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T-DM1 improves progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients with metastatic human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2+) breast cancer progressing on prior trastuzumab plus a taxane. A paucity of data is available on T-DM1 efficacy after dual anti-HER2 blockade with pertuzumab and trastuzumab plus a taxane, which represents the current first-line standard of care. The present study is a retrospective/prospective evaluation of the efficacy and activity of second-line T-DM1 after front-line pertuzumab-based therapy.
T-DM1 Efficacy in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer Progressing After a Taxane Plus Pertuzumab and Trastuzumab: An Italian Multicenter Observational Study / Conte, B., Fabi, A., Poggio, F., Blondeaux, E., Dellepiane, C., D'Alonzo, A., Buono, G., Arpino, G., Magri, V., Naso, G., Presti, D., Mura, S., Fontana, A., Cognetti, F., Molinelli, C., Pastorino, S., Bighin, C., Miglietta, L., Boccardo, F., Lambertini, M., et al.. - In: CLINICAL BREAST CANCER. - ISSN 1526-8209. - 20:2(2020), pp. 181-187. [10.1016/j.clbc.2019.09.001]
T-DM1 Efficacy in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer Progressing After a Taxane Plus Pertuzumab and Trastuzumab: An Italian Multicenter Observational Study
T-DM1 improves progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients with metastatic human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2+) breast cancer progressing on prior trastuzumab plus a taxane. A paucity of data is available on T-DM1 efficacy after dual anti-HER2 blockade with pertuzumab and trastuzumab plus a taxane, which represents the current first-line standard of care. The present study is a retrospective/prospective evaluation of the efficacy and activity of second-line T-DM1 after front-line pertuzumab-based therapy.
T-DM1 Efficacy in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer Progressing After a Taxane Plus Pertuzumab and Trastuzumab: An Italian Multicenter Observational Study / Conte, B., Fabi, A., Poggio, F., Blondeaux, E., Dellepiane, C., D'Alonzo, A., Buono, G., Arpino, G., Magri, V., Naso, G., Presti, D., Mura, S., Fontana, A., Cognetti, F., Molinelli, C., Pastorino, S., Bighin, C., Miglietta, L., Boccardo, F., Lambertini, M., et al.. - In: CLINICAL BREAST CANCER. - ISSN 1526-8209. - 20:2(2020), pp. 181-187. [10.1016/j.clbc.2019.09.001]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/890669
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
