseguer, M.; Lopez-Miguel, P.; Lopez-Nunez, J. J.; Lopez-Reyes, R.; Lopez-Saez, J. B.; Lorente, M. A.; Loring, M.; Lumbierres, M.; Madridano, O.; Maestre, A.; Marchena, P. J.; Martin-Martos, F.; Martinez-Baquerizo, C.; Martinez-Garcia, M. A.; Mellado, M.; Moises, J.; Monreal, M.; Morales, M. V.; Munoz-Blanco, A.; Nieto, J. A.; Nunez, M. J.; Olivares, M. C.; Olivera, P. E.; Ortega, C.; Osorio, J.; Otalora, S.; Otero, R.; Panadero-Macia, M.; Parra, V.; Pedrajas, J. M.; Pellejero, G.; Perez-Ductor, C.; Perez-Rus, G.; Peris, M. L.; Pesantez, D.; Porras, J. A.; Riera-Mestre, A.; Rivas, A.; Rodriguez-Cobo, A.; Rodriguez-Matute, C.; Rosa, V.; Rubio, C. M.; Ruiz-Artacho, P.; Ruiz-Sada, P.; Sahuquillo, J. C.; Sala-Sainz, M. C.; Salgueiro, G.; Samperiz, A.; Sanchez-Martinez, R.; Sanchez-Munoz-Torrero, J. F.; Segui, E.; Soler, S.; Suarez, S.; Surinach, J. M.; Tolosa, C.; Torres, M. I.; Trujillo-Santos, J.; Uresandi, F.; Valero, B.; Valle, R.; Vidal, G.; Vilar, C.; Villares, P.; Gutierrez, P.; Vazquez, F. J.; Vilaseca, A.; Vanassche, T.; Vandenbriele, C.; Verhamme, P.; Hirmerova, J.; Maly, R.; Salgado, E.; Benzidia, I.; Bertoletti, L.; Bura-Riviere, A.; Debourdeau, P.; Courtois, M. C.; Farge-Bancel, D.; Helfer, H.; Hij, A.; Mahe, I.; Moustafa, F.; Schellong, S.; Braester, A.; Tzoran, I.; Bilora, F.; Bortoluzzi, C.; Ciammaichella, M.; Dentali, F.; Di Micco, P.; Ferrazzi, P.; Imbalzano, E.; Lodigiani, C.; Maida, R.; Mastroiacovo, D.; Mumoli, N.; Pace, F.; Pesavento, R.; Pomero, F.; Prandoni, P.; Quintavalla, R.; Rocci, A.; Rota, L.; Siniscalchi, C.; Tiraferri, E.; Tufano, A.; Visona, A.; Vo Hong, N.; Zalunardo, B.; Kalejs, R. V.; Kigitovica, D.; Skride, A.; Bosevski, M.; Zdraveska, M.; Bounameaux, H.; Mazzolai, L.; Caprini, J. A.; Tafur, A. J.; Bui, H. M.. - In: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. - ISSN 1750-1172. - 14:1(2019), p. 196. [10.1186/s13023-019-1172-8]
Natural history of patients with venous thromboembolism and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Findings from the RIETE registry
Riera-Mestre A.;Mora-Lujan J. M.;Trujillo-Santos J.;Del Toro J.;Nieto J. A.;Pedrajas J. M.;Lopez-Reyes R.;Soler S.;Ballaz A.;Cerda P.;Monreal M.;Monreal M.;Prandoni P.;Brenner B.;Farge-Bancel D.;Barba R.;Di Micco P.;Bertoletti L.;Schellong S.;Tzoran I.;Reis A.;Bosevski M.;Bounameaux H.;Maly R.;Verhamme P.;Caprini J. A.;Bui H. M.;Adarraga M. D.;Agud M.;Aibar M. A.;Alcalde-Manero M.;Alfonso J.;Amado C.;Arcelus J. I.;Ballaz A.;Barba R.;Barbagelata C.;Barron M.;Barron-Andres B.;Blanco-Molina A.;Camon A. M.;Canas I.;Castro J.;Cerda P.;De Miguel J.;Del Toro J.;Demelo P.;Diaz-Pedroche C.;Diaz-Peromingo J. A.;Dominguez I. M.;Escribano J. C.;Falga C.;Fernandez-Capitan C.;Fernandez-Criado M. C.;Fidalgo M. A.;Flores K.;Font C.;Font L.;Furest I.;Garcia M. A.;Garcia-Bragado F.;Garcia-Raso A.;Gavin-Blanco O.;Gavin-Sebastian O.;Gil-Diaz A.;Godoy-Diaz D.;Gomez V.;Gomez-Cuervo C.;Gonzalez-Martinez J.;Grau E.;Guirado L.;Gutierrez J.;Hernandez-Blasco L. M.;Jara-Palomares L.;Jaras M. J.;Jimenez D.;Joya M. D.;Jou I.;Lalueza A.;Lecumberri R.;Lima J.;Llamas