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Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3​/4A protease / Rudd, ; M, T.; Mccauley, ; J, A.; Romano, ; J, J.; Butcher, ; J, W.; Bush, ; K, ; Mcintyre, ; C, J.; Nguyen, ; K, T.; Gilbert, ; K, F.; Lyle, ; T, A.; Holloway, ; M., K.; Wan, ; B-L, ; Vacca, ; J, P.; Summa, V; Harper, ; S, ; Rowley, ; M, ; Carroll, ; S, S.; Burlein, ; C, ; Dimuzio, ; J, M.; Gates, ; A, ; Graham, ; D, J.; Huang, ; Q, ; Ludmerer, ; S, W.; Mcclain, ; S, ; Mchale, ; C, ; Stahlhut, ; M, ; Fandozzi, ; C, ; Taylor, ; A, ; Trainor, ; N, ; Olsen, ; D, B.; Liverton, ; N, J.. - In: BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. - ISSN 0960-894X. - 22:23(2012), pp. 7201-72016. [10.1016/j.bmcl.2012.08.106]

Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3​/4A protease

Summa V;
2012
2012
Development of potent macrocyclic inhibitors of genotype 3a HCV NS3​/4A protease / Rudd, ; M, T.; Mccauley, ; J, A.; Romano, ; J, J.; Butcher, ; J, W.; Bush, ; K, ; Mcintyre, ; C, J.; Nguyen, ; K, T.; Gilbert, ; K, F.; Lyle, ; T, A.; Holloway, ; M., K.; Wan, ; B-L, ; Vacca, ; J, P.; Summa, V; Harper, ; S, ; Rowley, ; M, ; Carroll, ; S, S.; Burlein, ; C, ; Dimuzio, ; J, M.; Gates, ; A, ; Graham, ; D, J.; Huang, ; Q, ; Ludmerer, ; S, W.; Mcclain, ; S, ; Mchale, ; C, ; Stahlhut, ; M, ; Fandozzi, ; C, ; Taylor, ; A, ; Trainor, ; N, ; Olsen, ; D, B.; Liverton, ; N, J.. - In: BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS. - ISSN 0960-894X. - 22:23(2012), pp. 7201-72016. [10.1016/j.bmcl.2012.08.106]
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