A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea / Ferrara, A.M., DE MICHELE, G., Salvatore, E., DI MAIO, L., Zampella, E., Capuano, S., DEL PRETE, G., Rossi, G., Fenzi, G., Filla, A., Macchia, P.E.. - In: THYROID. - ISSN 1050-7256. - STAMPA. - 18:9(2008), pp. 1005-1009.
A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea.
FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO;DE MICHELE, GIUSEPPE;SALVATORE, ELENA;E. ZAMPELLA;FENZI, GIANFRANCO;FILLA, ALESSANDRO;MACCHIA, PAOLO EMIDIO
2008
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