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IRIS
Background: The efficacy and tolerability of eculizumab were assessed in REGAIN, a 26-week, phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study in anti-acetylcholine receptor antibody-positive (AChR+) refractory generalized myasthenia gravis (gMG), and its open-label extension. Methods: Attainment of ‘minimal symptom expression’ was evaluated using patient-reported outcome measures of gMG symptoms [MG activities of daily living scale (MG-ADL), 15-item MG quality of life questionnaire (MG-QOL15)] at the completion of REGAIN and during the open-label extension. ‘Minimal symptom expression’ was defined as MG-ADL total score of 0–1 or MG-QOL15 total score of 0–3. Results: At REGAIN week 26, more eculizumab-treated patients achieved ‘minimal symptom expression’ versus placebo [MG-ADL: 21.4% vs 1.7%; difference 19.8%; 95% confidence interval (CI) 8.5, 31.0; p = 0.0007; MG-QOL15: 16.1% vs 1.7%; difference 14.4%; 95% CI 4.3, 24.6; p = 0.0069]. During the open-label extension, the proportion of patients in the placebo/eculizumab group who achieved ‘minimal symptom expression’ increased after initiating eculizumab treatment and was sustained through 130 weeks of open-label eculizumab (MG-ADL: 1.7 to 27.8%; MG-QOL15: 1.7 to 19.4%). At extension study week 130, similar proportions of patients in the eculizumab/eculizumab and placebo/eculizumab groups achieved ‘minimal symptom expression’ (MG-ADL: 22.9% and 27.8%, respectively, p = 0.7861; MG-QOL15: 14.3% and 19.4%, respectively, p = 0.7531). The long-term tolerability of eculizumab was consistent with previous reports. Conclusions: Patients with AChR+ refractory gMG who receive eculizumab can achieve sustained ‘minimal symptom expression’ based on patient-reported outcomes. ‘Minimal symptom expression’ may be a useful tool in measuring therapy effectiveness in gMG. Trial registration: ClinicalTrials.gov NCT01997229, NCT02301624.
‘Minimal symptom expression’ in patients with acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis treated with eculizumab / Vissing, J.; Jacob, S.; Fujita, K. P.; O'Brien, F.; Howard, J. F.; Mazia, C. G.; Wilken, M.; Barroso, F.; Saba, J.; Rugiero, M.; Bettini, M.; Chaves, M.; Vidal, G.; Garcia, A. D.; Debleecker, J.; Vanden Abeele, G.; Dekoning, K.; Demey, K.; Mercelis, R.; Mahieu, D.; Wagemaekers, L.; Vandamme, P.; Depreitere, A.; Schotte, C.; Smetcoren, C.; Stevens, O.; Vandaele, S.; Vandenbussche, N.; Vanhee, A.; Verjans, S.; Vynckier, J.; D'Hont, A.; Tilkin, P.; Alves deSiqueira Carvalho, A.; Diasbrockhausen, I.; Feder, D.; Ambrosio, D.; Cesar, P.; Melo, A. P.; Martinsribeiro, R.; Rocha, R.; Rosa, B. B.; Veiga, T.; Dasilva, L. A.; Santosengel, M.; Goncalvesgeraldo, J.; daPenha Ananias Morita, M.; Nogueiracoelho, E.; Paiva, G.; Pozo, M.; Prando, N.; Martinelitorres, D. D.; Butinhao, C. F.; Duran, G.; Surianefialho, T. A.; Gomes daSilva, T. C.; Maiagoncalves, L. O.; Pazetto, L. E.; Cubasvolpe, L. R.; Souzaduca, L.; Ghellerfriedrich, M. A.; Guerreiro, A.; Mohr, H.; Pereiramartins, M.; daCruz Pacheco, D.; Ferreira, L.; Macagnan, A. P.; Pinto, G.; deCassia Santos, A.; Souza BulleOliveira, A.; Amaral deAndrade, A. C.; Annes, M.; Duartesilva, L.; Cavalcantelino, V.; Pinto, W.; Assis, N.; Carrara, F.; Miranda, C.; Souza, I.; Fernandes, P.; Siddiqi, Z.; Phan, C.; Narayan, J.; Blackmore, D.; Mallon, A.; Roderus, R.; Watt, E.; Vohanka, S.; Bednarik, J.; Chmelikova, M.; Cierny, M.; Toncrova, S.; Junkerova BarboraKurkova, J.; Reguliova, K.; Zapletalova, O.; Pitha, J.; Novakova, I.; Tyblova, M.; Jurajdova, I.; Wolfova, M.; Andersen, H.; Harbo, T.; Vinge, L.; Krogh, S.; Mogensen, A.; Vissing, J.; Hojgaard, J.; Witting, N.; Mette