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Objectives: The complement component 5 (C5) inhibitor ravulizumab demonstrated non-inferiority to eculizumab following 26 weeks of treatment in complement inhibitor-naïve and complement inhibitor-experienced patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH; studies 301 and 302, respectively). This study aims to describe the results of both studies from 27 weeks to 2 years. Methods: Patients (N = 441) continued to receive ravulizumab throughout the extension period. Efficacy endpoints included lactate dehydrogenase (LDH) normalization, transfusion avoidance and fatigue score (FACIT-F). Safety analyses were also performed. Results: From 27 weeks to 2 years, improvements in LDH levels were maintained in both study populations. Transfusion avoidance was maintained in 81.9% (study 301) and 85.6% (study 302) of patients, and FACIT-F scores remained stable. Ravulizumab was well tolerated, and the incidence of adverse events (AEs) were similar between patients of both studies. Incidence of serious AEs deemed related to ravulizumab treatment was low (<3%). Conclusions: This study reports, to date, the longest period of follow-up in over 400 patients with PNH treated with ravulizumab (662 patient-years). Long-term, ravulizumab demonstrated durable efficacy and was well tolerated, highlighting the importance of C5 inhibitors as the mainstay of PNH treatment.
Long-term safety and efficacy of ravulizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: 2-year results from two pivotal phase 3 studies / Kulasekararaj, A. G.; Griffin, M.; Langemeijer, S.; Usuki, K.; Kulagin, A.; Ogawa, M.; Yu, J.; Mujeebuddin, A.; Nishimura, J. -I.; Lee, J. W.; Peffault de Latour, R.; Latypova, A.; Barcellini, W.; Barraco, F.; Beam, D.; Bettelheim, P.; Borisenkova, E.; Brodsky, A.; Carnley, B.; Cermak, J.; Chen, T. -Y.; Chew, L. P.; Chew, T. K.; Choi, C. W.; Choi, Y.; Chung, J. S.; De Guibert, S.; Devos, T.; Dunaev, Y.; Dwilewicz-Trojaczek, J.; Edahiro, Y.; Elykomov, I.; Engelberger, M. I.; Pomponi, F.; Fuereder, W.; Fujii, N.; Fujiwara, S.; Galieni, P.; Gaya Valls, A.; Girault, S.; Gomez Almaguer, D.; Gonzalez Fernandez, F. A.; Gritsaev, S.; Gunduz, E.; Hantaweepant, C.; Harada, H.; Hoglund, M.; Huang, W. -H.; Husin, A.; Ikezoe, T.; Ishiyama, K.; Ito, Y.; Jang, J. H.; Jo, D. -Y.; Kang, K. -W.; Kennedy, J.; Kim, H. J.; Kim, J. -A.; Kim, J. S.; Kimura, F.; Kobune, M.; Kosugi, H.; Kulasekararaj, A.; Lai, K. -M.; Larratt, L.; Lee, G. -W.; Lee, J. H.; Lee, J. -H.; Lee, J. W.; Lin, C. -C.; Lukina, E.; Martynova, E.; Matsumura, I.; Meike, G.; Menosi Gualandro, S. F.; Minaeva, N.; Mori, Y.; Morita, K.; Morselli