X-linked Opitz syndrome: novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum / F., DE FALCO; S., Cainarca; G., Andolfi; R., Ferrentino; C., Berti; G., RODRGUEZ CRIADO; O., Rittinger; R., Dennis; S., Odent; A., Rastogi; J., Liebelt; D., Chitayat; R., Winter; H., Jawanda; Ballabio, Andrea; Franco, Brunella; G., Meroni. - In: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A. - ISSN 1552-4825. - 120A(2):(2003), pp. 222-228.
X-linked Opitz syndrome: novel mutations in the MID1 gene and redefinition of the clinical spectrum
BALLABIO, ANDREA;FRANCO, BRUNELLA;
2003
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