OstergaardAutzen, A.; Pedersen, J.; Eralinna, J. -P.; Laaksonen, M.; Oksaranta, O.; Harrison, T.; Eriksson, J.; Rozsa, C.; Horvath, M.; Lovas, G.; Matolcsi, J.; Szabo, G.; Jakab, G.; Szabadosne, B.; Vecsei, L.; Dezsi, L.; Varga, E.; Konyane, M.; Antonini, G.; Dipasquale, A.; Garibaldi, M.; Morino, S.; Troili, F.; Fionda, L.; Sacca, F.; Previous, ; Filla, A.; sub-investigators, ; Costabile, T.; Marano, E.; Fasanaro, A.; Marsili, A.; Puorro, G.; Mantegazza, R.; Antozzi, C.; Bonanno, S.; Camera, G.; Locatelli, A.; Maggi, L.; Pasanisi, M.; Campanella, A.; Evoli, A.; Alboini, P. E.; D'Amato, V.; Iorio, R.; Inghilleri, M.; Fionda, L.; Frasca, V.; Giacomelli, E.; Gori, M.; Lopergolo, D.; Onesti, E.; Frasca, V.; Gabriele, M.; Uzawa, A.; Kanai, T.; Kawaguchi, N.; Mori, M.; Kaneko, Y.; Kanzaki, A.; Kobayashi, E.; Murai, H.; Masaki, K.; Matsuse, D.; Matsushita, T.; Uehara, T.; Shimpo, M.; Jingu, M.; Kikutake, K.; Nakamura, Y.; Sano, Y.; Utsugisawa, K.; Nagane, Y.; Kamegamori, I.; Tsuda, T.; Fujii, Y.; Futono, K.; Ozawa, Y.; Mizugami, A.; Saito, Y.; Samukawa, M.; Suzuki, H.; Morikawa, M.; Kamakura, S.; Miyawaki, E.; Shiraishi, H.; Mitazaki, T.; Motomura, M.; Mukaino, A.; Yoshimura, S.; Asada, S.; Yoshida, S.; Amamoto, S.; Kobashikawa, T.; Koga, M.; Maeda, Y.; Takada, K.; Takada, M.; Tsurumaru, M.; Yamashita, Y.; Yoshida, S.; Suzuki, Y.; Akiyama, T.; Narikawa, K.; Tano, O.; Tsukita, K.; Kurihara, R.; Meguro, F.; Fukuda, Y.; Sato, M.; Okumura, M.; Funaka, S.; Kawamura, T.; Makamori, M.; Takahashi, M.; Taichi, N.; Hasuike, T.; Higuchi, E.; Kobayashi, H.; Osakada, K.; Imai, T.; Tsuda, E.; Previous, ; Shimohama, S.; Hayashi, T.; Hisahara, S.; Imai, T.; Kawamata, J.; Murahara, T.; Saitoh, M.; Shimohama, S.; Suzuki, S.; Yamamoto, D.; Ishiyama, Y.; Ishiyama, N.; Noshiro, M.; Takeyama, R.; Uwasa, K.; Yasuda, I.; Kim, B. -J.; Lee, C. N.; Koo, Y. S.; Seok, H. Y.; Kang, H. N.; Ra, H. J.; Kim, B. J.; Cho, E. B.; Choi, M. S.; Lee, H. L.; Min, J. -H.; Seok, J.; Lee, J. E.; Koh, D. Y.; Kwon, J. Y.; Park, S. A.; Choi, E. H.; Hong, Y. -H.; Ahn, S. -H.; Koo, D. L.; Lim, J. -S.; Shin, C. W.; Hwang, J. Y.; Kim, M.; Kim, S. M.; Jeong, H. -N.; Jung, J. W.; Kim, Y. -H.; Lee, H. S.; Shin, H. Y.; Hwang, E. B.; Shin, M.; van derKooi, A.; Devisser, M.; Gibson, T.; Casasnovas, C.; Albertiaguilo, M. A.; Homedes-Pedret, C.; Palacios, N. J.; Diezporras, L.; Velezsantamaria, V.; Lazaro, A.; Dieztejedor, E.; Gomezsalcedo, P.; Fernandez-Fournier, M.; Lopezruiz, P.; Rodriguez deRivera, F. J.; Fernandez-Fournier, M.; Sastre, M.; Gamezcarbonell, J.; Sune, P.; Salvadofigueras, M.; Gili, G.; Mazuela, G.; Illa, I.; Cortesvicente, E.; Diaz-Manera, J.; Querolgutierrez, L. 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[10.1007/s00415-020-09770-y]
‘Minimal symptom expression’ in patients with acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis treated with eculizumab
Background: The efficacy and tolerability of eculizumab were assessed in REGAIN, a 26-week, phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study in anti-acetylcholine receptor antibody-positive (AChR+) refractory generalized myasthenia gravis (gMG), and its open-label extension. Methods: Attainment of ‘minimal symptom expression’ was evaluated using patient-reported outcome measures of gMG symptoms [MG activities of daily living scale (MG-ADL), 15-item MG quality of life questionnaire (MG-QOL15)] at the completion of REGAIN and during the open-label extension. ‘Minimal symptom expression’ was defined as MG-ADL total score of 0–1 or MG-QOL15 total score of 0–3. Results: At REGAIN week 26, more eculizumab-treated patients achieved ‘minimal symptom expression’ versus placebo [MG-ADL: 21.4% vs 1.7%; difference 19.8%; 95% confidence interval (CI) 8.5, 31.0; p = 0.0007; MG-QOL15: 16.1% vs 1.7%; difference 14.4%; 95% CI 4.3, 24.6; p = 0.0069]. During the open-label extension, the proportion of patients in the placebo/eculizumab group who achieved ‘minimal symptom expression’ increased after initiating eculizumab treatment and was sustained through 130 weeks of open-label eculizumab (MG-ADL: 1.7 to 27.8%; MG-QOL15: 1.7 to 19.4%). At extension study week 130, similar proportions of patients in the eculizumab/eculizumab and placebo/eculizumab groups achieved ‘minimal symptom expression’ (MG-ADL: 22.9% and 27.8%, respectively, p = 0.7861; MG-QOL15: 14.3% and 19.4%, respectively, p = 0.7531). The long-term tolerability of eculizumab was consistent with previous reports. Conclusions: Patients with AChR+ refractory gMG who receive eculizumab can achieve sustained ‘minimal symptom expression’ based on patient-reported outcomes. ‘Minimal symptom expression’ may be a useful tool in measuring therapy effectiveness in gMG. Trial registration: ClinicalTrials.gov NCT01997229, NCT02301624.
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Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.