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Background: Venous thromboembolism (VTE) is a major health problem, with over one million events every year in Europe. However, there is a paucity of data on the current management in real life, including factors influencing treatment pathways, patient satisfaction, quality of life (QoL), and utilization of health care resources and the corresponding costs. The PREFER in VTE registry has been designed to address this and to understand medical care and needs as well as potential gaps for improvement. Methods/design: The PREFER in VTE registry was a prospective, observational, multicenter study conducted in seven European countries including Austria, France Germany, Italy, Spain, Switzerland, and the UK to assess the characteristics and the management of patients with VTE, the use of health care resources, and to provide data to estimate the costs for 12 months treatment following a first-time and/or recurrent VTE diagnosed in hospitals or specialized or primary care centers. In addition, existing anticoagulant treatment patterns, patient pathways, clinical outcomes, treatment satisfaction, and health related QoL were documented. The centers were chosen to reflect the care environment in which patients with VTE are managed in each of the participating countries. Patients were eligible to be enrolled into the registry if they were at least 18 years old, had a symptomatic, objectively confirmed first time or recurrent acute VTE defined as either distal or proximal deep vein thrombosis, pulmonary embolism or both. After the baseline visit at the time of the acute VTE event, further follow-up documentations occurred at 1, 3, 6 and 12 months. Follow-up data was collected by either routinely scheduled visits or by telephone calls. Results: Overall, 381 centers participated, which enrolled 3,545 patients during an observational period of 1 year. Conclusion: The PREFER in VTE registry will provide valuable insights into the characteristics of patients with VTE and their acute and mid-term management, as well as into drug utilization and the use of health care resources in acute first-time and/or recurrent VTE across Europe in clinical practice. Trial registration: Registered in DRKS register, ID number: DRKS00004795
The management of acute venous thromboembolism in clinical practice - study rationale and protocol of the European PREFER in VTE Registry / Agnelli, G.; Gitt, A. K.; Bauersachs, R.; Fronk, E. -M.; Laeis, P.; Mismetti, P.; Monreal, M.; Willich, S. N.; Wolf, W. -P.; Cohen, A. T.; Brodmann, M.; Rief, P.; Eischer, L.; Stoshikj, S.; Hirschl, M.; Weinmann, S.; Marschang, P.; Abbadie, F.; Achkar, A.; Addala, A.; Adnet, F.; Alexandra, J. -F.; Aquilanti, S.; Belhassane, A.; Benaroya, A.; Berremili, T.; Grenot, M. C.; Birr, V.; Holtea, D.; Bonnin, C.; Bosler, F.; Durand, M. -G. B.; Brisot, D.; Brousse, C.; De La Fuente, T.; Cayman, R.; Cazaubon, M.; Champion, O.; Chanut, M.; Chevalet, P.; Connault, J.; Durant, C.; Constans, J.; Cordeanu, M.; Couturaud, F.; Lacut, K.; De