Molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: an update of new CYP21A2 mutations / Concolino, P; Mello, E; Zuppi, C; Capoluongo, E. - In: CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE. - ISSN 1434-6621. - 48:8(2010), pp. 1057-1062. [10.1515/CCLM.2010.239]

Molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: an update of new CYP21A2 mutations

Capoluongo E
2010

2010
Molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: an update of new CYP21A2 mutations / Concolino, P; Mello, E; Zuppi, C; Capoluongo, E. - In: CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE. - ISSN 1434-6621. - 48:8(2010), pp. 1057-1062. [10.1515/CCLM.2010.239]
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