Two novel CYP21A2 missense mutations in Italian patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification and functional characterisation / Concolino, P; Vendittelli, F; Mello, E; Alinovi, Cc; Minucci, A; Carrozza, C; Santini, Sa; Zuppi, C; Capoluongo, E.. - In: IUBMB LIFE. - ISSN 1521-6543. - 61:3(2009), pp. 229-235.
Two novel CYP21A2 missense mutations in Italian patients with 21-hydroxylase deficiency: Identification and functional characterisation
CAPOLUONGO E.
2009
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.