Dedker, L.; Decoulx, E.; Derrien, B.; Diamand, J. -M.; Diard, A.; Douadi, Y.; Dupas, S.; Remond, S. S. M.; Sevestre, M. -A.; Edhery, S.; Falvo, N.; Taralunga, C. F.; Ferrari, E.; Gaillard, C.; Garrigues, D.; Gillet, J. L.; Giordana, P.; Grange, C.; Vital-Durand, D.; Grare, F.; Henni, A. H.; Heuser, S.; Schmidt, J.; Hidden-Henic, V.; Hottin, D.; Imbert, B.; Pernod, G.; Jakob, D.; Jacquinandi, V.; Jurus, C.; Lacoste, A.; Laroche, J. -P.; Martin, M.; Mazollier, C.; Mersel, T.; Miserey, G.; Nedey, C.; Nou, M.; Quere, I.; Ouvry, P.; Peuch, B.; Pichot, O.; Poulain, V.; Ray, P.; Rifai, A.; Roy, P. -M.; Saby, J. -C.; Simon, F.; Simonot-Lalandec, E.; Stephan, D.; Tissot, A.; Vodoungnon, H.; Adamczyk, A.; Schnabl, S.; Ahmad, W. A.; Weber, H.; Axthelm, C.; Bergmann, K.; Beschorner, U.; Knittel, M.; Binias, K. -H.; Pasligh, M.; Boral, M.; Friederike, G.; Bratsch, H.; Brauer, G.; Burghard, S.; Demann, C.; Rennebaum, C.; Demmig, A.; Eberlein, U.; Enger, F.; Eschenburg, J.; Forkmann, L.; Frank, J.; Freischmidt, H.; Gassauer, M.; Fritsche, I.; Kubicek-Hofmann, C.; Goebels, M. -C.; Guggenbichler, S.; Hartel, D.; Hartmann, K.; Heilberger, P.; Heinsius, A.; Held, M.; Schnupp, S.; Herman, G.; Herold, J.; Hertrich, F.; Hommel, H.; Hutte, G.; Kalka, C.; Jungandreas, K.; Ramthor, M.; Karcher, J.; Werner, N.; Karl-Wollweber, S.; Keilhau, D. -A.; Kittel, K.; Knolinski, T.; Kohler, C.; Werth, S.; Kopplin, U.; Korner, I.; Wittig, K.; Kroger, K.; Moysidis, T.; Kroschel, U.; Leschke, M.; zur Nieden, T.; Lubbert, G.; Lutz, A.; Wucherpfennig, P.; Marencke, G. -H.; Mortensen, K.; Reppel, M.; Nelles, H.; Nestler, K.; Neumeister, A.; Schlosser, A.; Oettler, W.; Ott, I.; Otto, A.; Pertermann, A.; Pfister, R.; Pindur, L.; Pourhassan, S.; Predel, D.; Pudollek, T.; Reimer, D.; Richter, C.; Rieker, E.; Rothenbucher, G.; Rothhagen, B.; Rudolff, S.; Stucker, M.; Schafer, A.; Sonnenschein, K.; Schafnitzl, W.; Schellong, S.; Voigts, B.; Schiller, M.; Schmeink, T.; Schneider, H.; Schon, N.; Schulze, M.; Sechtem, U.; Sedl, S.; Werno, H. S.; Stachowitz, J.; Thieme, M.; Tiefenbacher, C.; Tsantilas, D.; Vieth, P.; vom Dahl, J.; Grun-Himmelmann, K.; von Bilderling, P.; von Maltik, T.; Weinrich, K.; Weyer, M.; Koln, E. K.; Wirtz, P.; Wittig, I.; Zierock, P.; Ageno, W.; Caprioli, M.; Rancan, E.; Guercini, F.; Mommi, V.; Amitrano, M.; Cannavacciuolo, F.; Amore, M.; D'Antoni, S.; Angelini, E.; Forgia, S. L.; Antignani, P. L.; Calandra, G.; Arone, A.; Perticone, F.; Sciacqua, A.; Asaro, G.; Bellisi, M.; Attanzio, M. T.; Pinto, A.; Attinasi, V.; Cillari, E.; Sorvillo, S.; Balbarini, A.; Santini, C.; Violo, C.; Banfi, E.; Lodigiani, C.; Barcellona, D.; Delpin, S.; Marongiu, S.; Barillari, G.; Pasca, S.; Bartolini, C.; Verdecchia, P.; Bartone, M.; Mancuso, G.; Bellanuova, I.; Felis, S.; Bellizzi, A.; Masotti, L.; Bianchi, M.; Carugati, A.; Bianchini, G.; Guarnera, G.; Boari, B.; Gallerani, M.; Pasin, M.; Bortoluzzi, C.; Parisi, R.; Brucoli, C.; Palasciano, G.; Camporese, G.; Tonello, C.; Canafoglia, L.; Rupoli, S.; Cancellieri, E.; Paoletti, O.; Testa, S.; Carlizza, A.; Carnovali, M.; Sada, S.; Samaden, A.; Casarsa, C.; Mearelli, F.; Pivetti, G.; Catalini, R.; Zingaretti, O.; Vascolare, M.; Cavazza, S.; Cosmi, B.; Cenci, C.; Prisco, D.; Silvestri, E.; Ceresa, F.; Patane, F.; Ciampa, A.; Siniscalchi, V.; Ciarambino, T.; De Bartolomeo, G.; Clemente, M.; Conti, F.; Paiella, L.; D'Avino, M.; D'Alessandro, A.; Placentino, M.; Sollazzo, V.; D'Angelo, A.; Vigano, S.; De Campora, P.; Sangiuolo, R.; De Franciscis, S.; Serra, R.; De Gaudenzi, E.; De Santis, F.; Piccinni, G. 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The management of acute venous thromboembolism in clinical practice - study rationale and protocol of the European PREFER in VTE Registry
