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Dual diagnosis in a child with familial SCN8A-related encephalopathy complicated by a 1p13.2 deletion involving NRAS gene / Alagia, M.; Bernardo, P.; Genesio, R.; Gennaro, E.; Brunetti-Pierri, N.; Coppola, A.; Zara, F.; Striano, P.; Striano, S.; Terrone, G.. - In: NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 1590-1874. - 42:5(2021), pp. 2115-2117. [10.1007/s10072-020-04898-1]
Dual diagnosis in a child with familial SCN8A-related encephalopathy complicated by a 1p13.2 deletion involving NRAS gene
Alagia M.;Bernardo P.;Genesio R.;Brunetti-Pierri N.;Coppola A.;Terrone G.
2021
Abstract
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