NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome / Cavaliere, E.; Gortan, A. J.; Passon, N.; Fabbro, D.; Marin, D.; Carecchio, M.; Baldan, F.; Credendino, S. C.; Gallo, R.; Cogo, P.; Damante, G.; De Vita, G.. - In: CLINICAL GENETICS. - ISSN 0009-9163. - 100:1(2021), pp. 114-116. [10.1111/cge.13961]
NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome
Credendino S. C.;Damante G.;De Vita G.
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2021
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