P.;Lobo J. L.;Lopez-Jimenez L.;Lopez-Meseguer M.;Lopez-Miguel P.;Lopez-Nunez J. J.;Lopez-Reyes R.;Lopez-Saez J. B.;Lorente M. A.;Loring M.;Lumbierres M.;Madridano O.;Maestre A.;Marchena P. J.;Martin-Martos F.;Martinez-Baquerizo C.;Martinez-Garcia M. A.;Mellado M.;Moises J.;Monreal M.;Morales M. V.;Munoz-Blanco A.;Nieto J. A.;Nunez M. J.;Olivares M. C.;Olivera P. E.;Ortega C.;Osorio J.;Otalora S.;Otero R.;Panadero-Macia M.;Parra V.;Pedrajas J. M.;Pellejero G.;Perez-Ductor C.;Perez-Rus G.;Peris M. L.;Pesantez D.;Porras J. A.;Riera-Mestre A.;Rivas A.;Rodriguez-Cobo A.;Rodriguez-Matute C.;Rosa V.;Rubio C. M.;Ruiz-Artacho P.;Ruiz-Sada P.;Sahuquillo J. C.;Sala-Sainz M. C.;Salgueiro G.;Samperiz A.;Sanchez-Martinez R.;Sanchez-Munoz-Torrero J. F.;Segui E.;Soler S.;Suarez S.;Surinach J. M.;Tolosa C.;Torres M. I.;Trujillo-Santos J.;Uresandi F.;Valero B.;Valle R.;Vidal G.;Vilar C.;Villares P.;Gutierrez P.;Vazquez F. J.;Vilaseca A.;Vanassche T.;Vandenbriele C.;Verhamme P.;Hirmerova J.;Maly R.;Salgado E.;Benzidia I.;Bertoletti L.;Bura-Riviere A.;Debourdeau P.;Courtois M. C.;Farge-Bancel D.;Helfer H.;Hij A.;Mahe I.;Moustafa F.;Schellong S.;Braester A.;Tzoran I.;Bilora F.;Bortoluzzi C.;Ciammaichella M.;Dentali F.;Di Micco P.;Ferrazzi P.;Imbalzano E.;Lodigiani C.;Maida R.;Mastroiacovo D.;Mumoli N.;Pace F.;Pesavento R.;Pomero F.;Prandoni P.;Quintavalla R.;Rocci A.;Rota L.;Siniscalchi C.;Tiraferri E.;Tufano A.;Visona A.;Vo Hong N.;Zalunardo B.;Kalejs R. V.;Kigitovica D.;Skride A.;Bosevski M.;Zdraveska M.;Bounameaux H.;Mazzolai L.;Caprini J. A.;Tafur A. J.;Bui H. M.
2019
Abstract
Background: Limited data exist about the clinical presentation, ideal therapy and outcomes of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) who develop venous thromboembolism (VTE). Methods: We used the data in the RIETE Registry to assess the clinical characteristics, therapeutic approaches and clinical outcomes during the course of anticoagulant therapy in patients with HHT according to initial presentation as pulmonary embolism (PE) or deep venous thrombosis (DVT). Results: Of 51,375 patients with acute VTE enrolled in RIETE from February 2009 to January 2019, 23 (0.04%) had HHT: 14 (61%) initially presented with PE and 9 (39%) with DVT alone. Almost half (47.8%) of the patients with VTE had a risk factor for VTE. Most PE and DVT patients received low-molecular-weight heparin for initial (71 and 100%, respectively) and long-term therapy (54 and 67%, respectively). During anticoagulation for VTE, the rate of bleeding events (major 2, non-major 6) far outweighed the rate of VTE recurrences (recurrent DVT 1): 50.1 bleeds per 100 patient-years (95%CI: 21.6-98.7) vs. 6.26 recurrences (95%CI: 0.31-30.9; p = 0.020). One major and three non-major bleeding were epistaxis. No patient died of bleeding. One patient died shortly after being diagnosed with acute PE. Conclusions: During anticoagulation for VTE in HHT patients, there were more bleeding events than VTE recurrences. Most bleeding episodes were non-major epistaxis.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.