Agnelli G.;Gitt A. K.;Bauersachs R.;Fronk E. -M.;Laeis P.;Mismetti P.;Monreal M.;Willich S. N.;Wolf W. -P.;Cohen A. T.;Brodmann M.;Rief P.;Eischer L.;Stoshikj S.;Hirschl M.;Weinmann S.;Marschang P.;Abbadie F.;Achkar A.;Addala A.;Adnet F.;Alexandra J. -F.;Aquilanti S.;Belhassane A.;Benaroya A.;Berremili T.;Grenot M. C.;Birr V.;Holtea D.;Bonnin C.;Bosler F.;Durand M. -G. B.;Brisot D.;Brousse C.;De La Fuente T.;Cayman R.;Cazaubon M.;Champion O.;Chanut M.;Chevalet P.;Connault J.;Durant C.;Constans J.;Cordeanu M.;Couturaud F.;Lacut K.;De Dedker L.;Decoulx E.;Derrien B.;Diamand J. -M.;Diard A.;Douadi Y.;Dupas S.;Remond S. S. M.;Sevestre M. -A.;Edhery S.;Falvo N.;Taralunga C. F.;Ferrari E.;Gaillard C.;Garrigues D.;Gillet J. L.;Giordana P.;Grange C.;Vital-Durand D.;Grare F.;Henni A. 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J.;Venton T.;Wakeling J.;Walby C.;Waldron M.;Watt S.;Willcock W.;Zafar A.
2015
Abstract
Background: Venous thromboembolism (VTE) is a major health problem, with over one million events every year in Europe. However, there is a paucity of data on the current management in real life, including factors influencing treatment pathways, patient satisfaction, quality of life (QoL), and utilization of health care resources and the corresponding costs. The PREFER in VTE registry has been designed to address this and to understand medical care and needs as well as potential gaps for improvement. Methods/design: The PREFER in VTE registry was a prospective, observational, multicenter study conducted in seven European countries including Austria, France Germany, Italy, Spain, Switzerland, and the UK to assess the characteristics and the management of patients with VTE, the use of health care resources, and to provide data to estimate the costs for 12 months treatment following a first-time and/or recurrent VTE diagnosed in hospitals or specialized or primary care centers. In addition, existing anticoagulant treatment patterns, patient pathways, clinical outcomes, treatment satisfaction, and health related QoL were documented. The centers were chosen to reflect the care environment in which patients with VTE are managed in each of the participating countries. Patients were eligible to be enrolled into the registry if they were at least 18 years old, had a symptomatic, objectively confirmed first time or recurrent acute VTE defined as either distal or proximal deep vein thrombosis, pulmonary embolism or both. After the baseline visit at the time of the acute VTE event, further follow-up documentations occurred at 1, 3, 6 and 12 months. Follow-up data was collected by either routinely scheduled visits or by telephone calls. Results: Overall, 381 centers participated, which enrolled 3,545 patients during an observational period of 1 year. Conclusion: The PREFER in VTE registry will provide valuable insights into the characteristics of patients with VTE and their acute and mid-term management, as well as into drug utilization and the use of health care resources in acute first-time and/or recurrent VTE across Europe in clinical practice. Trial registration: Registered in DRKS register, ID number: DRKS00004795
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
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