Novel ATP13A2 (PARK9) homozygous mutation in a family with marked phenotype variability / Santoro, L., Breedveld, G.j., Manganelli, F., Iodice, R., Pisciotta, C., Nolano, M., Punzo, F., Quarantelli, M., Pappatà, S., Di Fonzo, A., Oostra, B.a., Bonifati, V.. - In: NEUROGENETICS. - ISSN 1364-6745. - 12:(2011), pp. 33-39. [10.1007/s10048-010-0259-0]

Novel ATP13A2 (PARK9) homozygous mutation in a family with marked phenotype variability.

SANTORO, LUCIO;MANGANELLI, FIORE;IODICE, ROSA;PISCIOTTA, CHIARA;Nolano M;QUARANTELLI, MARIO;
2011

2011
Novel ATP13A2 (PARK9) homozygous mutation in a family with marked phenotype variability / Santoro, L., Breedveld, G.j., Manganelli, F., Iodice, R., Pisciotta, C., Nolano, M., Punzo, F., Quarantelli, M., Pappatà, S., Di Fonzo, A., Oostra, B.a., Bonifati, V.. - In: NEUROGENETICS. - ISSN 1364-6745. - 12:(2011), pp. 33-39. [10.1007/s10048-010-0259-0]
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