Ramalho, F. M.; Mun, Y. -C.; Muus, P.; Myasnikov, A.; Naito, K.; Ninomiya, H.; Nogami, A.; Notaro, R.; Ojeda Gutierrez, E.; Okada, M.; Okamoto, S.; Olkhovik, T.; Pane, F.; Paquette, R.; Park, J. S.; Peffault de la Tour, R.; Piatek, C.; Piekarska, A.; Pontes Reis, M. L.; Pospelova, T.; Ptushkin, V.; Roeth, A.; Rojnuckarin, P.; Rosa Pessoa, V. D. L.; Rossi, B.; Salleh, S.; Salvino de Araujo, M. A.; Samuel, D.; Saraeva, N.; Schrezenmeier, H.; Shatokhin, Y.; Shelekhova, T.; Sohn, S. K.; Steinerova, K.; Sunami, K.; Syed Abdul Kadir, S. S.; Tamura, S.; Theunissen, K.; Toh, S. G.; Tomita, A.; Torregrosa Diaz, J. M.; Ueda, Y.; Usuki, K.; Vannucchi, A. M.; Viboonjuntra, P.; Viigimaa, I.; Volkova, S.; Wang, M. -C.; Won, J. -H.; Wong, L. L. L.; Wong, V. F.; Yap, E. S.; Yeh, S. -P.; Yhim, H. -Y.; Yonemura, Y.; Yoon, S. -S.; Zhuravkov, A.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0902-4441. - 109:3(2022), pp. 205-214. [10.1111/ejh.13783]
Long-term safety and efficacy of ravulizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: 2-year results from two pivotal phase 3 studies
Kulasekararaj A. G.;Griffin M.;Langemeijer S.;Usuki K.;Kulagin A.;Ogawa M.;Yu J.;Mujeebuddin A.;Nishimura J. -I.;Lee J. W.;Peffault de Latour R.;Latypova A.;Barcellini W.;Barraco F.;Beam D.;Bettelheim P.;Borisenkova E.;Brodsky A.;Carnley B.;Cermak J.;Chen T. -Y.;Chew L. P.;Chew T. K.;Choi C. W.;Choi Y.;Chung J. S.;De Guibert S.;Devos T.;Dunaev Y.;Dwilewicz-Trojaczek J.;Edahiro Y.;Elykomov I.;Engelberger M. I.;Pomponi F.;Fuereder W.;Fujii N.;Fujiwara S.;Galieni P.;Gaya Valls A.;Girault S.;Gomez Almaguer D.;Gonzalez Fernandez F. A.;Gritsaev S.;Gunduz E.;Hantaweepant C.;Harada H.;Hoglund M.;Huang W. -H.;Husin A.;Ikezoe T.;Ishiyama K.;Ito Y.;Jang J. H.;Jo D. -Y.;Kang K. -W.;Kennedy J.;Kim H. J.;Kim J. -A.;Kim J. S.;Kimura F.;Kobune M.;Kosugi H.;Kulasekararaj A.;Lai K. -M.;Larratt L.;Lee G. -W.;Lee J. H.;Lee J. -H.;Lee J. W.;Lin C. -C.;Lukina E.;Martynova E.;Matsumura I.;Meike G.;Menosi Gualandro S. F.;Minaeva N.;Mori Y.;Morita K.;Morselli Ramalho F. M.;Mun Y. -C.;Muus P.;Myasnikov A.;Naito K.;Ninomiya H.;Nogami A.;Notaro R.;Ojeda Gutierrez E.;Okada M.;Okamoto S.;Olkhovik T.;Pane F.;Paquette R.;Park J. S.;Peffault de la Tour R.;Piatek C.;Piekarska A.;Pontes Reis M. L.;Pospelova T.;Ptushkin V.;Roeth A.;Rojnuckarin P.;Rosa Pessoa V. D. L.;Rossi B.;Salleh S.;Salvino de Araujo M. A.;Samuel D.;Saraeva N.;Schrezenmeier H.;Shatokhin Y.;Shelekhova T.;Sohn S. K.;Steinerova K.;Sunami K.;Syed Abdul Kadir S. S.;Tamura S.;Theunissen K.;Toh S. G.;Tomita A.;Torregrosa Diaz J. M.;Ueda Y.;Usuki K.;Vannucchi A. M.;Viboonjuntra P.;Viigimaa I.;Volkova S.;Wang M. -C.;Won J. -H.;Wong L. L. L.;Wong V. F.;Yap E. S.;Yeh S. -P.;Yhim H. -Y.;Yonemura Y.;Yoon S. -S.;Zhuravkov A.
