NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome / Cavaliere, E., Gortan, A.J., Passon, N., Fabbro, D., Marin, D., Carecchio, M., Baldan, F., Credendino, S.C., Gallo, R., Cogo, P., Damante, G., De Vita, G.. - In: CLINICAL GENETICS. - ISSN 0009-9163. - 100:1(2021), pp. 114-116. [10.1111/cge.13961]
NKX2.1 run-on mutation associated to familial brain–lung–thyroid syndrome
Credendino S. C.;Damante G.;De Vita G.
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2021
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