Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
Antiplatelet therapy is the cornerstone of the pharmacologic management of patients with acute coronary syndrome (ACS). Over the last years, several studies have evaluated old and new oral or intravenous antiplatelet agents in ACS patients. In particular, research was focused on assessing superiority of two novel platelet ADP P2Y12 receptor antagonists (i.e., prasugrel and ticagrelor) over clopidogrel. Several large randomized controlled trials have been undertaken in this setting and a wide variety of prespecified and post-hoc analyses are available that evaluated the potential benefits of novel antiplatelet therapies in different subsets of patients with ACS. The aim of this document is to review recent data on the use of current antiplatelet agents for in-hospital treatment of ACS patients. For each drug or class of drugs, strong evidence and/or areas of uncertainty that warrant further research are highlighted by examining 10 subgroups of patients with ACS.
[ANMCO/SICI-GISE document on antiplatelet therapy in patients with acute coronary syndrome] / De Luca, Leonardo; Bolognese, Leonardo; Valgimigli, Marco; Ceravolo, Roberto; Danzi, Gian Battista; Piccaluga, Emanuela; Rakar, Serena; Cremonesi, Alberto; Bovenzi, Francesco Maria; Abbate, R; Andreotti, F; Bolognese, L; Biondi Zoccai, G; Bovenzi, Fm; Capodanno, D; Caporale, R; Capranzano, P; Carrabba, N; Casella, G; Cavallini, C; Ceravolo, R; Colombo, P; Conte, Mr; Cordone, S; Cremonesi, A; Danzi, Gb; Del Pinto, M; De Luca, G; De Luca, L; De Servi, S; Di Lorenzo, E; Di Pasquale, G; Esposito, Giovanni; Farina, R; Fiscella, A; Formigli, D; Galli, S; Giudice, P; Gonzi, G; Greco, C; Grieco, Nb; La Vecchia, L; Lazzari, M; Lettieri, C; Lettino, M; Limbruno, U; Lupi, A; Macchi, A; Marini, M; Marzilli, M; Montinaro, A; Musumeci, G; Navazio, A; Olivari, Z; Oltrona Visconti, L; Oreglia, Ja; Ottani, F; Parodi, G; Pasquetto, G; Patti, G; Perkan, A; Perna, Gp; Piccaluga, E; Piscione, F; Prati, F; Rakar, S; Ravasio, R; Ronco, F; Rossini, R; Rubboli, A; Saia, F; Sardella, G; Satullo, G; Savonitto, S; Sbarzaglia, P; Scorcu, G; Signore, N; Tarantini, G; Terrosu, P; Testa, L; Tubaro, M; Valente, S; Valgimigli, M; Varbella, F; Vatrano, M.. - In: GIORNALE ITALIANO DI CARDIOLOGIA. - ISSN 1827-6806. - 14:12(2013), p. 839-66. [10.1714/1371.15242]
[ANMCO/SICI-GISE document on antiplatelet therapy in patients with acute coronary syndrome]
Antiplatelet therapy is the cornerstone of the pharmacologic management of patients with acute coronary syndrome (ACS). Over the last years, several studies have evaluated old and new oral or intravenous antiplatelet agents in ACS patients. In particular, research was focused on assessing superiority of two novel platelet ADP P2Y12 receptor antagonists (i.e., prasugrel and ticagrelor) over clopidogrel. Several large randomized controlled trials have been undertaken in this setting and a wide variety of prespecified and post-hoc analyses are available that evaluated the potential benefits of novel antiplatelet therapies in different subsets of patients with ACS. The aim of this document is to review recent data on the use of current antiplatelet agents for in-hospital treatment of ACS patients. For each drug or class of drugs, strong evidence and/or areas of uncertainty that warrant further research are highlighted by examining 10 subgroups of patients with ACS.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/614336
Citazioni
ND
8
10
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.