2022
Abstract
Objectives: The complement component 5 (C5) inhibitor ravulizumab demonstrated non-inferiority to eculizumab following 26 weeks of treatment in complement inhibitor-naïve and complement inhibitor-experienced patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH; studies 301 and 302, respectively). This study aims to describe the results of both studies from 27 weeks to 2 years. Methods: Patients (N = 441) continued to receive ravulizumab throughout the extension period. Efficacy endpoints included lactate dehydrogenase (LDH) normalization, transfusion avoidance and fatigue score (FACIT-F). Safety analyses were also performed. Results: From 27 weeks to 2 years, improvements in LDH levels were maintained in both study populations. Transfusion avoidance was maintained in 81.9% (study 301) and 85.6% (study 302) of patients, and FACIT-F scores remained stable. Ravulizumab was well tolerated, and the incidence of adverse events (AEs) were similar between patients of both studies. Incidence of serious AEs deemed related to ravulizumab treatment was low (<3%). Conclusions: This study reports, to date, the longest period of follow-up in over 400 patients with PNH treated with ravulizumab (662 patient-years). Long-term, ravulizumab demonstrated durable efficacy and was well tolerated, highlighting the importance of C5 inhibitors as the mainstay of PNH treatment.
Long-term safety and efficacy of ravulizumab in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: 2-year results from two pivotal phase 3 studies / Kulasekararaj, A. G.; Griffin, M.; Langemeijer, S.; Usuki, K.; Kulagin, A.; Ogawa, M.; Yu, J.; Mujeebuddin, A.; Nishimura, J. -I.; Lee, J. W.; Peffault de Latour, R.; Latypova, A.; Barcellini, W.; Barraco, F.; Beam, D.; Bettelheim, P.; Borisenkova, E.; Brodsky, A.; Carnley, B.; Cermak, J.; Chen, T. -Y.; Chew, L. P.; Chew, T. K.; Choi, C. W.; Choi, Y.; Chung, J. S.; De Guibert, S.; Devos, T.; Dunaev, Y.; Dwilewicz-Trojaczek, J.; Edahiro, Y.; Elykomov, I.; Engelberger, M. I.; Pomponi, F.; Fuereder, W.; Fujii, N.; Fujiwara, S.; Galieni, P.; Gaya Valls, A.; Girault, S.; Gomez Almaguer, D.; Gonzalez Fernandez, F. A.; Gritsaev, S.; Gunduz, E.; Hantaweepant, C.; Harada, H.; Hoglund, M.; Huang, W. -H.; Husin, A.; Ikezoe, T.; Ishiyama, K.; Ito, Y.; Jang, J. H.; Jo, D. -Y.; Kang, K. -W.; Kennedy, J.; Kim, H. J.; Kim, J. -A.; Kim, J. S.; Kimura, F.; Kobune, M.; Kosugi, H.; Kulasekararaj, A.; Lai, K. -M.; Larratt, L.; Lee, G. -W.; Lee, J. H.; Lee, J. -H.; Lee, J. W.; Lin, C. -C.; Lukina, E.; Martynova, E.; Matsumura, I.; Meike, G.; Menosi Gualandro, S. F.; Minaeva, N.; Mori, Y.; Morita, K.; Morselli Ramalho, F. M.; Mun, Y. -C.; Muus, P.; Myasnikov, A.; Naito, K.; Ninomiya, H.; Nogami, A.; Notaro, R.; Ojeda Gutierrez, E.; Okada, M.; Okamoto, S.; Olkhovik, T.; Pane, F.; Paquette, R.; Park, J. S.; Peffault de la Tour, R.; Piatek, C.; Piekarska, A.; Pontes Reis, M. L.; Pospelova, T.; Ptushkin, V.; Roeth, A.; Rojnuckarin, P.; Rosa Pessoa, V. D. L.; Rossi, B.; Salleh, S.; Salvino de Araujo, M. A.; Samuel, D.; Saraeva, N.; Schrezenmeier, H.; Shatokhin, Y.; Shelekhova, T.; Sohn, S. K.; Steinerova, K.; Sunami, K.; Syed Abdul Kadir, S. S.; Tamura, S.; Theunissen, K.; Toh, S. G.; Tomita, A.; Torregrosa Diaz, J. M.; Ueda, Y.; Usuki, K.; Vannucchi, A. M.; Viboonjuntra, P.; Viigimaa, I.; Volkova, S.; Wang, M. -C.; Won, J. -H.; Wong, L. L. L.; Wong, V. F.; Yap, E. S.; Yeh, S. -P.; Yhim, H. -Y.; Yonemura, Y.; Yoon, S. -S.; Zhuravkov, A.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0902-4441. - 109:3(2022), pp. 205-214. [10.1111/ejh.13783]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.