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Mutation of senataxin alters disease-specific transcriptional networks in patients with ataxia with oculomotor apraxia type 2 / Fogel, Bl; Cho, E; Wahnich, A; Gao, F; Becherel, Oj; Wang, X; Fike, F; Chen, L; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Collins, A; Hahn, Af; Gatti, Ra; Konopka, G; Perlman, S; Lavin, Mf; Geschwind, Dh; Coppola, G.. - In: HUMAN MOLECULAR GENETICS. - ISSN 0964-6906. - 23:(2014). [10.1093/hmg/ddu190]
Mutation of senataxin alters disease-specific transcriptional networks in patients with ataxia with oculomotor apraxia type 2.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
